相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
干冰运输、-80℃保存
- 保质期:
长期
- 英文名:
E.coli DH10B Chemical Competent Cell
- 库存:
692
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
大肠杆菌DH10B化学感受态细胞 克隆与表达的品牌:百奥莱博,是优质的克隆与表达产品,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多大肠杆菌DH10B化学感受态细胞等克隆与表达产品请联系我司咨询订购。
名称:大肠杆菌DH10B化学感受态细胞 克隆与表达
规格:0.1mL*10
编号:BTN140374
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
本产品是采用大肠杆菌DH10B菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞,可用于DNA的化学转化。
产品特点:
1. 使用 pUC19质粒检测,转化效率可达10⁸,-80℃保存几个月转化效率不发生改变。
2.可用于高效转化150Kb大小的质粒,可用于蓝、白斑筛选。
3. DH10B菌株基因型:F- mcrA Δ(mrr -hsdRMS-mcrBC)Φ80lacZΔM15 ΔlacX74 recA1 endA1araD139 Δ(ara,leu)7697 galU galK λ- rpsL nupG
4. 本产品质量稳定,使用方便,质优价廉。
储存条件:干冰运输、-80℃保存,有效期半年。
自备试剂:目的DNA、SOC或LB培养基等
使用方法:
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl,可以根据实际情况分装使用。
以下实验以100μL感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA,通常100μl感受态细胞能够被1ng超螺旋质粒DNA 所饱和),用移液器轻轻吹打混匀,冰浴30分钟。
3. 42℃热击90秒,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2-3分钟。
4. 每个离心管中加入450μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃摇床,150rpm 振荡培养45分钟使菌体复苏。
5. 根据实验需求,取适量已转化的感受态细胞,加到含有相应抗生素的LB 固体琼脂培养基上,用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于37℃直至液体被吸收,倒置培养,37℃培养12-16小时。
注意事项:
1、涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多,可取少量转化产物涂布平板;若转化的DNA总量较少,可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少,可通过离心(4,000rpm ,2分钟)后吸除部分培养液,悬浮菌体后将其涂布于平板中。
2、新制备的固体培养基不易涂干,可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
3、涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的转化菌落数过少,可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。
更多有关大肠杆菌DH10B化学感受态细胞 克隆与表达的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
DL-高*丙*酸 2′-dI 1012-05-1
SJ0654 脂质体2000
BTN90904 膜结合DNA清除试剂盒 Membrane-Bound DNA Erasol
BL0895 FITC标记兔抗人IgM抗体
10526-80-4 Phospho(enol)pyruvic acid 磷酸烯醇式丙*(代"酮")酸
PY02-104 真菌培养基 250克
SJ0063 (+)Amethopterin *甲喋呤
N-三(羟甲基)甲基-3-*基丙磺酸*盐 TCH 91000-53-2
三(3-磺酸*基*基)膦 m-Methyl red 63995-70-0
BTN130638 核酸内切酶IV Endonuclease IV
ARB12311 大鼠芳香化酶(AromAtAse)代做ELISA实验
001009 驴血清 100ml|500ml
十六烷基二甲基苄基*化铵 Acetylspiramycin 122-18-9
大肠杆菌DH10B化学感受态细胞 克隆与表达关键词:E.coli DH10B Chemical Competent Cell,大肠杆菌DH10B化学感受态细胞,BTN140374
F030106 HRP标记兔抗牛酪蛋白抗体 Rabbit Anti-casein*HRP
ARB10871 人抗核糖核蛋白抗体(RNP-Ab)elisa检测 Human anti-ribonucleo protein antibody,rnp-ab ELISA KIT
PY02-418 LESEndo琼脂 250克
ARB13765 鸭主要组织相容性复合体(MHC)血清中含量检测 Duck major Histocomp*(代"a")tibility complex,mhc ELISA KIT
BL1398 核酸助沉剂(Acryl Carrier)
ARB11075 人非小细胞肺癌抗原(LTA)elisa测定使用说明书 Human nonsmall cell lung cancer/lung tumor antigen,lta ELISA KIT
BFD058 呕吐毒素快速检测卡
ARB11616 人着丝粒蛋白B(CENP-B)定量分析 Human centromere protein,cenp-b ELISA KIT
