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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温运输及保存,保存期为一年
- 保质期:
运输及保存,保存期为一年
- 英文名:
Carnoy Fixative Solution
- 库存:
237
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应Carnoy固定液现货供应,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:Carnoy固定液现货供应
产地:国产|进口
规格:250mL
品牌:百奥莱博
编号:BTN131225
Carnoy固定液是由乙醇、*仿和乙酸,按照6:3:1的比例混合而来的混合型固定液。该液渗透快速,固定只需1-2小时。固定后可以直接用95%乙醇脱水,固定核酸和糖原的效果很好。Carnoy固定液是组织化学最常用的固定液之一。
产品特点:
1.适用于一般植物组织和细胞的固定,常用于根尖,花药压片及子房石蜡切片等组织的固定。
2.有极快的渗透力,根尖材料固定15-20分钟即可,花药则需1小时左右。固定时间一般只需1-2小时,最多不超过24小时。
储存条件:常温运输及保存,保存期为一年。
使用方法:
1.标本修块,置入本产品内固定1~2小时(根据样品材料、大小不同,固定时间可能会有较大差异),固定时间一般最多不超过24小时。
2.固定后用95%乙醇洗涤。如果材料不是立即使用,需转入70%酒精中保存。
欲咨询购买Carnoy固定液现货供应,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
·一步法大提质粒DNA提取试剂盒
编号:BTN71101
英文名称:One-step plasmid DNA large-scale extraction kit
规格:5次
本试剂盒是在我司一步法质粒DNA提取试剂盒2.0(BTN70903)基础上开发的、能够快速从100mL左右的E.coli培养液中取质粒DNA的产品。它只需要一种溶液即可以完成细菌裂解,并且裂解物可以直接上柱纯化质粒DNA。它比经典的碱变性质粒制备方法更加快捷和方便。
试剂盒特点:
1.快速,整个质粒DNA提取过程只需要不到30分钟,比传统的碱变性方法快捷。
2.超螺旋比例高,独创的非碱法一步式细菌裂解技术,避免了强碱对DNA的损害,得到的质粒DNA 切口更少。
3. DNA 纯度高,几乎没有基因组DNA和RNA污染,OD260/280一般在1.7-1.9 之间。
4. DNA可以直接用于电泳、酶切、PCR、细菌转化、分子克隆等实验。
5. 最大吸附量为600μg DNA,具体产率取决于质粒拷贝数。
6. 过程简单,重复性和稳定性好。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 100ml |
| 大离心吸附柱 | 5套 |
| 通用预洗液 | 100ml |
| 通用洗柱液 | 100ml |
| DNA洗脱液 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输及保存(溶液A需要4℃保存),有效期一年。
使用方法:
1. 用50mL离心管分数次收集10-100mL 新鲜的菌液,一般可以5000rpm离心10分钟,去除上清即得细菌沉淀。
2. 往细菌沉淀中加入20mL溶液A,充分振荡悬浮或吹打混匀。
注意:充分重悬细胞沉淀(无块状物)对于获得高的质粒产量十分重要。
3. 将裂解液全部转移到大离心吸附柱中,放入到配套的收集管中。
4. 6000rpm离心5-10分钟,弃穿透液。离心过滤柱将吸附溶液中的质粒DNA,而将基因组DNA和杂质在穿透液中。如果离心吸附柱中还有未离心下去的裂解液,可以适当延长离心时间直到离心吸附柱中没有残留液体。
5. 将10mL 通用预洗液加入到离心吸附柱中,室温静置2分钟后6000rpm离心5分钟,弃穿透液。
6. 重复上步一次。
7. 将10mL 通用洗柱液加入到离心吸附柱中,室温静置2分钟后6000rpm离心5分钟,弃穿透液。
8. 重复上步一次。
