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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
常温运输及保存,保存期为一年
- 保质期:
运输及保存,保存期为一年
- 英文名:
Zamboni Fixative Solution
- 库存:
692
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
Zamboni固定液品牌由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多Zamboni固定液等细胞生物学试剂产品请联系我司咨询订购。
名称:Zamboni固定液品牌
英文名:Zamboni Fixative Solution
产地:国产|进口
编号:BTN140105
规格:250mL
品牌:百奥莱博
本产品主要由多聚甲醛、饱和苦味*(代"酸")、磷酸盐等组成,是常用的混合型固定液之一。本产品适用于电镜免疫细胞化学,对超微结构的保存较纯甲醇为优,固定均匀,组织收缩轻微,对细胞的微细结构显示的很清晰,为一种良好的固定液。
固定液分为醛类固定液、汞类固定液、醇类固定液、氧化剂类固定液、苦味*(代"酸")盐类固定液等,较为常用的是醛类中的福尔马林、醇类中的乙醇。固定的目的在于保存细胞和组织的原有形态结构,固定剂能阻止内源性溶酶体酶对自身组织和细胞的自溶、抑制细菌和霉菌的生长。
储存条件:常温运输及保存,保存期为一年。
使用方法:(按具体实验要求具体操作,以下内容仅供参考)
1.一般需固定30~60分钟。如果组织块大,可适当延长固定时间,但不宜超过24h。
2.固定后组织可稍微流水冲洗或不冲洗直接转入70%的乙醇脱水,经乙醇脱水后组织留有一点黄色,对染色无影响。
注意事项:
1.本产品对人体有一定的损害,请在通风好的环境下小心操作,避免吸入。
2.组织取材的厚度不同,固定时间也不同,对组织恰当的选材有利于固定液的渗透。
3.固定液的容量应足够,一般固定液与组织块的体积比率应大于10:1。如果容积不够大,可以在固定期间更换1~3次固定液。
4.温度对固定的影响很明显,提高温度可以加速固定作用,但温度不宜过高。
5.取出新鲜组织后,应及时固定,无法及时固定时,应保存于生理盐水中及时送检。
6.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
我公司的Zamboni固定液品牌,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
·动物DNA提取试剂盒
编号:BTN3670
英文名称:Animal DNA extraction kit
规格:100mL
本试剂盒用于快速提取新鲜或冷冻的动物组织中的基因组DNA。
产品特点:
1. DNA 纯净,大多数DNA样品的OD260/280 值在1.9左右,不含蛋白质和RNA污染,可直接用于PCR、酶切、杂交等后续反应,DNA产率为0.5-2mg/g组织。
2. 操作简单,整个过程室温操作约15分钟,适合大规模样品处理,不需要离心柱,不会发生该类产品经常发生的离心柱堵塞现象。
3. 安全无毒,本试剂盒对人体无毒,无腐蚀性和刺激性气味。
4. 性价比高,质量和国外同类产品相当,但价格更便宜。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 动物DNA提取试剂 | 100mL |
| DNA 洗脱液2.0 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输及保存,有效期一年。
使用方法:
1. 取10mL 圆底塑料离心管一支,加入1mL 65℃预热的动物DNA提取试剂盒溶液,接第二步。如果使用培养的细胞,则需要先吸弃培养基,然后在培养瓶中直接加入1mL 65℃预热的动物DNA提取试剂盒溶液,充分吹打后转移到1.5mL无菌塑料离心管中,接第三步。
2. 称取10-100mg 剪碎的动物组织,加入裂解液中,用匀浆机匀浆五秒到十秒(注:匀浆将产生泡沫,但不影响后面的操作)。如果加入在液氮条件下研成粉末的动物组织,则不需要匀浆,上下摇晃混匀即可。
3. 65℃水浴保温5-10分钟。
4. 将圆底塑料离心管中的匀浆液转移到新的1.5mL 无菌塑料离心管中,(如果材料是培养的细胞,样品已经在1.5mL 无菌塑料离心管中,无需转移)。12000~15000g离心2分钟,转移上清到新的1.5mL 无菌塑料离心管。
5. 加0.2mL *仿(自备)到离心管中,震荡混匀2分钟(如果需要保持DNA完整性,也可以上下摇晃两分钟充分混匀),12000~15000g离心2分钟,转移上清到新的1.5mL 无菌塑料离心管,两相中间层为细胞破碎物,吸取上清时避免触及。
6. 重复第5 步一次,中间层将有少量呈膜状的白色杂质,吸取上清时最好不要碰及。
7.在装有上清液(约0.70mL)的塑料离心管中加入等体积异丙醇,用手颠倒混匀30秒,12000~15000g离心5分钟,弃上清。
8. 加1mL 75%乙醇,用手颠倒混匀30秒,12000~15000g离心1分钟,弃上清。
9. 重复第8步一次,此步可有效提高DNA的纯度。
10.在掌上离心机上短暂离心几秒使离心管壁上残留的液体沉到管底,用移液枪去尽残留的液体,室温放置2分钟进一步晾干,最后加入50-200μl DNA洗脱液2.0溶解DNA后待用。注意:得到的DNA一般需要放置过夜以后才能完全溶解到溶液之中。
