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Cy7标记的泛素化组蛋白H2AX抗体

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  • ¥1668 - 2870
  • abcam\Santa\R&D\MBL\CST\Biodesign\B D
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  • hz-8571R-Cy7
  • 2025年07月13日
  • ICC=1:50-200 IF=1:50-200
  • Rabbit
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    • 详细信息
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    • 形态

      Lyophilized or Liquid

    • 保存条件

      -20°C

    • 克隆性

      多克隆

    • 适应物种

      详见说明书

    • 宿主

      Rabbit

    • 应用范围

      ICC=1:50-200 IF=1:50-200

    • 浓度

      1mg/ml

    • 靶点

      Polyclonal

    • 抗体英文名

      Anti-Histone H2A.X (Ubiquityl Lys119)/Cy7

    • 抗体名

      Ubiquityl-Histone H2A (Lys119); U-H2afx(Lys119); Histone H2A.X (Ubiquityl-Lys119); H2A histone family member X; H2A.FX; H2A.X; H2A/X; H2AFX; H2AX; H2AX histone; H2AX_HUMAN; Hist5.2ax; Histone 2A; Histone 2AX; Histone H2A.x; RGD1566119.

    • 规格

      50ul/100ul/200ul大包装询价

    抗体,也叫免疫球蛋白 (Ig),是一种能特异性结合抗原的糖蛋白,而抗原是在易感染动物体内引发抗体产生的物质。在体内,抗体是由于外 源性分子的侵袭而产生的。抗体以一个或者多个 Y 字形单体存在,每个 Y 字形单体由 4 条多肽链组成,包含两条相同的重链和两条相同的轻 链。轻链和重链是根据它们的分子量大小来命名的。Y 字形结构的顶端是可变区,为抗原结合部位。
     
    任何一个抗体的轻链都可以分为κλ(基于小分子多肽结构上的差异),每一个抗体的重链则决定了它的类或型。
    抗体制备是指通向抗体生成的步骤,包括抗原样品的制备以及将其安全注入实验动物或家畜体内,并由此诱发抗原特异性抗体在血清内达到高表达水平,然后可从该动物体内回收抗体。
    产品细节图片1
    抗体制备成功与否取决于对几个重要步骤和考虑事项认真制定计划并执行:
    • 合成或纯化靶抗原(如肽或半抗原)
    • 选择一种合适的免疫原性载体蛋白
    • 将抗原与载体蛋白偶联,以形成免疫原
    • 使用合适的时间表和佐剂配方免疫动物
    • 筛选血清(或杂交瘤)以确定抗体滴度和同种型

     

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 组蛋白修饰的类型

      ., 2010),是 DNA 双链断裂后最早发生的事件之一。目前对 H2B 磷酸化的研究还不够深入,但发现 H2B 磷酸化可促进凋亡相关的染色质浓缩、DNA 断裂和细胞死亡 (Füllgrabe et al., 2010)。  泛素化  ​所有组蛋白核心蛋白都可以被泛素化,但 H2A 和 H2B 是最常见的,也是细胞核中泛素化程度最高的 两种蛋白 (Cao et al., 2012)。组蛋白泛素化在 DNA 损伤反应中起核心作用。 在 DNA 双链断裂位点发现了组蛋白 H2A、H2B 和 H2AX 的单泛素化

    • 利用共聚焦显微镜实现 DNA 修复蛋白可视化

      上聚集   利用 405 nm 激光对表达 GFP-MRE11 的 U2OS 细胞进行激光诱导 DNA 损伤,然后用 488 nm 激光对 GFP 进行时间序列成像。以 20 秒间隔对细胞成像 6 分钟,以便对 DNA 损伤前后 MRE11 的定位进行可视化和量化。   超级色差校正物镜实现精确的共定位分析 除了研究 MRE11 募集至链断裂位点的动力学过程之外,我们还检查了γH2AX(γH2AX 是一种在 DNA 双链断裂处被磷酸化并激活 DDR 通路的组蛋白)和 CHD4(一种在表观遗传转录

    • 蛋白质翻译后修饰(PTMs)概述

      去乙酰化酶 (HDAC) 酶是共抑制因子,通过降低赖氨酸乙酰化水平和增加染色体凝聚而逆转乙酰化的作用。Sirtuins(沉默信息调节因子)是一组 NAD 依赖性去乙酰化酶,靶向组蛋白。顾名思义,它们通过低乙酰化组蛋白维持基因沉默,据报道有助于维持基因组稳定性。而乙酰化最早是在组蛋白中检测到的,胞浆蛋白也被报道是乙酰化的,因此乙酰化似乎在细胞生物学中发挥着比单纯的转录调控更大的作用。此外,乙酰化修饰和其他翻译后修饰,包括磷酸化、泛素化和甲基化之间的串扰,可以改变乙酰化蛋白的生物学功能。可通过使用乙酰赖氨酸特异性抗体

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