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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输
- 保质期:
长期
- 英文名:
Antarctic Phosphatase
- 库存:
943
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")热敏磷酸酶促销,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:热敏磷酸酶促销
编号:BTN130655
产地:国产|进口
英文名:Antarctic Phosphatase
规格:500U
本产品是从南极微生物中克隆并在大肠杆菌中表达的热敏磷酸酶,它能催化除去DNA或RNA末端的5´磷酸基团。由于磷酸酶处理后的DNA片段缺少连接酶所要求的5´磷酸末端,因此它们不能进行自连接。这个特性可以在克隆时降低载体DNA的背景。
产品特点:
1.除去DNA、RNA、rNTPs和dNTPs 5´末端的磷酸基团
2.防止克隆载体的自连接
3.蛋白质丝*酸、苏*酸和酪*酸的去磷酸化
4.为5´末端标记准备模板
5.去除PCR产物中的dNTP和焦磷酸盐
6.65℃加热5分钟可使酶完全失活
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:1单位指在37℃条件下,30分钟能使1μg经HindIII(产生5´突出末端)、EcoRV(产生平齐末端)或PstI(产生5´凹陷末端)消化的pUC19 DNA去磷酸化所需的酶量。
欲了解更多热敏磷酸酶促销的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·表面RNase清除剂
编号:BTN3090
英文名称:Surface RNase Scavenger
规格:250mL
本品是我司独家开发的特殊的RNase灭活剂。它含有多种成分,能高效灭活固体表面的RNase污染,保障RNA工作环境的清洁。
产品特点:
1.高效。本产品原液能在5分钟内将固体表面的多达100μg的RNase 彻底灭活,效力和速度远远高于常用的DEPC。
2. 此外还能灭活RNase T1、 RNase H、BAL31、 S1、Mung bean nuclease等RNase和DNase。
3. 无毒。跟强致癌的DEPC 不同,本产品对人体没有任何毒害。
4. 使用简单。处理后不需要高压灭菌。
储存条件:常温运输和保存,有效期两年。
使用方法:
水的处理:
直接将固相RNase 清除剂原液按1:1000的比例加入到需要处理的水中,混合均匀后室温放置24小时即可直接使用,得到的水可以配制电泳溶液和裂解液。但如果需要溶解RNA,建议使用液相RNase 清除剂(BTN3091)。
工作平台的清洁:
直接将固相RNase 清除剂原液或10倍的新鲜稀释液喷于台面,5分钟后用普通吸水纸擦净,最后用沾有固相RNase清除剂1000倍新鲜稀释液的吸水纸擦净,晾干。
注意:由于一般的工作平台RNase污染都很严重,建议使用固相RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天),不要使用稀释度大于十倍的稀释液。
实验仪器的清洁:
用浸有固相RNase清除剂原液或10倍的新鲜稀释液的纸擦拭仪器表面,再用吸水纸擦净,最后用沾有固相RNase 清除剂1000倍新鲜稀释液的吸水纸擦净,晾干。用固相RNase 清除剂原液处理金属器械的时间不能超过5分钟。
注意:由于一般的实验仪器RNase污染都很严重,百奥莱博建议使用固相RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天),不要使用稀释度大于十倍的稀释液。
玻璃和塑料器皿的清洁:
将器皿浸泡在固相RNase 清除剂的10或100倍的新鲜稀释液中,静置处理5分钟后取出,再用固相RNase 清除剂1000倍或10000倍新鲜稀释液浸泡二次以上,倒立晾干后备用。
注意:由于一般的清洗后的玻璃和塑料器皿的RNase污染都比较严重(但一般比工作平台和实验仪器干净),百奥莱博建议第一次浸泡使用固相RNase清除剂的10倍或100倍新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天),不要使用稀释度大于1000倍的稀释液。
移液枪的清洁:
根据生产厂家的使用手卸下移液枪的前端,留下接口塞和圈套后将其浸放在固相RNase 清除剂的10或100倍的新鲜稀释液中一分钟,再用固相RNase 清除剂1000倍或10000倍新鲜稀释液彻底冲洗后,晾干,装回移液枪。
塑料离心管和滴头的清洁:
将反应塑料离心管和滴头充分浸泡在固相RNase 清除剂的1000倍的新鲜稀释液中5分钟以上(最好不要有气泡),然后再用固相RNase 清除剂1000倍或10000倍的新鲜稀释液充分浸泡两次,试管或离心管可立即使用或干燥后备用。
热敏磷酸酶促销关键词:BTN130655,Antarctic Phosphatase,热敏磷酸酶
·痰液DNA提取试剂盒
编号:BTN111201