9.室温6000rpm 空甩5分钟,弃穿透液。注意:此步很重要,不能跳过。
10. 将离心吸附柱放入一个自备的、干净的50mL塑料离心管中,加1mL 通用洗脱液(洗脱液如加热到50-65℃效果更佳),室温静置2分钟后6000rpm离心5分钟,收集液即是质粒DNA溶液。
11. 重复上步1次以便洗脱更多的质粒DNA。
12. 合并所得质粒DNA,立即使用或-20℃储存。
注意事项:
1.细菌培养时间一般为12-16小时,但接种量大时应减少时间。过度培养会降低质粒的质量甚至导致质粒DNA突变。
2.菌体过多会造成裂解液粘稠透,需要充分吹打,否则容易堵塞离心柱。
3.通用洗柱液洗涤离心柱后必须甩干一次,否则残留通用洗柱液中的乙醇会干扰后续实验。
4.质粒的具体产量跟细菌量、质粒拷贝数、质粒大小和操作规范程度密切相关。一般1.5mL 过夜培养菌体可收获约10μg高拷贝质粒。
5.从生长旺盛的细菌中纯化的质粒在电泳中表现为2-3 条带有时甚至为4-6 条带均属正常,它们就是还未来得及分开的相套的质粒,易被误判为基因组DNA。
Carnoy固定液现货供应关键词:Carnoy固定液,Carnoy Fixative Solution,BTN131225
·植物DNA提取试剂盒
编号:BTN3672
英文名称:Plant DNA extraction kit
规格:50次
本试剂盒是根据经典的方法改良得到的专门用于提取新鲜或冷冻植物组织基因组DNA(包括叶绿体DNA和线粒体DNA)的试剂盒。
产品特点:
1. 操作快速,整个过程在30分钟内即可完成。
2. 纯度高,A260/A280在1.9左右,可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。提取得到的DNA大小在30-50Kb 之间。
3.产率高,高于大多数同类产品(尤其是基于离心柱的提取产品)。
4. 安全无毒,本试剂盒对人体无毒,无腐蚀性和刺激性气味。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 40ml |
| 溶液B | 20ml |
| RNase A溶液(10mg/mL) | 0.75ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输及保存,RNase A溶液4℃保存,有效期一年。
使用方法:
注意:溶液A和溶液B容易产生沉淀,溶液B比较粘稠,用前均需要放置在65℃预热使沉淀溶解、粘稠度降低,用前充分摇匀。
1. 65℃预热溶液A,待其沉淀溶化后,充分混匀,取0.75mL 加入到10-15mL塑料离心管(常用于培养细菌用)中并放置于65℃待用。
2. 称取植物组织0.1-0.3g左右,剪成微小的碎片,转移到装有溶液A的离心管中短暂匀浆。匀浆过程中将产生大量泡沫,属于正常现象。也可以液氮研磨后将粉末加入到预热的溶液A中(建议不要在陶器或玻璃研钵中破碎细胞,因为其中的主要成分二氧化硅会非特异地吸附DNA,降低DNA 回收量。但可以在塑料研钵中研磨)。
3. 将匀浆液(包括植物碎片)全部转移到新的1.5mL塑料离心管中。注意:匀浆液较为粘稠,可将1mL 枪头剪去一截后用于转移匀浆液,不能吸取的植物碎片可倒入。
4.在匀浆液中加入0.5倍体积 65℃预热的溶液B,颠倒数次混匀。由于溶液B比较粘稠,可以将1mL 枪头剪去一截再吸取。
5. 加入15μl的RNase A溶液(10mg/mL)。
6. 65℃放置3~5分钟。如果室温放置,DNA产量会降低10-20%。
7. 加入200μl自备*仿,震荡器上充分震荡混匀30秒。
8. 12000~15000g室温离心2分钟,此时两相交界面将有白色膜状物,小心转移上清液到一个新的1.5mL塑料离心管中,避免触及中间层的白膜。
9. 加入1倍体积(约750μl)的自备的异丙醇到上清液中,盖紧盖子后用手上下颠倒30秒混匀。此时一般将有絮状DNA沉淀出现。
10. 12000~15000g室温离心3分钟。此时管底将有微小DNA沉淀,小心弃上清,注意不要丟弃DNA沉淀。
11.在离心管中加1mL 75%乙醇,短暂震荡,12000~15000g室温离心3分钟,弃上清。
12. 重复上述操作一次。
13. 短暂离心,小心吸弃残留的液体(此步不要省略,否则残留的液体含乙醇将会影响DNA电泳、酶切和PCR等反应),室温晾干。