003006 小鼠血浆
柠檬酸* Lithium oxalate 6080-58-6
9007-34-5 Collgen TypeⅡ 胶原蛋白Ⅱ型(牛)
F050314 马IgG抗体 Horse IgG
ARB10252 人乙酰胆碱酯酶抗体(AChE-Ab)Elisa定量检测
ARB10142 人P*黏蛋白/胎盘*黏蛋白(P-cAd)elisa检测 Human placenta cadherin,p-cad ELISA KIT
PY02-119 *化*三糖铁琼脂 250克
BTN51206 Taq DNA聚合酶 Taq DNA Polymerase
A5106-25 绵羊血清 100ml|500ml
ARB12759 小鼠E选择素(E-SelectIn/CD62E)Elisa分析 Mouse e-selectin ELISA KIT
F030210 HRP标记山羊抗小鼠IgM抗体 Goat Anti-Mouse IgM*HRP
ARB12876 小鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)酶标法分析 Mouse soluble receptor activator of nuclear factor-kb ligand,srankl ELISA KIT
乙二醛缩双(邻*基酚) 5′-UMP,2Na 1149-16-2
大肠杆菌DH10B化学感受态细胞 克隆与表达关键词:E.coli DH10B Chemical Competent Cell,大肠杆菌DH10B化学感受态细胞,BTN140374
·蛋白胶中量回收试剂盒
编号:BTN90403
英文名称:Protein Gel Midi-Extraction Kit
规格:5次
十二烷基硫*(代"酸")*-聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)不仅可用于检测蛋白质的相对分子质量,而且也是分离纯化蛋白质的重要工具之一,随着蛋白质技术的微量化,有必要从凝胶中回收蛋白质以用于制备抗体、免疫印迹、*基酸组分分析或末端序列测定等。本产品就是专门为此用途开发的中量蛋白胶回收法。
产品特点:
1.简单,不需要复杂而昂贵的仪器(如电洗脱仪)。
2.适用于变性胶(SDS-PAGE)和非变性胶。
3.每次可以处理1g的PAGE胶(具体多少蛋白质取决于上样的浓度)。
4.回收率一般在50-90%之间(跟蛋白质大小,洗脱时间相关)。
5.跟后续的实验兼容,包括2-D电泳、质谱测序等。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 5ml |
| 溶液B | 50ml |
| 20mL塑料注射器 | 5只 |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。
使用方法:
1.按常规方法进行变性(SDS-PAGE)或非变性蛋白电泳。
2.切取含目的蛋白的胶(尽可能地把多余的胶切除,否则会影响回收效率)。
注意:固定和染色后蛋白回收效果很差,所以建议把样品分多孔上样,电泳后只切其中一个样孔的胶条进行固定和染色,然后将此胶条放回到在整体胶中原来的位置,通过显色胶条上的蛋白条带找到在未染色胶上对应区域,并切下此区域的胶进行回收。
3.将切下的、重量不超过1 克的胶块转移到30mL塑料注射器中。
4.用塑料注射器推杆将胶块从端口挤压出去,使之变成细小的碎片,用自备的15mL塑料离心管收集这些破碎的凝胶颗粒。
5.加入1mL溶液A,4℃摇晃洗脱至少2-16小时(过夜)。此时最好将将要使用的溶液B放在冰箱预冷。
6.10000g离心10分钟,转移上清到新的10-15mL的塑料离心管中,注意不要吸取碎胶。
7.加入5倍体积的预冷的溶液B,摇晃混匀。
8.-20℃放置至少10-30分钟。
9.室温12000g(注意:一定要检查使用的离心管是否能够耐受次离心力,如果不能建议将溶液分到1.5mL的塑料离心管中再进行离心处理)离心5-20分钟,弃上清。
10.室温充分晾干,得到的沉淀即为回收的蛋白质。回收的蛋白质可溶解在适当的缓冲液中,可用于后续实验(2-D电泳、质谱测序等)。
我公司强烈推荐克隆与表达系列产品,热情期待您的咨询选购大肠杆菌DH10B化学感受态细胞 克隆与表达。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关专题 Gateway技术提供以下可能: 通过去除冗长的亚克隆 步骤节省您的时间 同时将您的基因转移到多个表达系统 在任何您选择的系统――体外,细菌 ,酵母,昆虫,或哺乳动物――分析表达 一、一种更好的克隆 方法 Gateway技术能够克隆一个或多个基因进入到任何蛋白表达系统(图1)。这项强大的体外技术大大地简化了基因克隆和亚克隆的步骤,而同时典型的克隆效率高达95%或更高
的克隆方法将目的基因克隆进入门载体。 (2)混合包含目的基因的入门克隆和合适的目的载体以及Gateway LR Clonase酶,构建表达克隆。(表达克隆用来在合适的宿主中进行蛋白的表达和分析。) 有几种方法可以构建Gateway入门克隆。无论您选择何种方法,创建的入门克隆都是准备用来与各种目的载体进行重组。 (1)PCR克隆(定向TOPO克隆至入门载体或与供载体B×P重组) (2)限制性内切酶消化和连接进入入门载体 (3)使用pCMV•SPORT6或pEXP-AD502*构建
样(比如 GeneArt EX 超长版就建议用 DH10B 电转感受态细胞)。市面上有多种为满足不同需求而优化条件的商品化组装克隆试剂盒,可以根据自己的需求选出最合适自己需要的——选对合适的 Kit ,每天都是好心情,实验高歌猛进充满成就感;选不合适就只能天天 re-search 了——反反复复来来回回(re-)地摸索(search)尝试,挺折磨的。选择kit时一般留意几个参数:插入片段长度,单次反应可插入片段数量,同源序列长度——即合成引物时要求添加的载体同源序列长度,反应时间,当然还有克隆效率(几个领先品牌的产品
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









