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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
38
- 英文名:
Potato Dextrose Agar
- 供应商:
上海西格
- 规格:
300ml/袋*10
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
商品属性:
| 产品名称 | 马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)颗粒 | 货号 | XG-PYJ6350 |
| 英文名称 | Potato Dextrose Agar | 产品规格 | 300ml/袋*10 |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
用于霉菌,酵母菌计数。
成分(g/L)
马铃薯粉 6.0g
葡萄糖 20.0g
琼脂 20.0g
PH值 5.4-5.8
注意事项
若所检样品细菌含量较低,则培养基无需添加氯霉素;若所检样品细菌含量较高,则倾注平板前每升培养基中需添加过滤除菌的氯霉素100mg。
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。
2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
公司正在出售的产品:
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文献和实验成分 马铃薯(去皮切块) 300g 葡萄糖 20g 琼脂 20g 蒸馏水 1000mL 制法 将马铃薯去皮切块,加1000mL蒸馏水,煮沸10~20min。用纱布过滤,补加蒸馏水至1000mL。加入 葡萄糖和琼脂,加热溶化,分装,121℃高压灭菌20min。 用途 分离培养霉菌。
母种培养基的配制 同一种菌类培养基的配方虽然有多种多样,但必须含有各种菌丝生长所需要的养分、水分和适宜的酸碱度。马铃薯、葡萄糖、琼脂作为各类母种的培养基最为普遍,菌丝都能正常生长。现将常用的培养基配方和配制方法举例介绍。 1.马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA培养基)
牛肉膏蛋白胨 培养基(主要是培养细菌用的) 牛肉膏 5.0g 蛋白胨 10.0g NaCl 5g 水 1000mL pH 7.2~7.4 PDA培养基(主要是培养真菌用的) 马铃薯(去皮) 200.0g
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