英文名称:Sputum DNA extraction kit
规格:50次
痰液是重要的检测样品,可以用于诊断肺癌,肺结核等各种疾病。但是从痰液中纯化DNA十分棘手,为此本公司开发了本产品,专用于从痰液或其他上呼吸道分泌样品中纯化DNA,用于后续的分子生物学分析。
产品特点:
1. 每次可以处理10-20mL痰液,得到2-5μg DNA。
2. 纯度高,可直接用于后续得PCR检测。
3.一管式操作,减少污染,节约成本。
4.含痰液保存液(溶液A),便于取样和运输。
5. 无毒环保,不需要使用*酚和*仿等有毒的有机溶液。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A(痰液细胞固定液) | 500ml |
| 溶液B(痰液解稠剂) | 500ml |
| 溶液C | 30ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
使用方法:
一:痰标本的获取与保存(注意:痰液以及下列操作的废弃液都可能含有致病性的结核杆菌等致病菌,需按传染源相关规定流程进行操作)
1. 每例患者在常规痰标本采样时,最好连续三天采集三次样品以防误差。具体做法是先在每个50mL的痰液收集管内新鲜加入10mL溶液A和10mL溶液B,待患者晨起漱口后,咳深部痰7~8口(约10-20mL),收集到装有溶液A和溶液B混合液的痰液管收集内,混匀后储于4℃冰箱或阴凉处。第二、三天重复此操作。取足三管后一起送实验室,4℃冰箱保存直到使用。
2. 使用时,在室温反复振摇装有样品(总体积约30-40mL)的痰液收集管5~10分钟,充分混匀直到痰液中无粘稠痰块而呈均匀的液相。
3. 4℃2500g离心5分钟,弃上清。
4.沉淀再用自备的PBS液洗两遍。
5. 所得沉淀可以直接用于涂片,用于比较细胞形态学分析。也可以将细胞沉淀在0.2mL PBS缓冲液中重悬后转入1.5mL螺旋盖塑料离心管,-20℃冰箱长期保存,或立即用于下步的DNA提取。为避免盖子崩开而出现交叉污染或痰液的分枝杆菌污染环境,建议不要使用压盖式塑料离心管。同时最好设置一个阳性和一个阴性对照。
二:DNA提取
6.在上步所得的0.2mL样品中加入0.6mL溶液C。溶液C容易形成沉淀,用前需37℃加热融化并摇晃均匀。
7.室温放置10分钟。此间可以在每个管外壁上做个标记,以在下步区别向心面和离心面。
8. 振荡数秒后加入0.7mL自备的异丙醇,旋紧盖后振荡30秒混匀。
9. 把离心管的向心面对向转头,13,000-15000g室温离心至少15分钟。
10.小心移弃上清,注意不要触及管底和管壁离心面的DNA沉淀(此时可能看不见)。
11. 加入1.0mL 70%乙醇,振荡数秒后 15000g室温离心5分钟。注意:在离心机中放置离心管时将其向心面对向转头的中央。
12.小心移弃上清,注意不要触及管底和管壁离心面的DNA沉淀(此时呈膜状沉淀)。
13. 将离心管放回离心机再短暂离心数秒,然后用移液器移弃约50μL残留液体(70%乙醇),否则它会影响后续反应。
14. 加入200μl RNase-free水,用移液枪仔细吹打离心管管底和管壁离心面的膜状DNA沉淀,溶液将呈混浊状,含少量不溶,短暂离心后存上清(含DNA)。
15. 直接取适量用于PCR,样品使用量不超过PCR体系的1/2。剩余DNA样品可以室温放置2小时,也可保存于-80℃保存一个月。
热敏磷酸酶促销关键词:BTN130655,Antarctic Phosphatase,热敏磷酸酶
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文献和实验参与免疫细胞激活信号转导的蛋白磷酸酶 蛋白磷酸酶的作用和蛋白激酶相反。根据脱磷酸化的氨基酸残基的不同,蛋白磷酸酶也分成蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP,PTPase)和丝氨酸/苏氨酸磷酸酶。参与淋巴细胞激活的蛋白磷酸酶主要有: ①CD45:该分子胞内段的两个结构域发挥PTP的作用,因而CD45属于受体型蛋白酪氨酸磷酸酶,在对抗瓢kPTK的作用和启动淋巴细胞信号转导中发挥关键作用; ②钙调磷酸酶
相关专题 一、实验目的 1. 掌握Comori 法的基本原理和方法。 2. 观察酸性磷酸酶在细胞内的分布状况。 二、实验原理 酸性磷酸酶能分解磷酸脂而释放出磷酸基,在PH5.0 的环境中,磷酸基能与铅盐反应形成磷酸铅。但因其是无色的,所以再经过与硫化铵作用,形成棕黑色的硫化铅沉淀,由此就能显示酸性璃酸酶在细胞内的存在与分布。 本实验的技术特点是:①用冷冻涂片和中性福尔马林固定,可避免在固定、包埋及制片过程中酶的失活
目的要求 1.熟悉酸性磷酸酶显示方法的原理及操作步骤 2.观察酸性磷酸酶在细胞中的分布 基本原理 酸性磷酸酶(acid phosphatase,ACP)主要存在于巨噬细胞,定位于溶酶体内。在溶酶体膜稳定完整时,底物不易渗入,ACP活力微弱或无活性,经固定,在合适pH条件下,膜本身变为不稳定,逐渐改变其渗透性,底物可以渗入,酶活力被显示。 ACP在酸性条件
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