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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温运输和保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
Coomassie Blue G-250 Stain Solution
- 库存:
481
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")考马斯亮蓝G-250染液优惠,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:考马斯亮蓝G-250染液优惠
规格:250mL
品牌:百奥莱博
英文名:Coomassie Blue G-250 Stain Solution
产地:国产|进口
考马斯亮蓝G250是最经典的SDS-PAGE染色方法,本产品就是基于此方法而开发的产品。
产品特点:
1.即开即用,不需要自己单独准备所有溶液。
2.不需昂贵仪器,肉眼即可观察结果,不象其他纳克级的染色方法需要贵重的仪器设备(如SYPRO 系列的高灵敏度的荧光染料需要荧光成像系统)。
3.与普通扫描仪等兼容,便于保存数据和后续处理。
4.灵敏度略高于考马斯亮蓝R250染色液。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 250ml |
| 溶液B | 250ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
使用方法:
1.按常规方法进行蛋白电泳。
2.凝胶电泳停止后,切除浓缩胶,转移分离胶至染色容器中。
3.倒入30-40mL溶液A,对1mm厚的PAGE胶,摇床上缓慢震荡至少10-15分钟。对1.5mm厚的PAGE胶,摇床上缓慢震荡至少2-3小时。
4.弃掉溶液A,再加入15-20mL溶液B。对1mm 厚的PAGE胶,摇床上缓慢震荡至少30-60分钟。对1.5 mm 厚的PAGE胶,摇床上缓慢震荡至少2-3小时。
5.弃掉溶液B,再加入30-40mL自备的10%的乙酸,缓慢摇动,直到在清晰的背景上出现亮蓝色的蛋白条带。一般需要1-2小时。
6.扫描或直接照相,留下实验记录。
想要了解更多关于考马斯亮蓝G-250染液优惠的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
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考马斯亮蓝G-250染液优惠关键词:考马斯亮蓝G-250染液,BTN80812,Coomassie Blue G-250 Stain Solution
·T4 DNA连接酶
编号:BTN60609
英文名称:T4 DNA Ligase
规格:200U
T4 DNA连接酶从表达T4 gene 30的E.coli细胞中分离纯化而得,由一个分子量为68KDa的单亚基组成。
产品用途:
1.催化连接反应,即dsDNA,dsRNA和DNA/RNA分子的粘性末端和平末端5´-P末端和3´-OH末端之间形成磷酸二酯键。
2.修复dsDNA反应中的切口(Nick)。
3.催化pyrophosphate和ATP之间的磷酸交换反应(Weiss酶单位定义原理)
4.需要ATP、Mg2+和DTT,最佳pH为pH7.5-8.0。
5.NaCl浓度在200mM以上时有抑制作用。
6.1%~10%PEG和150~200mM NaCl能促进连接反应(尤其是平末端DNA)效率。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| T4 DNA连接酶(5U/μL) | 40μl |
| 10×T4连接酶Buffer | 300μl |
| 说明书 | 1份 |
注意:本公司本产品的单位按Weiss 单位定义,200个Weiss单位相当于25000个连接单位,1000个Weiss 单位相当于125000个连接单位。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:(DNA片段和载体DNA的连接)
1.在微量离心管中制备下列连接反应液
| 10×T4 DNA Ligase Buffer | 2.5μl |
| 自备插入DNA片段 | 约0.3pmol |
| 自备载体DNA | 约0.03pmol |
| T4 DNA Ligase | 1μL |
| dH2O | up to 25μL |
2.16℃过夜反应
3.加入2.5μL的3M醋酸*(PH5.2)
4.加入62.5μL的预冷无水乙醇,-20℃放置30-60分钟
5.离心回收沉淀,用70%的预冷无水乙醇清洗沉淀,真空干燥
6.25~50μL TE溶解,10-20μL转化至100μL感受态细胞中。
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我公司正在优惠促销蛋白质研究等系列产品,期待您的咨询选购考马斯亮蓝G-250染液优惠。
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文献和实验一、目的 学习和掌握考马斯亮蓝G-250 测定蛋白质含量的原理和方法。二、原理 考马斯亮蓝G-250(Coomassie brilliant blue G-250)测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。考马斯亮蓝G-250 在游离状态下呈红色,最大光吸收在488nm;当它与蛋白质结合后变为青色,蛋白质-色素结合物在595nm 波长下有最大光吸收。其光吸收值与蛋白质含量成正比,因此可用于蛋白
一般R250 染蛋白,G250 一般测蛋白浓度,也可染胶,敏感性更高但较慢脱色较难。 G250常用的蛋白染料,作定性试验用,染色后为蓝绿色;R250较敏感,,做定量实验用,染胶效果较好.染色后为红蓝色 考马斯亮蓝R250(Coomassie brilliant blue R250)。C45H44O7H3S2Na,MW=824,λmax
一、原理:考马斯亮蓝G—250法于1976年由Bradform建立。考马斯亮蓝G—250具有红色和蓝色两种色调,在酸性溶液中,其以游离态存在呈棕红色,当它与蛋白质通过疏水作用结合后,变为蓝色。色素对可见光谱的最大吸收值从465nm转移到595nm处。蛋白质和色素的结合反应很快速,约在2分钟左右的时间内达到平衡,在室温1小时之内是稳定的。在0.01一1.0mg蛋白质/m1范围内,蛋白质含量与A 595值呈正比。二、染液配制: 100mg的考马斯克蓝G—250溶解于50m1 95%的乙醇中,加入
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