- ￥1200
- ATCC,ECACC,ScienCell, DSMZ, RIKEN 等
- 国内或国外建系
- PT-H1641
- 2026年03月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
RL95-2
- 库存：
100万
- 供应商：
匹拓生物
- 肿瘤类型：
详询
- 细胞类型：
肿瘤细胞/正常细胞
- ATCC Number：
详询
- 品系：
详询
- 组织来源：
子宫
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
贴壁
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明
- 器官来源：
详询
- 运输方式：
常温/干冰运费
- 年限：
5-10年
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
T25培养瓶
PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397
Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.
A resource for cell line authentication, annotation and quality control.
Nature 520:307-311(2015)
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文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海匹拓生物科技有限公司提供； *发表【英文论文】请标注：From Shanghai Pituo Biotechnology Co., Ltd.
首先要把0.25%的胰酶和培养液在37度水浴20~30分钟(预热)。从培养箱中拿出培养的细胞瓶(一般我是让它长到90%几再传代的)，吸去培养液，可用PBS洗两遍。也可不洗。加入适量0.25%胰酶消化(试瓶子的大小而定，如250毫升的瓶子加1毫升就行了)，让它都浸湿细胞就可以吸去了。等个三十秒就在手上拍打，不要太用劲。就可以看到细胞脱落了，再加入3毫升左右的培养液吹打(这时加的培养液不要太多，否则难吹打成单个细胞!)，制成细胞悬液，再传至消毒的培养瓶中(我一般是1传三，三天后又可以传代了)再加
和LoVo细胞系（两种结肠癌细胞），通过细胞增殖实验（cell proliferaJon assay）和克隆形成实验（colony formaJon assay）发现，miR-95表达上调可显著促进结肠癌细胞增殖。而用RNAi的方法降低miR-95的表达量则会降低结肠癌细胞的生长速度。将稳定转染miR--‐95的LoVo细胞和稳定转染慢病毒空载体的LoVo细胞注射到裸鼠中观察肿瘤细胞的生长速度，结果也发现高表达miR-95的肿瘤细胞生长更快。这样就从体外实验和体内实验两个方面证实miR-95能促进结肠癌细胞
），在含HAT（次黄嘌呤Aypoxanthine，氨基蝶呤Aminopterin，胸腺嘧啶核苷Thymidine）的培育液中死亡。 现已建立的用于B细胞杂交瘤技术的小鼠和大鼠的骨髓细胞系有下列几种 （一）小鼠骨髓瘤细胞系 1．小鼠P3-NS1/1-Ag4-1(1976年kohler)。是常用的骨髓瘤细胞系，来源NS1/1是小鼠骨髓瘤P3（MOPC21）细胞系的亚系，P3细胞分泌IgG1(K)。NS1/1细胞不合成重链（rl），只合成而不分泌轻链（K）.P3-NS1/1-Ag
