0.5%焦油紫染色液北京现货促销

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北京百奥莱博供应的0.5%焦油紫染色液北京现货促销用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多0.5%焦油紫染色液等细胞组织染色产品请联系我司咨询订购。

名称：0.5%焦油紫染色液北京现货促销
英文名：Tar purple Staining Solution
编号：BTN160682
规格：50mL
本产品以进口焦油紫作为核心染料，焦油紫具有感光作用，能够很好地显示尼氏体的变化。尼氏体的存在和消失是神经细胞是否受损的重要指标，当发生脑炎、脑缺血、轴突反应等情况，尼氏体会发生溶解，甚至消失。可以用于石蜡组织切片的尼氏物质、神经元等的染色。

神经元细胞体包括一个具有皱褶核膜的大细胞核、稀疏的染色质和一个明显的核仁。在细胞体中细胞质是尼氏颗粒，即能够代表粗面内质网并在很多神经元中产生特异的斑点状嗜碱性颗粒。尼氏颗粒可以用很多染色来显示如中性红、亚甲基蓝、甲**(代"胺")蓝和甲基紫等。染色的变异、pH和分化的时间使一些染色既可以仅突出尼氏物质，也可以显示神经元的细胞核和神经胶质。尼氏体(Nissl body)或称尼氏小体是分布于神经细胞胞质内的三角形或椭圆形小块状物质，能被碱性染料如硫堇、亚甲蓝、甲**(代"胺")蓝和焦油紫等染料染成蓝紫色。各种神经细胞内斗含有尼氏体，但其形状、数量、分布位置常常不同。尼氏体会因生理状态的变化而变化，是神经元内合成蛋白质的重要部位，当神经元受到刺激后，包体内的尼氏体会明显减少。

储存条件：常温运输和保存，有效期半年。

使用方法：
1．新鲜组织固定于乙醇、Carnoy固定液或中性福尔马林溶液，常规脱水包埋。
2．切片厚5μm，常规脱蜡至水。
3．把切片加入本产品中，将染色缸置于56℃温箱浸染1小时，酒精灯上加温使切片冒气泡为止(大约10分钟)。
4．用蒸馏水冲洗。
5．加入70%乙醇分化1～3分钟，在显微镜下观察至背景接近于无色为止。
6．用无水乙醇迅速脱水。
7．二甲*透明，中性树胶封固。
8．染色结果：尼氏体为紫色，背景接近于无色。

注意事项：
1．0.5%的本产品浓度较高，用于较难染色的物质，常规染色一般多采用0.06-0.1%的浓度。
2．尼氏体离体后容易溶解，所以组织取出后应立即固定，否则难以着色。
3．组织固定起着非常重要的作用，固定可采用乙醇、Carnoy 固定液或中性福尔马林溶液。
4．本产品对石蜡组织切片的尼氏染色效果较好。
5．石蜡切片厚度7～10μm或25μm(皮质神经元密度的评估要用25μm厚的切片)。
6．染色后的标本务必避光保存，否则容易褪色。
7．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

0.5%焦油紫染色液北京现货促销极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·重组蛋白A
编号：BTN131079
英文名称：Staphylococcal protein A
规格：1mg
本品为重组蛋白A，分子量32kD，纯度＞90%，带His标签。

储存条件：-20℃保存，有效期1年。

·硫氧还蛋白
编号：BTN130870
英文名称：Thioredoxin
规格：5mg
硫氧还蛋白是一类广泛存在的热稳定的作为*载体的蛋白质(约12kDa)。在许多还原反应中作为*供体，特别是核苷二磷酸变成相应的脱氧产物和光依赖性的还原反应中。也以结构域的形式出现于二硫键异构酶中，在蛋白折叠过程中，硫氧还蛋白可以催化二硫键的正确形成。

·5-*-4-*-3-吲哚磷酸(BCIP)
编号：BTN100831
英文名称：5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl Phosphate
规格：100mg
BCIP分子式为C8H4BrClNO4P·C7H9N，分子量为433.64，CAS号为6578-06-9。本产品为白色结晶，溶解度为20mg/mL。在碱性磷酸酯酶的催化下，BCIP会被水解产生强反应性的产物，该产物会和NBT发生反应，形成不溶性的深蓝色至蓝紫色的NBT-formazan。NBT/BCIP用于蛋白印迹和免疫组化染色等实验。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

