北京MALDI蛋白样品处理试剂盒多少钱

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")北京MALDI蛋白样品处理试剂盒多少钱，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京MALDI蛋白样品处理试剂盒多少钱
英文名：MS Sample Preparation Kit
规格：500次
品牌：百奥莱博
本产品用于基质辅助激光解吸离子化(Matrix Assisted Laser Desorption Ionization)分析，所含的基质液是MALDI分析的必不可少的关键成分，其主要作用一是起到分子溶剂的作用，使样品分子分开，但又不会使蛋白质发生共价修饰；而是能从激光脉冲中吸收能量，使蛋白质发生瞬间相变，用于质谱分析。

产品特点：
1．即开即用，用户不需要单独准备各种成分。
2．经过优化，可用于各种样品的MALDI分析。可以选择CCA(羟基*丙*(代"烯")酸)、DHB(2,5-二羟基*甲*(代"酸"))和SA(芥子酸)三种不同的基质。
 CCA适用于分子量在5Kd一下的蛋白质和多肽分析(肽指纹图谱)；
 DHB适合于一般蛋白质、多肽、低聚糖、脂和合成多聚物的分析；
 SA适合分子量在3Kd-150Kd的蛋白质分析。

试剂盒组成：

 

成分	规格
MS专用溶解液	50ml
基质液成份一	50mg
基质液成份二	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：

一、样品准备
1．将蛋白样品真空冻干后加入MS专用溶解液100μL，溶解半小时(期间可以按下步配制基质液)。蛋白质的终浓度最好在1-10 pmol/μL之间。如果是Reverse-Phase-HPLC制备的样品，则可以不加MS专用溶解液而直接使用。注意：一定要在蛋白质样品真空冻干前将其中的缓冲液、盐、去污剂和变性剂等去除，否则它们会严重影响蛋白质晶体的形成，没有蛋白晶体的形成就不能进行MALDI分析。
2．称量1mg左右的基质干粉到一干净的EP管中，按每mg CCA加100μL基质液成份二的比例加入基质液成份二，混匀后离心。注意：此是用于结晶用的饱和溶液，可能有沉淀，故需要离心。注意：基质液最好新鲜配制。本试剂盒提供50mg，足够配50次 200μL的基质液。
3．选用下面两种上样法之一上样。也可以自选其他的上样方法。

二、Dried-Droplet法上样
1．将1μL蛋白质样品与1μL新配的饱和基质液混匀。注意：可以多做几个不同的蛋白质样品和基质液的比例，在1:1-10:1均可。
2．用移液器将1μL混合液点到MS仪器的样品靶上，让液体在室温下挥发干净。注意：不要有气泡，枪头也不要触及靶面，也不能搅动上样后的混合液，在未结晶之前不要摇晃。样品靶必须充分清洗干净，以免上次试验的残留样品的干扰。
3．如果样品中含有非挥发性杂质，在此步可以用自备的MilliQ水洗涤晶体一次。
4．将样品靶插入质谱仪内，后续操作按MALDI-TOF仪器使用手册进行。
5．同样方法处理自备对照样品(一般仪器厂家提供)。

三、Thin-Layer法上样
1．用移液器将1μL基质液点到MS仪器的样品靶上，在基质液挥发前迅速进入下一步操作。
2．迅速用移液器将1μL样品点到MS仪器的样品靶上，让液体在室温下挥发干净，一般需要5分钟。
3．将样品靶插入质谱仪内，后续操作按仪器使用手册进行。
4．同样方法处理自备对照样品(一般仪器厂家提供)。
5．同样方法处理标准品(仪器厂商提供)。


北京MALDI蛋白样品处理试剂盒多少钱极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·超快非醇核酸沉淀剂
编号：BTN60402
英文名称：Magic Solution DNArc
规格：30次
本产品是我司独创的一管式非醇DNA/RNA沉淀剂，其主要特点超快速度,是只需要离心2分钟即可快速沉淀回收溶液中的单双链DNA或RNA(包括探针)，可广泛用于DNA/RNA的去盐，去蛋白,反应纯化，浓缩等。

产品特点：
1. 明显提高DNA或RNA沉淀的得率和DNA或RNA提取的产率。
2. 本产品无核酸污染也无DNA酶和RNA酶活性。
3. 痕量DNA和RNA(20pg)回收率达95～98%。
4. 不影响酶切、连接、转录、PCR、转化、转染等实验。
5. 不影响电泳和DNA-蛋白相互作用。

