维生素B7(D-生物素)(国产,进口)

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名称：维生素B7(D-生物素)(国产,进口)
编号：QN0120
规格：1g
本品常用于从连生物素树脂上洗脱蛋白质。

别名：D-促进素;维生素H;辅酶R;Bios II;Biotin;Coenzyme R;Vitamin H
英文名称：D-Biotin
CAS号：58-85-5
分子式：C10H16N2O3S
分子量：244.31
储存条件：2～8℃
性状：无色细长针状结晶

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·*氧化铝佐剂(明矾佐剂)
编号：QN0256
英文名称：Alum Adjuvant
规格：50ml
本品明矾佐剂是*氧化铝和*氧化*的悬浊液。本品是吧温和而有效的佐剂，用于实质免疫原。可直接将抗原与Imject明矾混合并进行注射。不会引出像FCA那样强的免疫应答，需要强免疫原。

储存条件：RT

·PVP 40000
编号：QN0742
英文名称：PVP40000(Polyvinylpyrrolidone)
规格：100g
聚乙*(代"烯")吡*(代"咯")烷酮40000能与酚类和生物碱结合形成复合体从而去除植物样品中的酚类和生物碱，这样可以防止这些物质对蛋白质的修饰以及干扰分光光度法测蛋白质含量，增加酶的稳定性。

别名：聚乙*(代"烯")吡*(代"咯")烷酮
CAS号：9003-39-8
分子式：(C6H9NO)n
分子量：40000
纯度：＞99％(无水)
性状：白色或类白色粉末
溶解性：溶于水，参考浓度100mg/ml
储存条件：室温干燥保存

·丽春红S
编号：QN1187
英文名称：Ponceau S
规格：10g
丽春红可以用于PVDF膜、硝酸纤维素膜和醋酸纤维素膜上的蛋白的检测。丽春红带负电荷，可以与带正电荷的*基酸残基结合，同时丽春红也可以与蛋白的非极性区相结合，从而形成红色的条带。丽春红染色的灵敏度不及考马斯亮蓝染色。丽春红对蛋白的染色是可逆的，染色后可以用蒸馏水，PBS或其它适当溶液洗去。因此，蛋白质N端测序时将SDS-PAGE胶上的蛋白转移到PVDF膜，用丽春红染色后将目的条带切下用于测序。丽春红可用于检测联结于NC膜及PVDF膜上的蛋白质，但不能用于Nylon膜。

别名：猩红S
CAS号：6226-79-5
分子式：C22H12N4Na4O13S4
分子量：760.61
性状：棕色粉末
储存条件：室温


维生素B7(D-生物素)(国产,进口)关键词：D-促进素,维生素H,Bios II,辅酶R,D-生物素


·去内毒素质粒小量提取试剂盒
编号：QN0900
英文名称：Free Endotoxin Plasmid Extraction Mini Kit
规格：50T|100T
本试剂盒采用碱裂解法裂解细胞，根据离心吸附柱在高盐状态下特异性地结合溶液中的DNA的原理特异性提取质粒DNA。 离心吸附柱中采用的硅基质材料能高效、专一地吸附DNA，可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。 百奥莱博公司研制的内毒素清除剂，可最大限度地除去内毒素。从1-5ml大肠杆菌LB培养液中，可快速提取515μg高纯度质粒DNA，提取率达85-90%。使用本试剂盒提取的质粒DNA纯度高，可直接用于细胞转染等要求较高的实验，以及其他各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、连接和转化等试验。

英储存条件：常温干燥保存，有效期一年。

·杆菌肽
编号：QN0008
英文名称：Bacitracin
规格：1g|5g
CAS：1405-87-4
分子式：C66H102N17O16S
分子量：1421.68
别名：枯草菌素;枯草菌肽;肝菌肽;枯草杆菌肽;杆菌酞;杆菌素;枯草杆菌素

·环孢霉素A
编号：QN0099
英文名称：Cyclosporin A
规格：250mg
本品是一种免疫抑制剂，也称Cyclosporine或Antibiotic S 7481F1，是一种常用的免疫抑制药物，在器官和骨髓移植中用于阻止排斥反应。Cyclosporin A通过干扰T细胞的活性及生长来降低免疫系统活性 [1][2]。Cyclosporin A与淋巴细胞尤其是T细胞的胞内受体cyclophilin结合形成复合物表面，从而特异性靶向攻击calcineurin (phosphatase 2B) 活性, 其IC50 值为5 nM。Cyclosporin A也会抑制活化的T细胞中IL-2产物，其IC50 值为10 nM[3]。不论是体外培养FJ17细胞还是FJ17转染的小鼠模型体内，Cyclosporin A都能够抑制白介素IL-2和IL-5产生，结果表明cyclosporin A通过T细胞中IL-5合成抑制的方式抑制气道嗜酸性过敏炎症反应[4]。cyclosporin A以干扰线粒体通透性转运孔(MPTP)打开的方式影响线粒体功能，进而抑制细胞色素c释放和调控细胞凋亡[5]。

CAS：59865-13-3
分子式：C62H111N11O12
分子量：1202.61
储存条件：2～8℃
纯度：97%
别名：环孢霉素A;环孢多肽A;环孢灵;环孢素;环胞霉素A
性状：无臭无味
溶解性：在甲醇、乙醇或乙*(代"腈")中极易溶解，在醋酸乙酯中易溶，在丙*(代"酮")或乙*(代"醚")中溶解，在水中几乎不溶。