·Tris盐*(代"酸")溶液(1M,pH7.0)(不含RNase)
编号：BTN60902
英文名称：RNase-Free Tris-HCl Solution
规格：250mL
BCIP分子式为C8H4BrClNO4P·C7H9N，分子量为433.64，CAS号为6578-06-9。本产品为白色结晶，溶解度为20mg/mL。在碱性磷酸酯酶的催化下，BCIP会被水解产生强反应性的产物，该产物会和NBT发生反应，形成不溶性的深蓝色至蓝紫色的NBT-formazan。NBT/BCIP用于蛋白印迹和免疫组化染色等实验。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

·AFLP试剂盒(EcoRI-MseI)
编号：BTN100903
英文名称：AFLP Kit(EcoRI-MseI)
规格：1600次
本产品在传统AFLP-PCR的基础上经过精心优化而开发。AFLP(amplified fragment length polymorphism)原理是一种结合RFLP和PCR技术特点的、迄今为止最有效分子标记分型技术，其原理如下：


产品特点：
1．一站式，足够50次酶切-连接反应、50次预扩反应和1600次AFLP PCR(PCR按30μL体系计算)，但不包括DNA 纯化和带型分析试剂(如PAGE电泳试剂和银染试剂)。
2．本系列产品提供EcoRI-MseI 组合，适用于GC含量在50%以上的基因组。对GC含量在50%以下的基因组，需从本公司采购AFLP(EcoRI-TaqI)组合。
3．各种参数都经过优化，一次PCR所得AFLP片段数一般在10-100之间，可重复性好，误差小于0.6%。
4．本产品适用于基因组在500 Mb-6000Mb的材料(如动物和植物)，对于基因组在50-500Mb的材料(如细菌和真菌)或50Mb以下的材料(如质粒，cosmid，BAC，YAC和PAC等)，需要分别另购专门的+1型预扩引物混合液和+3型EcoRI引物(8 种)AFLP引物对。

试剂盒组成：

 

成分	规格
酶切-连接Buffer，10×	100μl
EcoRI-MseI酶混合液	100μl
EcoRI-MseI 接头混合物	1ml
T4 DNA连接酶(1U/μL)	50μl
+0型预扩引物混合液	750μl
PCR Mix 3.0	9ml×3
对照DNA(50ng/μL)	20μl
+2型EcoRI引物(8条)	1ml每种
+3型MseI引物(8条)	1ml每种
TE溶液，pH8.0	10ml
超纯水	10ml
说明书	1份

+2型EcoRI引物和+3型MseI引物最后碱基的序列

引物名称	8条引物3´最后碱基
+2型EcoRI引物	-AA,-AT,-AG,-AC,-TA,-TT,-TG,-TC
+3型MseI引物	-CAA,-CAC,-CAG,-CAT,-CTA,-CTC,-CTG,-CTT

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

自备试剂：Southern级DNA纯化试剂，尿素-PAGE电泳套装，银染试剂盒。

使用方法：

一、DNA提取(本试剂盒不提供相关试剂)
用户需要自备50-500ng Southern级别的基因组DNA，用前最好预实验以确保DNA能够被EcoRI和MseI内切酶彻底切开。

二、限制性酶切和接头连接反应(本试剂盒足够50次本反应)
1．在0.2mL离心管中加入设置20μL的限制性内切酶酶切体系：

成分	用量
酶切-连接Buffer，10×	2μl
样品DNA	50ng(对小基因组材料) 500ng(对大基因组材料) 如果用对照，则用5μL
EcoR I-Mse I酶混合液	2μl
超纯水	加水到20μl

2．轻柔混匀并短暂离心后，37℃保温2小时酶切(若PCR 仪器不带热盖，则必须加50μL自备石蜡油，否则水分会蒸发影响反应。下同)，70℃保温15分钟灭活内切酶。
3．在上述酶反应体系中加入20μl EcoRI-MseI 接头混合物和1μl T4 DNA连接酶，轻柔混匀并短暂离心后，20℃保温2小时让接头跟DNA片段相连。
4．在一个离心管中加入10μl上步得到的连接反应液和90μL TE缓冲液，pH8，充分混匀，得到酶切-连接反应10倍稀释液，未用完的酶切-连接反应原液(30μL)可放-20℃保存。

