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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 保存条件:
-20°C
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
详见说明书
- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
ICC=1:50-200 IF=1:50-200
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
Polyclonal
- 抗体英文名:
Anti-HIF 2 alpha/APC
- 抗体名:
Hypoxia-inducible factor -2 alpha; HIF 2 Alpha; HIF2 Alpha; HIF 2; HIF2A; AHypoxia-inducible factor 2 alpha; HIF-2 alpha; Endothelial PAS domain-containing protein 1; EPAS-1; HIF-1 alpha-like factor; MHLF; HIF-related factor; HRF; MOP2; Hif2a.
- 规格:
50ul/100ul/200ul大包装询价
任何一个抗体的轻链都可以分为κ或λ型(基于小分子多肽结构上的差异),每一个抗体的重链则决定了它的类或型。
抗体制备是指通向抗体生成的步骤,包括抗原样品的制备以及将其安全注入实验动物或家畜体内,并由此诱发抗原特异性抗体在血清内达到高表达水平,然后可从该动物体内回收抗体。

抗体制备成功与否取决于对几个重要步骤和考虑事项认真制定计划并执行:
- 合成或纯化靶抗原(如肽或半抗原)
- 选择一种合适的免疫原性载体蛋白
- 将抗原与载体蛋白偶联,以形成免疫原
- 使用合适的时间表和佐剂配方免疫动物
- 筛选血清(或杂交瘤)以确定抗体滴度和同种型
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文献和实验(3)同上。两个磷酸化位点都要做,但是可能在不同的病理条件下,侧重点有所不同,这主要体现在你的论文的讨论中。因此建议实验前多做论文研究,查阅一下别人的发表文章,看看与你的病理模型更相关的是哪个位点。 真爱满行囊 非常感谢你 的回复,现在我遇到的问题是我做出来蛋白总量还有216位点是有变化的,9位因为买的是santa curz的抗体,现在死活做不出来,很头痛,我要说明的问题是他的活性降低,我也看到216位点磷酸化水平降低了,可是现在没有第九位的结果(就是没有办法得到第九
深度解析 2019 年诺贝尔生理学或医学奖:「HIF 通路」为何摘得桂冠?
化酶、细胞色素、β 型 NAD(P)H 氧化还原酶和线粒体会产生 ROS(活性氧)。活性氧通过 PHD、激酶和磷酸酶等上游信号通路,正向调节 HIF- 1 水平和活性。这就完成了第一步。同时我们的主角就出现了—— HIF- 1 是缺氧应答的全局性调控因子。图片资料来源:作者提供主角 HIF(缺氧诱导因子) 是 20 世纪 90 年代初,在研究 EPO 基因表达时被发现的。它是由 α 和 β 两个亚基, 其活性主要由 HIF-α 亚基决定; β 亚基主要负责稳定。HIF- 1α 是缺氧信号的主要调节
, EMSA)等转录因子DNA结合活性检测技术。在EMSA检测中, 转录因子蛋白是与游离的DNA探针分子(含有待检转录因子的DNA结合位点)相互作用(结合), 而在dsDNA 微阵列芯片上, 转录因子蛋白是与固定在固相表面的DNA探针分子相互作用(结合)。一个典型的dsDNA微阵列实验包括下列程序(图1):首先设计并制备高密度dsDNA微阵列, 之后用表位标签融合的转录因子蛋白与dsDNA微阵列进行结合反应, 经洗涤去除非特异性结合后, 用荧光标记的标签抗体与微阵列结合, 再经过荧光扫描获取荧
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