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- SBJ-1507
- 2025年10月23日
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南京森贝伽生物科技有限公司
抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)检测试剂盒(PNP比色法)产品简介：
货号：SBJ-1507
产品规格：60T
保存条件：-20℃,避光,12个月
品牌：森贝伽
应用：酶类检测
抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)检测试剂盒(PNP比色法)产品注意事项：
在碱性条件下p-nitrophenol呈黄色产物,产物黄色越深,说明抗酒石酸酸性磷酸酶检活性越高,反之则酶活性越低,通过分光光度比色法测定400～415nm处吸光值,据此通过比色分析就可以计算出抗酒石酸酸性磷酸酶活性水平。
抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)检测试剂盒(PNP比色法)产品用途：
检测细胞或组织的裂解液或匀浆液、血浆、血清、尿液等样品中的抗酒石酸酸性磷酸酯酶活性。
抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)检测试剂盒(PNP比色法)其它产品：
Tris缓冲盐溶液(10×TBS,pH8.0)，SBJ-1020a，500ml，免疫印迹，4℃,12个月
Tris缓冲盐溶液(20×TBS,pH7.4)，SBJ-1020b，500ml，免疫印迹，4℃,12个月
Tris缓冲盐溶液(20×TBS,pH7.5)，SBJ-1020c，500ml，免疫印迹，4℃,12个月
Tris缓冲盐溶液(20×TBS,pH8.0)，SBJ-1020d，500ml，免疫印迹，4℃,12个月
Tween20/TBS溶液(10×TBST,pH7.4)，SBJ-1020e，500ml，免疫印迹，4℃,12个月
Tween20/TBS溶液(10×TBST,pH7.5)，SBJ-1021，500ml，免疫印迹，4℃,12个月
Tween20/TBS溶液(10×TBST,pH8.0)，SBJ-1021a，500ml，免疫印迹，4℃,12个月
Tween20/TBS溶液(20×TBST,pH7.4)，SBJ-1021b，500ml，免疫印迹，4℃,12个月
Tween20/TBS溶液(20×TBST,pH7.5)，SBJ-1021c，500ml，免疫印迹，4℃,12个月
Tween20/TBS溶液(20×TBST,pH8.0)，SBJ-1021d，500ml，免疫印迹，4℃,12个月
CAPS转移缓冲液(小于10KD)，SBJ-1022，500ml，免疫印迹，4℃,6个月
CAPS转移缓冲液(中分子量)，SBJ-1023，500ml，免疫印迹，4℃,6个月
CAPS转移缓冲液(高分子量)，SBJ-1023a，500ml，免疫印迹，4℃,6个月
Western转移缓冲粉剂，SBJ-1025，1L/10×1L，免疫印迹，室温,24个月
Western转移缓冲液(NC,PVDF)，SBJ-1027，500ml，免疫印迹，4℃,避光,6个月
Western转移缓冲液(5×)，SBJ-1028，500ml，免疫印迹，4℃,6个月
western转移缓冲液(尼龙膜)，SBJ-1028a，500ml，免疫印迹，4℃,避光,6个月
western转移缓冲液(5×,尼龙膜)，SBJ-1030，500ml，免疫印迹，4℃,6个月
Westernblot一抗稀释液，SBJ-1031，50ml/100ml，免疫印迹，4℃,6个月
Westernblot二抗稀释液，SBJ-1033，50ml/100ml，免疫印迹，4℃,6个月
Western封闭液(奶粉)，SBJ-1034a，100ml，免疫印迹，4℃,3个月
Western封闭液，SBJ-1035，100ml，免疫印迹，4℃,6个月
Western封闭液(尼龙膜)，SBJ-1036，100ml，免疫印迹，4℃,3个月
封闭用脱脂奶粉，SBJ-1037，25g/50g，免疫印迹，室温,24个月
Western抗体洗脱液(碱性)，SBJ-1039，100ml/500ml，免疫印迹，室温,避光,12个月
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文献和实验大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP)酶联免疫分析（ELISA）
大鼠 抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP) 酶联免疫分析（ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP) 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中 大鼠 抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP) 水平。用纯化的 大鼠 TRAP 抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微孔中依次加入 抗酒石酸酸性磷酸酶
1. 前言了解活体的骨代谢状态是研究相关细胞生理活性的一个有效方法。对骨组织进行碱性磷酸酶（ALP）染色后可以了解成骨细胞的骨形成情况，对骨组织进行抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色可以了解破骨细胞的骨吸收情况。若在同一切片上进行双重染色就能同时了解两者的情况。另外，它有一个优点是在脱钙标本里，只要可以双重染色，无需专用的设备，仅用一般的设备就可以方便地观察到骨代谢。在此前提下，我们需要研究探讨双重染色的可行性。2. 标准标本的制作用树脂包埋法或冻结切片法制成的标本作为标准标本，与脱钙
的PCR端粒酶活性检测试剂盒基于同样的的原理，利用银染技术检测端粒酶的活性。阳性结果在凝胶电泳上显示相隔6bp 的梯状条带，条带的多、寡、深或浅表示端粒酶活性的大小。TRAP-银染法保留了传统TRAP 法灵敏度高、特异性强等优点，避免了同位素的放射污染。同时，还增设了内标准物，提供阳性对照品，优化了引物设计，使PCR效果进一步提高，使之能够高灵敏的检测到细胞和组织提取物中端粒酶的活性。 TRAP-银染法端粒酶活性检测试剂实验方法 试剂盒组份 组分 50 次实验量
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