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。溶液A呈红色，如果颜色发生变化，则表示pH已经改变，请弃之不用。溶液B为无色液体，会在瓶底产生少量晶体状产生沉淀，用前无需溶化，直接取上清液使用)。

使用方法：
1.将1/10体积的溶液A加入到DNA溶液中(包括PCR，酶切反应液等)，振荡混匀。如果回收20 Kb以上的DNA片段，混匀时需要温和；对20Kb以下的DNA片段，可以剧烈震荡。
2.室温静置至少2分钟。此步十分关键，不能省略而直接离心。
3.13000 g室温离心5分钟后，小心吸弃上清。
4.加入0.8mL溶液B，充分震荡混匀。
5.13000 g室温离心2分钟，小心吸弃上清。
6.再用0.2mL溶液Ｂ重复第4-5步一次。
7.小心吸弃上清后即得纯化的DNA沉淀，加入少量TE或水，充分吹打溶解。如果最后还会有少量白色不溶沉淀，属于正常现象。

疑难解答：
Q：电泳为何不能检测到回收的DNA？
A：最可能原因是各步加入溶液后没有充分震荡混匀，其次是沉淀在各步吸弃上清时候不小心吸走而丢失，三是溶液A的pH发生改变,四是DNA溶液的盐离子浓度或pH值太高。
Q：电泳时为何有残留荧光物在加样孔中？
A：可能是琼脂糖凝胶中的杂质吸附的DNA，吸取 DNA样品时最好先短暂离心，只取上清液。这些不溶杂质一般不影响后续反应。使用高纯度的琼脂糖可以减少杂杂质的污染。百奥莱博一般使用 OXOID的琼脂糖，得到的DNA可以用于常见的分子生物学后续反应。
Q：本产品与贵公司的Magic Gel DNArc是否相同。
A： Magic Gel DNArc 有离心管和特殊的融胶液，专门用于从胶中回收DNA；本产品用于从反应液中纯化回收DNA，不需要另外提供离心管和融胶液。Magic Gel DNArc的溶液B和溶液C 分别与本产品的溶液A和溶液B类似但浓度不完全相同，建议不要互用。


北京MALDI蛋白样品处理试剂盒多少钱关键词：MS Sample Preparation Kit,BTN111007,MALDI蛋白样品处理试剂盒


·无机焦磷酸酶(PPase)(酵母)
编号：BTN130658
英文名称：Inorganic Pyrophosphatase(yeast)
规格：10U
无机焦磷酸酶催化无机焦磷酸盐水解生成正磷*(代"酸")盐，转录过程中可提高RNA的产量，其反应原理如下：


产品组成：

组份	规格
无机焦磷酸酶(100U/mL)	100μL
10×Buffer	1mL
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指标准反应条件下，[0.5ml反应体系中，100mM Tricine(pH7.2),2mM MgCl2和2mM PPi，于25℃反应10分钟]每分钟催化从无机焦磷酸盐生成1μmol磷酸盐的酶量。



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BL1401 丙*(代"酮")酸*(Sodium Pyruvate)(100mM)
ARB11103 人受体TNFRSF结合丝*酸苏*酸激酶2(RIPK2)elisa检测操作说明书 Human receptor tnfrsf-interacting serine-threonine kinase 2,ripk2 ELISA KIT
C0701 绵羊血清(无菌过滤) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
PY02-326  PALCAM琼脂基础  250克  
77-92-9 Citric acid 柠檬酸
ARB11940 大鼠5羟色胺(5-HT)含量测试 Rat 5-hydroxytryptamine,5ht ELISA KIT
ARB13645 兔子基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)血清中含量检测 Rabbit tissue inhibitors of metalloproteinase 1,timp-1 ELISA KIT
糖原 Sodium diethyldithiocarbamate trihydrate 9005-79-2
肌激酶 Sodium oleate 9013-02-9
CYB167014 羊抗人IgG、A、M
ARB10632 人血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA检测服务 Human serum amyloid a,saa ELISA KIT
ARB11529 人脑*素/脑*尿肽(BNP)Elisa方法检测 Human brain natriuretic Peptide,bnp ELISA KIT
ARB11895 人磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)elisa检测说明书 Human phospho-inhibitory subunit of nf-κbα,pikbα ELISA KIT
PY02-388  改良鲍姜氏琼脂培养基  250克  

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