聚酰胺(10～30目)特价促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

聚酰胺(10～30目)特价促销的品牌：百奥莱博，是优质的生化试剂产品，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多聚酰胺(10～30目)等生化试剂产品请联系我司咨询订购。

名称：聚酰胺(10～30目)特价促销
英文名：polyamide
编号：QN0607
规格：500g
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
聚酰胺特别适用于多元酚类化合物的分离，如黄酮、醌类、酚酸、含羰基化合物、羧基化合物等。由于其对鞣质吸附强，也可用于将植物粗提物中的鞣质除去。 溶于浓盐*(代"酸")，甲*(代"酸")，微溶于醋酸，*酚等溶剂，不溶于水，甲醇，乙醇，丙*(代"酮")，乙*(代"醚")，*仿和*等常用有机溶剂，对碱较稳定，对酸的稳定性较差，尤其是无机酸，在温度高时更敏感。

别名：聚酰胺粉
CAS号：63428-83-1
储存条件：室温，注意保湿

更多有关聚酰胺(10～30目)特价促销的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·D-葡萄糖酸*
编号：QN0824
英文名称：D-Gluconic acid calcium
规格：100g
CAS号：299-28-5

·*苄青霉素储存液
编号：QN0064
英文名称：Ampicillin Solution
规格：10mL|100mL
本产品为*苄青霉素(Ampicillin)用双蒸水溶解过滤后配成的溶液。使用前须解冻后充分混匀;此溶液一般使用浓度为100ug/ml，按照100ml培养基中加入100ul(千分之一)的量加入，混匀。如果倒平板，请确保培养基不烫手时再加入。

注意事项：反复冻融易导致抗生素失效，如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。

储存条件：-20℃储存，有效期12个月

·利巴韦林
编号：QN0030
英文名称：Ribavirin
规格：1g|5g
CAS：36791-04-5
分子式：C8H12N4O5
分子量：244.2
储存条件：2～8℃
性状：无色或白色结晶性粉末

·2×蛋白上样缓冲液(含DTT)
编号：QN1108
英文名称：SDS-PAGE loading buffer,2×(with DTT)
规格：10ml
本产品适用于SDS-PAGE(SDS变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳)时作蛋白质上样用。其主要成份为SDS，DTT，*酚蓝，缓冲盐溶液等。SDS可与蛋白质结合使蛋白质－SDS复合物上带有大量的负电荷，这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖，消除了各种蛋白质本身电荷的差异，SDS还可以断开分子内和分子间的*键，破坏蛋白质分子的二级和三级结构，DTT可以断开半胱*酸残基之间的二硫键，破坏蛋白质结构，消除了蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构上差异的蛋白(亚单位)，电泳速度只是与其分子量大小有关。*酚蓝用作电泳时的指示剂，可大概指示电泳结束的时间。

使用方法：
1.请按每20微升蛋白样品加入20微升上样缓冲液的比例来使用。如果蛋白浓度过高，可用双蒸水稀释。
2.混匀后，100℃水浴加热5-10分钟，使蛋白变性。
3.冷却至室温后，离心数秒后，混匀再离心30秒取上清直接上样即可。

注意事项：
1.聚丙*(代"烯")酰胺凝胶浓度为8%时*酚蓝指示条带的位置大概在30kd左右， 胶浓度12%时，约在20kd左右，胶浓度15%时，大概在10kd。请根据自己目标条带来判断结果电泳时间。
2.本试剂因含DTT，有一定的毒性，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3、蛋白上样缓冲液含有*酚蓝指示剂，PH值受保存温度影响，在低温冻存状态下，溶液可能会呈现深棕色，不影响产品使用。

储存条件：-20℃


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·胰蛋白酶消化液(0.25%) 不含EDTA和酚红
编号：QN0475
英文名称：Trypsin Digestion solutions,0.25% (without phenol red)
规格：100ml|100ml*20
在组织细胞的体外培养和原代细胞培养中的组织细胞分散(将组织块制备成单个细胞悬液)以及传代细胞培养中，贴壁生长细胞的消化分散均要使用组织细胞消化液。常用的消化液为胰蛋白酶，EDTA等，其功能主要是使细胞间的蛋白质(如细胞外基质)水解，使组织或贴壁细胞分散成单个细胞，制成细胞悬液用于进一步的实验。

别名：胰酶
储存条件：-20℃，有效期12个月。

本消化液含0.25%胰酶，不含EDTA和酚红，溶于无**平衡盐溶液中，经过滤除菌，可以直接用于培养细胞和组织的消化。本产品具有方便快速、稳定安全、细胞状态好等特点。通常室温消化2分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。

使用方法：
1. 贴壁细胞的消化：
a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液，盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。

注意事项：
1．由于组织或细胞性质不同，实验人员应依据具体情况，确定最佳消化时间;消化细胞时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁和生长状况;
2．本产品不含抑菌剂，在使用过程中要特别注意无菌操作，避免消化液被微生物污染;
3．不宜4℃长期保存，切忌反复冻融，小量使用时建议分装冻存;
4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


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  聚酰胺(10～30目)等试剂产品仅用于科研实验使用，拥有一流的技术指导及完善的售后服务体系，来保证我们产品的使用效果,欢迎广大科研学者来电咨询、选购。


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