使用浓度：
Cyclosporin A的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件(如实验目的，细胞种类，培养特性等)进行摸索和优化。
应用实例(仅作参考)：
1) 为检测Cyclosporin A对calcineurin的抑制活性，用100 nM Cyclosporin A 处理Jurkat cells 1h，然后测定磷酸酶活性，发现Cyclosporin A有效抑制Ca2+依赖的磷酸酶活性。另外，在含有OKT3和PMA及不同浓度Cyclosporin A (0.001-10000nM)培养基中，Jurkat细胞孵育24h，检测IL-2产物的活性，发现Cyclosporin A抑制IL-2的IC50值为10nM[3]。
2) 为检测Cyclosporin A在体外对T细胞中细胞因子的作用，FJ17与mitomycin-C处理的脾细胞一起培养24h，在培养体系中分别加入不同浓度的Cyclsporin A (1,10,100nM)，检测IL-2, IL-4和IL-5产物，发现Cyclosporin A 以剂量依赖的方式抑制IL-2, IL-4和IL-5产物。另外，在体内实验中，发现30mg/kg Cyclosporin A明显抑制IL-2和IL-5的mRNA表达[4]。

注意事项：DMSO溶解配制储存液(100 mg/ml)，或乙醇配制储存液(200 mg/ml)。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。


维生素B7(D-生物素)(国产,进口)关键词：D-促进素,维生素H,Bios II,辅酶R,D-生物素
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·牛血清白蛋白 BSA-Ⅴ
编号：QN0367
英文名称：Albumin BovineⅤ
规格：5g|25g|50g|100g|500g|5kg
本试剂仅可用于生化研究。遗传工程、医药研究等方面。用作肽酶和其他蛋白质的稳定剂。

别名：BSA;牛血清白蛋白;牛白V
CAS号：9048-46-8
分子式：66.430kDa
储存条件：2～8℃
纯度：97%
性状：类白色冻干粉

牛血清白蛋白，英文名称为Bovine Serum Albumin，也称Bovine albumin，或Cohn Fraction V，简称BSA。BSA有着极其广泛的实验室应用，在免疫实验中常用作封闭剂，包括ELISA、WB(Western Blot)。作为载体蛋白，将其交联于半抗原和其他弱抗原可以使它们在抗体生产中具有更强的免疫原性。在限制性内切酶消化反应中，BSA常常被用作一些酶的反应稳定剂，并且能防止它粘附到管壁和枪头上。BSA也常用于生物制药的生产过程或者作为营养物用于细胞和微生物培养。除此之外，还作为蛋白定量检测的标准品使用。我们提供的BSA产品，使用优质牛血浆，利用热休克法(Heat Shock)法制备而成。

本级别的牛血清白蛋白(BSA, Standard Grade)，可以满足大部分常规实验需求，如用作免疫封闭剂、组织细胞培养添加剂、蛋白/酶稳定剂以及蛋白定量标准品。

注意事项:
(1)用于细胞实验，溶解后，须用一次性针头滤器过滤除菌。
(2)为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

·细胞凋亡Hoechst 33342/PI双染试剂盒
编号：QN1315
英文名称：Hoechst 33342/PI Double Stain Kit
规格：100T|500T
本试剂盒采用Hoechst 33342和碘化丙啶(Propidium Iodide，PI)双染的方法。细胞发生凋亡时，染色质会固缩。Hoechst33342可以穿透细胞膜，染色后凋亡细胞荧光会比正常细胞明显增强。碘化丙啶(PI)不能穿透细胞膜，对于具有完整细胞膜的正常细胞或凋亡细胞不能染色。而对于坏死细胞，其细胞膜的完整性丧失，碘化丙啶(PI)可以染色坏死细胞。上述两种染料双染后，使用流式细胞仪或荧光显微镜检测时，正常细胞为弱红色荧光＋弱蓝色荧光，凋亡细胞为弱红色荧光＋强蓝色荧光，坏死细胞为强红色荧光＋强蓝色荧光。

染色快速方便，两种染料的染色仅需20-30分钟，一步染色即可完成。 使用方便，使用流式细胞仪检测时，无需稀释等配制过程，也无需再准备其它任何溶液。 本试剂盒足够检测100个样品，每个样品的细胞数量可以为1×105-1×106。

使用说明：
1. 每个样品收集约10-100万细胞于1.5ml离心管内，离心弃上清。细胞沉淀用0.8-1ml细胞染色缓冲液重悬。
2. 加入5微升Hoechst染色液。
3. 加入5微升PI染色液。
4. 混匀，冰浴或4℃孵育20-30分钟。
5. 用流式细胞仪检测红色荧光和蓝色荧光。
6. 如果使用荧光显微镜检测，检测前离心沉淀细胞，用PBS洗涤一次，再涂片观察红色荧光和蓝色荧光。对于贴壁细胞使用荧光显微镜检测，可以不收集细胞，直接依次按照上述比例加入细胞染色缓冲液、Hoechst染色液和PI染色液冰浴或4℃染色20-30分钟。染色后PBS洗涤一次，再在荧光显微镜下观察。

注意事项：
1、需使用流式细胞仪进行红色和蓝色双荧光检测。也可使用荧光显微镜检测。 染色后宜尽快检测。
2、Hoechst 33342对人体有害，碘化丙啶(PI)对人体有刺激性，请注意适当防护。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：-20℃，有效期1年。



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