- ¥780 - 3560
- ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系
- 中国、美国、日本
- XY-H165
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
T25瓶，1*10的6次方个
- 供应商：
上海信裕生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
细胞系
- ATCC Number：
见说明书
- 品系：
见说明书
- 组织来源：
子宫内膜
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
贴壁；上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
子宫内膜
- 运输方式：
长温运输或干冰运输
- 年限：
长久
- 生长状态：
贴壁；上皮细胞样
- 规格：
T25瓶，1*10的6次方个
RL95-2；人子宫内膜癌细胞
细胞名称：RL95-2 人子宫内膜癌细胞
组织来源：器官：子宫；组织：内膜；疾病：癌
培养条件：DMEM+10% FBS
形 态：贴壁；上皮细胞样
背 景：该细胞有α角蛋白，定义明确的连接复合体，张力丝和表面微绒毛。
品牌：ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系。
细胞常规说明：
培养条件：89%基础培养基+10%FBS+1%双抗
冻存液成分：10%DMSO+40%FBS+50%基础培养液
细胞质检情况：不含细菌、真菌、支原体等微生物污染
传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次
RL95-2；人子宫内膜癌细胞特别提醒：签收细胞后，如细胞状态不佳，或培养中遇到问题，烦请当天尽快联系，以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据，请务必重视。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
贴壁细胞和悬浮细胞的不同
一、贴壁生长的细胞核悬浮生长的细胞都有很多种。
活体体内的细胞当离体置于体外培养时大多数均以贴壁方式生长，主要包括正常细胞和肿瘤细胞，比如成纤维细胞，骨骼组织（骨及软骨），心肌与平滑肌、肝、肺、肾、乳腺皮肤神经胶质细胞，内分泌细胞，黑色素细胞及各种肿瘤细胞等。
少数细胞在体外培养是悬浮生长，包括一些取自血、脾或骨髓的培养细胞，尤其是血液白细胞以及癌肿细胞。
二、贴壁细胞与悬浮细胞在培养条件上的区别
贴壁细胞要加血清，不贴壁的可以不加血清。
三、贴壁细胞与悬浮细胞在培养方式上的区别
不贴壁的一般用各种摇瓶和反应器培养，贴壁的一般用方瓶或孔板培养，使用微载体时也可以用反应器培养。
四、贴壁细胞和悬浮细胞在传代方法上的不同
由于贴壁细胞贴壁生长，接触抑制，长满一瓶后贴壁较紧，不易取出。这时必须用胰蛋白酶或者胶原蛋白酶处理，使其分散开后取出，然后在放入新的培养瓶中培养。
悬浮细胞其实也有贴壁现象，只是贴壁不牢。可以直接用吹打发是细胞掉落下来，进行传代。
五、贴壁细胞与悬浮细胞在显微镜下的区别
贴壁细胞分为两种，上皮细胞型和成纤维细胞型，，在显微镜下观察时，贴壁细胞在瓶底伸展并延伸成梭型或不规则的三角形或扇形，而且晃动培养液时，细胞不动。
悬浮细胞漂在培养液中，呈圆形，晃动培养液时细胞也随着漂动。
公司现货细胞株列表：
XY-1850 Mouse/小鼠 小鼠骨髓瘤B淋巴细胞；SP2/MIL-6
XY-1849 Mouse/小鼠 小鼠骨髓瘤细胞；Sp2/0-Ag14
XY-1763 Mouse/小鼠 小鼠视网膜神经节细胞株；RGC-5
XY-1761 Mouse/小鼠 小鼠肾癌细胞；Renca
XY-1752 Mouse/小鼠 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞;RAW264.7
XY-1742 Mouse/小鼠 小鼠逆转录病毒包装株；PT-67
XY-1709 Mouse/小鼠 小鼠白血病细胞；P388
XY-1706 Mouse/小鼠 小鼠睾丸畸胎瘤细胞；P19
XY-1692 Mouse/小鼠 小鼠骨髓瘤细胞；NS-1
XY-1686 Mouse/小鼠 小鼠胰腺β细胞；NIT-1
XY-1684 Mouse/小鼠 小鼠胚胎成纤维细胞；NIH/3T3
XY-1680 Mouse/小鼠 小鼠白血病细胞；NFS-60
XY-1679 Mouse/小鼠 小鼠脑神经瘤细胞；Neuro-2a
XY-1678 Mouse/小鼠 小鼠正常肝细胞；NCTC1469
XY-1551 Mouse/小鼠 小鼠胰岛内皮细胞；MS1
XY-1549 Mouse/小鼠 小鼠胰腺腺泡细胞；MPC-83
XY-1548 Mouse/小鼠 小鼠肾足细胞；mpc5
XY-1533 Mouse/小鼠 小鼠胰岛β细胞株；Min6
XY-1519 Mouse/小鼠 小鼠胚胎成纤维细胞；MEF
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文献和实验首先要把0.25%的胰酶和培养液在37度水浴20~30分钟(预热)。从培养箱中拿出培养的细胞瓶(一般我是让它长到90%几再传代的)，吸去培养液，可用PBS洗两遍。也可不洗。加入适量0.25%胰酶消化(试瓶子的大小而定，如250毫升的瓶子加1毫升就行了)，让它都浸湿细胞就可以吸去了。等个三十秒就在手上拍打，不要太用劲。就可以看到细胞脱落了，再加入3毫升左右的培养液吹打(这时加的培养液不要太多，否则难吹打成单个细胞!)，制成细胞悬液，再传至消毒的培养瓶中(我一般是1传三，三天后又可以传代了)再加
了影响结肠癌增殖速度的microRNA--miR-95，并鉴定了miR-95的下游靶基因SNX1。该研究成果发表在2011年3月的Cancer Research（影响因子8.234）上。基因芯片技术服务由上海伯豪生物技术有限公司/生物芯片上海国家工程研究中心（http://www.ebioservice.com/）完成。 一、基因芯片高通量筛选发现miR-95与结肠癌细胞增殖有关 研究小组首先选取了10对结肠癌组织和癌旁组织，用microRNA芯片（Agilent microRNA
肿瘤的出现：比如双侧乳腺癌，双侧肾癌，双侧视网膜母细胞瘤。 多个原发性肿瘤在同一个病人身上出现：如一个患者既有原发性肠癌，又有原发性卵巢癌。 非肿瘤临床表现的出现：如Cowden综合征，该疾病是一种罕见的常染色体显性遗传病，主要表现为多重错构瘤及某类肿瘤发生风险的增加。临床表现多种多样，包括乳腺癌、子宫内膜癌、甲状腺癌等，皮肤方面表现为口腔及皮肤乳头状瘤，胃肠方面表现为混合性息肉（包括错构瘤）。 无外环境风险因素的发现：一般我们认为肿瘤是复杂疾病，肿瘤的发生是遗传因素与环境因素（包括
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