14. 加入50-100μl自备的TE缓冲液充分溶解DNA沉淀。直接取5-10μl电泳检测DNA,其余放冰箱备用。
Carnoy固定液现货供应关键词:Carnoy固定液,Carnoy Fixative Solution,BTN131225
·细菌总蛋白质微量提取试剂盒
编号:BTN90902
英文名称:Bacterial Total Protein Miniprep Kit
规格:30次
本试剂盒适用于细菌天然总蛋白的快速微量提取,可用于各种后续实验研究。
产品特点:
1.可以处理各种细菌菌体,包括新鲜菌液或冰冻菌体沉淀。
2.在 1.5mL塑料离心管中操作,适用于大规模的快速筛选。
3.采用温和的中性裂解成分,蛋白保持天然活性。
4.产率是5-10mg蛋白质/mL细菌。
5.无须昂贵设备,无需溶菌酶、超声波破碎等复杂的操作步骤,离心分离即可得到,简单便捷。
6.得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、免疫印迹分析、蛋白活性测定和BCA法和及Lowry法蛋白定量(不适用于Bradford法)。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 15ml |
| 溶液B | 1.5ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,4℃保存,有效期一年。
1.取 1mL 过夜培养的细菌,12000rpm离心1分钟,弃上清,尽量吸干剩余液体。如为冰冻保存的菌体沉淀可直接进行第2 步。
2.每 10mg 湿重菌体沉淀加入0.5mL溶液A和50μL溶液B,吹打混匀。
3.冰上放置30分钟至1小时至菌液变清。
4.4℃ 12000 g离心1分钟。
5.将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要进行SDS-PAGE电泳,可取部分样品到离心管中,加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×),在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。
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文献和实验,换用新吸头加入洗脱缓冲液,充分混匀,结合的核酸即与磁珠分离,从而得到纯化的核酸。 2. 磁棒法 磁棒法是通过固定液体,转移磁珠来实现核酸的分离,原理和过程与抽吸法的一样,不同的是磁珠和液体分离的方式。磁棒法是通过磁棒对磁珠的吸附将磁珠从废液中分离开,放入下一步的液体中,实现核酸的提取。 磁珠法核酸提取仪的特点: 1. 能够实现自动化、高通量操作。 2. 操作简单、快速。 3. 安全环保。 4. 高纯度,高得率。 5. 无污染,且结果稳定。 6. 成本低廉,便于广泛
用 途 反应用来显示糖元和其它多糖物质操作步骤1、固定液用Carnoy液或75%酒精 Carnoy固定液: 纯酒精 60 ml 冰醋酸 10ml 氯仿 30ml2、染色液(1) 过碘酸酒清夜配法:过碘酸(HIO .2H O) 0.4g 95% 酒精 35ml M/5醋酸钠(2.72g+蒸馏水100ml) 5ml蒸馏水10ml保存于冰箱内,用棕色瓶,可用两周。(2) Schiff氏液:0.5克碱性品红加入100毫升蒸馏水中,时时摇动三角瓶5分钟,使之充分溶解.冷却至50℃后过滤,加入10
色体形态。实验室中一般选用0.075M KCl为低渗液(具体情况取决于实际操作,鉴于实验的连续性和稳定性,本实验室采用0.35%KCl),其优点有:①染色体轮廓清楚,可染色性强,染色时间短,②用于显带染色时能充分显示带型特点。低渗处理为37℃,15-25分钟,以预实验条件为准。三、固定液固定液的重要特性是能迅速穿透细胞,将其固定并维持染色体结构的完整性,还要能够增强染色体的嗜碱性,达到优良染色效果。单纯的固定液一般难以达到这些要求,因此在实验中使用两种混和的固定液。由于Carnoy首先使用的甲醇和冰乙酸混合
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