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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温
- 库存:
大量
- 供应商:
联硕生物
- CAS号:
78-50-2
- 规格:
1瓶
应用
- Preparation of tetradentate planar-chiral hydroxy-substituted ferrocenecarboxaldimine Schiff base ligands[1]
- Reactions of allyl esters with hydrosilanes[2]
- Asymmetric cyanosilylation of aldehydes[3]
- Preparation of chlorothiol formates from thiols and phosgene
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文献和实验实验中使用的仪器所标出的刻度的精确程度总是有限的。例如50mL量筒,最小刻度为1mL,在两刻度间可再估计一位,所以,实际测量能读到0.1mL。如34.5mL等。若为50mL滴定管,最小刻度为0.1mL,再估计一位,可读至0.01mL。如24.78mL等。总之,在34.5mL与24.78mL这两个数字中,最后一位是估计出来的,是不准确的。通常把只保留最后一位不准确数字,而其余数字均为准确数字的这种数字称为有效数字。也就是说,有效数字是实际上能测出的数字。
】1. 消化缓冲液:100 mM NaCl,10 mM Tris.Cl (pH8.0) 25 mM EDTA (pH8.0),0.5% (w/v) SDS,0.1 mg/mL 蛋白酶 K。2. 7.5mol/L 乙酸铵。3. 100% 乙醇。4. 酚/氯仿/异戊醇。【实验方法与步骤】1. 将新鲜组织剪成小块并立即置于液氮中冻存;2. 将 200 mg~1 g 的组织用预冷的研钵研碎,或用锤子将其捣为细粉末,每 100 mg 组织用 1.2 mL 消化缓冲液悬浮,然后于 50℃ 摇荡温育 12~18 h
时间分辨荧光免疫TrFIA分析(以血清中T3和T4检测为例)
曲线,从标准曲线上就可确定地得知样品中待测样品中T3 和T4 的相应含量。 【附注】Tg 的Eu3+ 标记技术 ①将1mgTg和1mgcDTPA溶于0.5mol/L,pH8.2碳酸盐缓冲液中,室温反应10min; ②用1mol/L NaHCO3 调至pH9.0; ③用饱和硫酸铵沉淀; ④沉淀用0.5ml 1.2mmol/L EuCl3溶液(0.1mol/L,pH6.0柠檬酸缓冲液配制)反应40min; ⑤用Sephadex G-50柱层析分离,即得Eu-Tg
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