Zamboni固定液品牌关键词:Zamboni Fixative Solution,BTN140105,Zamboni固定液
·预染蛋白Marker(14.4~97.4kD)
编号:BTN70704A
英文名称:Prestained Protein Marker(14.4-97.4kD)
规格:10次
本产品为蛋白质电泳标准系列,是预染成蓝色的数个标准蛋白质的混合物,在SDS-PAGE时和转膜后可以作为分子量标准,粗略估计其他蛋白质的分子量大小。
产品特点:
1.提供干粉型或溶液型,即开即用,非常方便。
2.预染色,在电泳过程中可以观察蛋白质的泳动,也可以监测转膜效果。
3.可用于SDS-PAGE和Western Blot等实验。
4.本系列两种产品涵盖从14.4kD-200kD的分子量范围,单次上样,每个条带的浓度约为0.2μg/μL。
产品组成:
| 成分 | A型 | B型 |
| 预染蛋白标准(低分子量) | 20T | - |
| 预染蛋白标准(高分子量) | - | 10T |
| 1×SDS-PAGE上样液 | 0.5ml | 0.5ml |
| 说明书 | 1份 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
一、干粉型的使用
1.开封后将1×SDS-PAGE上样液加入到样品管中溶解蛋白质粉末,各分子量标准所需的1×SDS-PAGE上样液的体积如下:
低分子量标准(BTN70704A)需要200μL。
中分子量标准(BTN70704B)需要100μL。
2.低分子量标准(BTN70704A)沸水浴中加热5分钟,短暂离心后将溶液按每管10μL的体积分装到多个塑料离心管中,置-20℃长期保存。
中分子量标准(BTN70704B)待完全溶解后,直接按每管10μL的体积分装到多个塑料离心管中,置-20℃长期保存。
3.使用时每次取一管,低分子量标准(BTN70704A)室温放置直到液体融化后即可上样进行SDS-PAGE电泳。中分子量标准(BTN70704B)需要在使用前65℃保温5分钟,然后上样进行SDS-PAGE电泳。BTN70704A型推荐使用12%的分离胶、BTN70704B推荐使用8%的分离胶。
4.电泳后进行考马斯亮蓝G-250染色,染色后出现的带型见上表。
二、溶液型的使用
1.将溶液按每管一次电泳的用量分装到塑料离心管中冻存,每次只用一管,这样避免反复冻融。
2.使用时取一管室温放置直到液体融化。
3.沸水浴中加热3~5分钟后趁热上样并进行SDS-PAGE电泳。BTN70704A型推荐使用12%的分离胶、BTN70704B推荐使用8%的分离胶。
电泳后进行考马斯亮蓝G-250染色,染色后SDS-PAGE胶上将可见6条蛋白带(对BTN70704A)或6条蛋白带(对BTN70704B),但由于共价结合了染料分子,各预染蛋白的分子量均稍大于染色前的蛋白,所以如果不需要精确估算未知蛋白的分子量,一般以染色前的各蛋白质的分子量作为参考。如果需要精确估算未知蛋白的分子量,则必须使用非预染蛋白电泳标准系列产品(BTN70102),以避免误差。
本系列产品所含成分及分子量分布
| 分子量范围 | 低分子量 | 高分子量 | |
| 肌球蛋白重链 | 200kD | 有 | |
| *调素结合蛋白 | 130kD | 有 | |
| 兔磷酸化酶B | 97.4kD | 有 | 有 |
| 牛血清白蛋白 | 66.2kD | 有 | 有 |
| 兔肌动蛋白 | 43kD | 有 | 有 |
| 牛碳酸酐酶 | 31kD | 有 | |
| 人生长激素 | 22kD | 有 | |
| 大豆胰蛋白酶抑制剂A | 20.1kD | ||
| 鸡蛋清溶菌酶 | 14.4kD | 有 | |
Zamboni固定液品牌关键词:Zamboni Fixative Solution,BTN140105,Zamboni固定液
·DNA marker(250-15000bp)
编号:BTN70503T
英文名称:DNA ladder(250-15000bp)
规格:50次
本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由一系列大小不同的单一DNA片段混合组成。成分中已经含有上样缓冲液,所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确,明亮清晰,背景较低,稳定性很好。每次加样量为5μL,可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
使用方法:直接上样电泳,每次加样量为5μL。
使用效果:
注:2500bp条带为20ng/uL,其余每条带为10ng/uL
疑难解答:
a)如对带型要求较高,建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液,电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液,电压为80V),同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖,同时要经常更换电泳缓冲液。
c)本产品条带均匀,亮度相当,但在EB胶中长时间电泳有可能会出现250bp以下的条带变淡。可以通过先电泳再染色,加大EB浓度等方法解决。
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