三、预扩增(本试剂盒足够50次本反应)
5．在0.2mL离心管中设置30μl的PCR 体系：

成分	体积
酶切-连接反应液10倍稀释液	5μl
+0型预扩引物混合液	10μl
PCR Mix 3.0	15μl

6．离心数秒，按下列参数进行PCR预扩增：

	温度	时间
PCR(20次)	94℃	30s
	56℃	60s
	72℃	60s

7．可以取10μl PCR产物在1.5%琼脂糖胶上电泳检测，产物为100-1500bp 模糊条带。
8．将剩下的预扩反应液用TE 稀释50倍，直接用于下步反应或放-20℃保存待用。

四、选择性PCR扩增(本试剂盒足够至少1600次本反应)
9．在0.2mL PCR 管中，加入下列成分(如果用户已经知道哪个一种或几种引物组合适合自己的材料，则直接使用；如果不知道，则需要预先测试所有64 种组合，设置64个PCR反应)，下面只是一种组合：

成分	体积
预扩反应液50倍稀释液	5μl
+2型EcoR I引物之一(八种之一)	5μl
+3型Mse I引物之一(八种之一)	5μl
PCR Mix 3.0	15μl

10．轻柔混匀后离心数秒，按下列参数进行PCR：

	温度	时间
PCR(13次)	94℃	30s
	65℃	30s(每次循环递减0.7℃)
	72℃	60s
PCR(13次)	94℃	30s
	55℃	30s
	72℃	60s
延伸	72℃	5min

五、尿素-PAGE电泳和银染(需另购试剂并按相关说明书进行)


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离子交换剂Ⅲ Z-D-Pro-OH
碱式乙酸铝 BBD 142-03-0
异香兰酸 MOPSO 645-08-9
BFD012 猪传染性胃肠炎病毒抗体检测试剂盒
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9001-92-7 风味蛋白酶 Flavourzyme
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NF-227 兔抗人全血清
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·生物素化的β-半乳糖苷酶
编号：BTN131097
英文名称：Biotin-β-Galctosidase
规格：100U
本产品为生物素标记的β-半乳糖苷酶，在免疫组化和免疫印迹应用中与ONPG一起使用。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性单位定义：一个单位等于每分钟在37℃，pH7.3时水解1μmol ONPG。

·TBE电泳液，10×
编号：BTN90313
英文名称：10×TBE Buffer
规格：250mL
TBE Buffer全名为Tris-Borate-EDTA buffer。它主要用于DNA的琼脂糖电泳和DNA和RNA的PAGE电泳。跟TAE相比，其特点是含硼*(代"酸")，可能会影响连接等后续酶反应。硅胶模回收时，回收率比TAE低。缓冲能力强于TAE，可反复使用几次。PAGE电泳最好使用1×，琼脂糖电泳可以使用0.5×。线性双链DNA的泳动速度慢于TAE。最好不要使用含甘油的上样品液，因为甘油可使硼*(代"酸")多次解离，改变pH。

储存条件：常温运输及保存、有效期一年。长时间放置可能会出现沉淀。

·8M盐*(代"酸")胍溶液(RNase-Free)
编号：BTN100905
英文名称：10×TBE Buffer
规格：250mL
TBE Buffer全名为Tris-Borate-EDTA buffer。它主要用于DNA的琼脂糖电泳和DNA和RNA的PAGE电泳。跟TAE相比，其特点是含硼*(代"酸")，可能会影响连接等后续酶反应。硅胶模回收时，回收率比TAE低。缓冲能力强于TAE，可反复使用几次。PAGE电泳最好使用1×，琼脂糖电泳可以使用0.5×。线性双链DNA的泳动速度慢于TAE。最好不要使用含甘油的上样品液，因为甘油可使硼*(代"酸")多次解离，改变pH。

储存条件：常温运输及保存、有效期一年。长时间放置可能会出现沉淀。

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