β-琼脂糖酶Ⅰ现货供应

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百奥莱博专业生产销*(代"售")β-琼脂糖酶Ⅰ现货供应，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：β-琼脂糖酶Ⅰ现货供应
编号：BTN120623
规格：100U
产地：国产|进口
英文名：β-AgaraseⅠ
 β-琼脂糖酶切割琼脂糖亚单位或未置换的新琼脂乙糖(3,6-酐-α-L-吡喃型半乳糖基-1-3-D-半乳糖)生成新琼脂-寡糖(1)。β-琼脂糖酶 I 消化琼脂糖，形成不能再成胶的碳水化合物分子，同时释放所俘获的DNA。通常残留的碳水化合物分子或β-琼脂糖酶 I 不会影响随后的限制性内切酶消化、连接反应及转化反应等 DNA操作。反应原理如下：

 本产品来源重组E.coli菌株，此菌株的质粒上携带有β-琼脂糖酶I的基因编码。
 本产品无核酸内、外切酶或核酸酶污染，可用于从琼脂糖凝胶中提取DNA。

活性单位定义：1单位指42℃、1小时条件下，消化200μl低熔点琼脂糖或NuSieve琼脂糖生成可溶性新琼脂-寡糖所需的酶量。

热失活：95℃,2分钟或65℃,15分钟温育可使50单位的β-琼脂糖酶I失活。β-琼脂糖酶I可以在45-50℃保持几个小时的活性。反应体系中存在琼脂糖可以稳定β-琼
脂糖酶I。

储存条件：低温运输，-20℃ 保存，有效期一年。

备注：
➤ 琼脂糖：由于在反应温度42℃条件下，溶液必需要呈液态，所以仅低熔点琼脂糖适合于用β-琼脂糖酶I消化。
➤ pH值的敏感性：β-琼脂糖酶I在pH6.5时有最适酶活力，在pH5.0-8.5范围内可以保持>75%的酶活力。
➤ 对盐的敏感性：NaCl或Na2 EDTA浓度在50到500mM之间不影响β-琼脂糖酶I活性。

想要了解更多关于β-琼脂糖酶Ⅰ现货供应的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
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·8M盐*(代"酸")胍溶液
编号：BTN100408
规格：250mL

·高载量PCR片段纯化试剂盒
编号：BTN90212
英文名称：Maxi PCR Clean-Up Kit
规格：100次
本试剂盒可用于PCR产物回收，并且对于一些酶反应液回收(酶切、连接、探针标记等)也同样适用。试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅胶膜。可回收50bp－40 kb的DNA片段，回收效率可达80%。得到的DNA可直接用于连接、转化、酶切、测序、杂交等分子生物学实验。

产品特点：
1.高效，回收效率高达90%。
2.快速，整个过程只需要十余分钟，可同时处理多个样品，节省时间。
3. 纯度高，本试剂盒回收的DNA可直接用于酶切、连接、PCR等多种分子生物学实验。
4. 用途广，本试剂盒能回收单链、双链及环状DNA。
5.处理量大，每个离心吸附住最多可吸附的DNA量为20μg。
6. 价格便宜，比国内绝大多数同种产品的价格便宜。
7. 储存方便，试剂盒可以在室温放置数月，不影响其质量。

试剂盒组成：

 

成分	100T
平衡液	50ml
通用溶胶液(专用上柱液)	30ml
离心吸附柱	100套
通用洗柱液	100ml
DNA洗脱液	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：
1.离心吸附柱平衡：向离心吸附柱中加入500μL的平衡液，12000rpm离心1分钟，倒掉收集管中的废液。
2.在含DNA片段的PCR反应产物中，加入3倍体积的专用上柱液。
3. 60℃水浴5分钟。
4. 将离心管中的溶液转移到离心吸附柱中，套上液体收集管，静置3分钟，12000rpm离心半分钟并倒掉收集管中的液体。
5. 加入700μL 通用洗柱液于离心柱中，室温静置2分钟，12000rpm离心半分钟，倒弃收集管中的废液。
6. 12000rpm离心半分钟以去除离心柱中的残留液体。
7. 将离心柱置于一新的干净的离心管(自备)中，加入30-50μL的通用洗脱液于离心吸附柱硅胶膜的中央，静置3分钟，12000rpm离心1分钟。
8.离心管底部所得溶液即为纯化的DNA溶液，可立即用于后续实验或者放冰箱长期保存。

注意事项：
1.电泳回收DNA时，电泳缓冲液可以为TAE、TBE或者百奥莱博的DNA/RNA两用快速电泳液SuperBuffer-2，回收效果为SuperBuffer-2 最好，TAE次之，TBE最差。
2. 专用上柱液含有容易挥发物质，请密闭保存。
3.液体转移到离心柱后，可以延长静置时间使DNA与膜充分结合，提高回收效率。
4. 加专用上柱液的作用是洗盐。
5. 洗脱 DNA前的空甩很重要，以去除膜上残留酒精，否则残留酒精会影响后续DNA反应。
6. 加 TE 洗脱DNA时，最好把离心柱放入50-65℃水浴加热，但要注意把离心管密闭好；增大TE 使用量有利于回收，但要注意实际上样量与最终回收体积的关系，以便于计算回收率。TE可以用水替代，但pH不能低于7.5。

疑难解答：
Q：为何用硅胶膜吸附柱法回收TBE胶中的DNA效果不好？
A：因为TBE中的硼*(代"酸")会跟硅胶表面的OH基团反应，而这些OH 又是吸附DNA所必需的。


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