- ¥780 - 3560
- ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系
- 中国、美国、日本
- XY-H178
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
T25瓶，1*10的6次方个
- 供应商：
上海信裕生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
细胞系
- ATCC Number：
见说明书
- 品系：
见说明书
- 组织来源：
淋巴
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
悬浮
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
淋巴
- 运输方式：
长温运输或干冰运输
- 年限：
长久
- 生长状态：
悬浮
- 规格：
T25瓶，1*10的6次方个
H9；人T淋巴细胞系
细胞名称：H9 人T淋巴细胞系
组织来源：TT淋巴细胞
培养条件：RPMI-1640 +10% FBS
形 态：悬浮
品牌：ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系。
细胞常规说明：
培养条件：89%基础培养基+10%FBS+1%双抗
冻存液成分：10%DMSO+40%FBS+50%基础培养液
细胞质检情况：不含细菌、真菌、支原体等微生物污染
传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次
H9；人T淋巴细胞系特别提醒：签收细胞后，如细胞状态不佳，或培养中遇到问题，烦请当天尽快联系，以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据，请务必重视。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
贴壁细胞和悬浮细胞的不同
一、贴壁生长的细胞核悬浮生长的细胞都有很多种。
活体体内的细胞当离体置于体外培养时大多数均以贴壁方式生长，主要包括正常细胞和肿瘤细胞，比如成纤维细胞，骨骼组织（骨及软骨），心肌与平滑肌、肝、肺、肾、乳腺皮肤神经胶质细胞，内分泌细胞，黑色素细胞及各种肿瘤细胞等。
少数细胞在体外培养是悬浮生长，包括一些取自血、脾或骨髓的培养细胞，尤其是血液白细胞以及癌肿细胞。
二、贴壁细胞与悬浮细胞在培养条件上的区别
贴壁细胞要加血清，不贴壁的可以不加血清。
三、贴壁细胞与悬浮细胞在培养方式上的区别
不贴壁的一般用各种摇瓶和反应器培养，贴壁的一般用方瓶或孔板培养，使用微载体时也可以用反应器培养。
四、贴壁细胞和悬浮细胞在传代方法上的不同
由于贴壁细胞贴壁生长，接触抑制，长满一瓶后贴壁较紧，不易取出。这时必须用胰蛋白酶或者胶原蛋白酶处理，使其分散开后取出，然后在放入新的培养瓶中培养。
悬浮细胞其实也有贴壁现象，只是贴壁不牢。可以直接用吹打发是细胞掉落下来，进行传代。
五、贴壁细胞与悬浮细胞在显微镜下的区别
贴壁细胞分为两种，上皮细胞型和成纤维细胞型，，在显微镜下观察时，贴壁细胞在瓶底伸展并延伸成梭型或不规则的三角形或扇形，而且晃动培养液时，细胞不动。
悬浮细胞漂在培养液中，呈圆形，晃动培养液时细胞也随着漂动。
公司现货细胞株列表：
XY-1648 Human/人 人肺腺癌细胞；NCI-H441
XY-1647 Human/人 人非小细胞肺癌细胞；NCI-H358
XY-1646 Human/人 人肺癌细胞；NCI-H322
XY-1645 Human/人 人肾上腺皮质腺癌细胞；NCI-H295R
XY-1644 Human/人 人肾上腺皮质癌细胞系；NCI-H295
XY-1643 Human/人 人肺腺癌细胞；NCI-H292
XY-1642 Human/人 人恶性间皮瘤细胞；NCI-H28
XY-1641 Human/人 人间皮瘤细胞；NCI-H2452
XY-1640 Human/人 人非小细胞肺癌细胞；NCI-H2444
XY-1639 Human/人 人非小细胞肺癌细胞；NCI-H2405
XY-1638 Human/人 人非小细胞肺癌细胞；NCI-H2347
XY-1637 Human/人 人非小细胞肺癌；NCI-H2342
XY-1636 Human/人 人非小细胞肺癌细胞；NCI-H23
XY-1635 Human/人 人肺癌细胞；NCI-H2291
XY-1634 Human/人 人肺癌细胞；NCI-H2286
XY-1633 Human/人 人肺鳞癌细胞；NCI-H226
XY-1632 Human/人 人非小细胞肺癌细胞；NCI-H2228
XY-1631 Human/人 人小细胞肺癌；NCI-H2227
XY-1630 Human/人 人小细胞肺癌；NCI-H2196
XY-1629 Human/人 人非小细胞肺癌细胞；NCI-H2172
XY-1628 Human/人 人小细胞肺癌；NCI-H2171
XY-1627 Human/人 人肺鳞癌细胞；NCI-H2170
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文献和实验特性：悬浮细胞培养条件：37度 5% CO2培养（方瓶站立培养）营养需求：1640+15%FCS+10%TPB+100U双抗+100U两性霉素，状态不佳时适当地加2%鸡血清或2%马血清生长特性：细胞对密度没有高的要求，生长较快；但对pH值要求高，需要在6.8-7.2，不能过高。传代：对于隔夜的细胞只需要将细胞分为两/三孔/瓶即可，对于细胞液过酸时，则将细胞悬浮，1000rpm离心后，弃取上清，换成培养液即可。
Nature 重磅！中山大学郑灿镔等人的研究成果为异种移植提供新思路
-hESCs 在接触 mEpiSCs 后发生凋亡。从共培养的第 3 天开始，H9-hESCs 的数量显著低于单独培养，而 mEpiSCs 的数量保持相当，在第 5 天时，H9-hESCs 在共培养体系中几乎消失。 图片来源：Nature上述结果表明，与单独培养相比，共培养的 H9-hESCs 中发生凋亡的细胞比例显著增加，而 mEpiSCs 未发生凋亡。这种现象在使用其他两种人类 PSC 系时也得到了类似的结果。处于原始态（Naïve）的干细胞和分化后（differentiated）的细胞是否同样存在这种
性差异。并筛选到了能对不同抗原性和系统进化谱系的H9N2病毒都有免疫保护性的一株病毒，该病毒有望作为将来人类预防H9病毒感染的疫苗候选株。 长期致力于动物流感病毒研究 科研靠得是长期的积累，机遇只青睐有准备的人。 出生于1966年的刘金华年纪虽不大，但是在动物流感病毒的研究路上他已走了10几个年头。 自1985年考入山东农业大学牧医系之后，刘金华就与动物医学结下了不解之缘，他爱上了这一行。1989年本科毕业之后，他来到北京，考入北京
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