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考马斯亮蓝G-250染液优惠

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  • ¥200 - 1690
  • 百奥莱博
  • 北京
  • BTN80812-XHS
  • 2025年07月09日
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    • 保存条件

      常温运输和保存

    • 保质期

      一年

    • 英文名

      Coomassie Blue G-250 Stain Solution

    • 库存

      481

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")考马斯亮蓝G-250染液优惠,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:考马斯亮蓝G-250染液优惠
    规格:250mL
    品牌:百奥莱博
    英文名:Coomassie Blue G-250 Stain Solution
    产地:国产|进口
    考马斯亮蓝G250是最经典的SDS-PAGE染色方法,本产品就是基于此方法而开发的产品。

    产品特点:
    1.即开即用,不需要自己单独准备所有溶液。
    2.不需昂贵仪器,肉眼即可观察结果,不象其他纳克级的染色方法需要贵重的仪器设备(如SYPRO 系列的高灵敏度的荧光染料需要荧光成像系统)。
    3.与普通扫描仪等兼容,便于保存数据和后续处理。
    4.灵敏度略高于考马斯亮蓝R250染色液。

    产品组成:

     
    成分 规格
    溶液A 250ml
    溶液B 250ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输和保存,有效期一年。

    使用方法:

    1.按常规方法进行蛋白电泳。
    2.凝胶电泳停止后,切除浓缩胶,转移分离胶至染色容器中。
    3.倒入30-40mL溶液A,对1mm厚的PAGE胶,摇床上缓慢震荡至少10-15分钟。对1.5mm厚的PAGE胶,摇床上缓慢震荡至少2-3小时。
    4.弃掉溶液A,再加入15-20mL溶液B。对1mm 厚的PAGE胶,摇床上缓慢震荡至少30-60分钟。对1.5 mm 厚的PAGE胶,摇床上缓慢震荡至少2-3小时。
    5.弃掉溶液B,再加入30-40mL自备的10%的乙酸,缓慢摇动,直到在清晰的背景上出现亮蓝色的蛋白条带。一般需要1-2小时。
    6.扫描或直接照相,留下实验记录。

    想要了解更多关于考马斯亮蓝G-250染液优惠的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
    D-果糖-6-磷酸二* D-cellbiose 26177-86-6
    BTN120677 Southern封堵液(Nylon专用) Southern Blocking Buffer(Nylon)
    PY08-040  胆盐乳糖培养基 10ml  10支/盒,用于药品大肠菌群、大肠杆菌和绿脓杆菌等的测定
    BTN131086 HRP标记亲和素 HRP-Avidin
    ARB13675 兔血纤蛋白原(Fbg)Elisa方法检测 Rabbit fibrinogen,fbg ELISA KIT
    4-N,N-二甲基*基偶氮*-4`-异硫"青"酸酯 Phloroglucinol 7612-98-8
    68157-60-8 Forchior fennron *吡*脲
    ARB11947 大鼠I型前胶原C末端肽(CICP)Elisa分析 Rat cross-linked c-teloPeptides of type i collagen,cicp ELISA KIT
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    PY01-088  聚蛋白胨  250克  
    SJ0674 TMB显色液B
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    PY02-385  Vogel-Johnson琼脂培养基基础  250克  
    ARB11601 人偏肺病毒IGM(HMPV)elisa检测操作说明书 
    考马斯亮蓝G-250染液优惠关键词:考马斯亮蓝G-250染液,BTN80812,Coomassie Blue G-250 Stain Solution


    ·T4 DNA连接酶
    编号:BTN60609
    英文名称:T4 DNA Ligase
    规格:200U
    T4 DNA连接酶从表达T4 gene 30的E.coli细胞中分离纯化而得,由一个分子量为68KDa的单亚基组成。

    产品用途:
    1.催化连接反应,即dsDNA,dsRNA和DNA/RNA分子的粘性末端和平末端5´-P末端和3´-OH末端之间形成磷酸二酯键。
    2.修复dsDNA反应中的切口(Nick)。
    3.催化pyrophosphate和ATP之间的磷酸交换反应(Weiss酶单位定义原理)
    4.需要ATP、Mg2+和DTT,最佳pH为pH7.5-8.0。
    5.NaCl浓度在200mM以上时有抑制作用。
    6.1%~10%PEG和150~200mM NaCl能促进连接反应(尤其是平末端DNA)效率。

    产品组成:
    成分 规格
    T4 DNA连接酶(5U/μL) 40μl
    10×T4连接酶Buffer 300μl
    说明书 1份

    注意:本公司本产品的单位按Weiss 单位定义,200个Weiss单位相当于25000个连接单位,1000个Weiss 单位相当于125000个连接单位。

    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    使用方法:(DNA片段和载体DNA的连接)
    1.在微量离心管中制备下列连接反应液
    10×T4 DNA Ligase Buffer 2.5μl
    自备插入DNA片段 约0.3pmol
    自备载体DNA 约0.03pmol
    T4 DNA Ligase 1μL
    dH2O up to 25μL

    2.16℃过夜反应
    3.加入2.5μL的3M醋酸*(PH5.2)
    4.加入62.5μL的预冷无水乙醇,-20℃放置30-60分钟
    5.离心回收沉淀,用70%的预冷无水乙醇清洗沉淀,真空干燥
    6.25~50μL TE溶解,10-20μL转化至100μL感受态细胞中。


    考马斯亮蓝G-250染液优惠关键词:考马斯亮蓝G-250染液,BTN80812,Coomassie Blue G-250 Stain Solution

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