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酵母DNA提取试剂盒哪里卖
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459
Yeast DNA Extraction Kit
12个月
北京百奥莱博科技有限公司
室温
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")酵母DNA提取试剂盒哪里卖,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:酵母DNA提取试剂盒哪里卖产地:国产|进口品牌:百奥莱博编号:ALH154本试剂盒用于快速的从酵母中提取基因组DNA。在针对酵母细胞特点配制的酵母裂解液作用下, 酵母细胞被裂解释放出基因组DNA,然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白,最后纯净的基因组DNA通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。试剂盒组份(100次):酵母裂解液——————30ml蛋白沉淀液——————10mlDNA溶解液 ——————5ml产品特点:1.不需要使用有毒的*酚、*仿等试剂。2.快速,简捷,整个过程可在1个小时内完成。3.结果稳定,产量高(比离心柱型的产量高一倍以上),OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9,长度可达50Kb-150kb,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应以及文库构建。操作步骤:(实验前请先阅读注意事项)1. 吸取1.5ml 酵母培养物到一个1.5ml 离心管; 12,000rpm 离心2 分钟,尽可能弃上清,必要时候可以用枪吸去。2. 高速涡旋振荡,打散重悬酵母细胞团。3. 加入300μl 酵母裂解液,涡旋振荡混匀,或者用1 毫升的枪头反复吹打混匀。酵母细胞的重悬分散对下一步裂解非常重要,必须充分分散重悬。4. 将裂解物放置在70℃水浴15-30 分钟。如果产量低,可以适当提高水浴温度和延长水浴时间,中间可以涡旋振荡混匀几次帮助裂解。5. 冰上至少5 分钟使回复到室温。6. 在回复到室温的裂解物内加入100μl 蛋白沉淀液后,在涡旋振荡器上高速连续振荡混匀20 秒。混匀后可能见到一些小的蛋白团块。冰浴5 分钟。7. 13,000rpm 离心5-10 分钟。这时应该可以见到管底蛋白沉淀,也可能见到一些蛋白沉淀漂浮在液体表面。8. 小心缓慢吸取上清到一个新的1.5ml 离心管中,不要吸到沉淀。吸取上清时,注意不要吸到管底的和漂浮在液体表面的蛋白沉淀。如果不小心将蛋白沉淀转入新的离心管中,可再次离心2 分钟后取上清。9. 加入等体积的室温异丙醇(约400μl),颠倒30 次混匀或者直到出现絮状DNA 沉淀(或者白色浑浊沉淀)。10. 12,000rpm 离心1 分钟,在管底可以见到白色的DNA 沉淀块,倒弃上清。11. 加入1ml 70%乙醇,颠倒几次漂洗DNA 沉淀,12,000rpm 离心1 分钟, 倒去上清(注意不要把DNA 沉淀倒掉了),倒置后在吸水纸上轻敲几下以控干残留乙醇,还可以用枪头小心吸掉管底沉淀周围和管壁的残留乙醇,空气晾干沉淀几分钟。注意不要干燥过头,否则DNA极其难溶;也不能残留太多乙醇,否则乙醇可能抑制下游如酶切反应。12. 加入40μl DNA 溶解液重新水化溶解DNA 沉淀,轻弹管壁混匀,可以放置在65℃温育30-60 分钟(不要超过一小时),也可以在室温或者4℃放置过夜来重新水化DNA。期间不时的轻弹管壁帮助重新水化DNA。13. 加入10-15μl RNase A(10mg/ml),或者1-2μl RNase A(100mg/ml)颠倒混匀,37℃温育30-60 分钟去除残留RNA。该步骤主要作用为去除残留的RNA,如果残留RNA多,可以适当延长时间。如果残留RNA不影响实验,可略去该步骤。如果残留的RNA酶可能影响实验,也可以用等体积酚/*仿抽提去除,然后用标准的乙醇沉淀回收DNA。14. DNA 可以存放在2-8℃,如果要长时间存放,可以放置在-20℃。储存条件:室温,有效期12个月。本品别名:酵母DNA提取试剂盒|酵母基因组DNA提取试剂盒关于酵母DNA提取试剂盒哪里卖的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:·动植物基因组DNA快速提取试剂盒编号:ALH130英文名称:Genomic DNA extraction kit规格:50次|100次|200次本试剂盒适用于快速提取全血、各种动植物组织细胞基因组DNA,采用独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶,然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的, 抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除,最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。试剂盒组份(50次):裂解液TL———————————20ml缓冲液BB———————————20ml结合液CB———————————30ml抑制物去除液IR————————50ml漂洗液WB———————————25ml洗脱缓冲液EB—————————15ml蛋白酶K ———————————40mg吸附柱AC———————————100个收集管(2ml) —————————100个产品特点:1.不需要使用有毒的*酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等。2.快速,简捷,单个样品操作一般可在30分钟内完成。3.多次柱漂洗确保高纯度,典型的产量200µl全血可提取出3~6µg,OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9,长度可达30 kb~50kb,可直接用于PCR、Southern-blot和各种酶切反应。4.从十几个配方中优选出的红细胞裂解液配方,裂解快速完全,客户可根据需要选择购买。5.典型的产量200µl全血可提取出3-6µg 基因组DNA。注意事项:1. 所有的离心均在室温完成,使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。2. 需要自备1XPBS(磷酸盐缓冲液),和异丙醇。3. 不同样品尤其疾病样品中白细胞数量差异可能非常大,因此产量的个体差异也可能非常大。4. 开始实验前将需要的水浴先预热到70℃备用。5. 为了最佳效果,最好使用新鲜血液标本或者4℃存放少于3 天的标本,不要使用反复冻融超过3 次的标本,否则会严重降低产量。储存条件:室温,有效期12个月。酵母DNA提取试剂盒哪里卖关键词:酵母基因组DNA提取试剂盒,酵母DNA提取试剂盒·新型植物DNA快速抽提试剂盒编号:ALH148英文名称:Plant DNA Rapid Extraction Kit规格:50次|100次|200次本试剂盒采用DNA吸附柱和新型独特的溶液系统,适合于从含酚类、多糖类和酶抑制物的植物样品中快速简单地提取基因组DNA。可在30分钟内完成一个或多个100mg新鲜或20mg干燥的植物样品DNA的纯化工作。提取过程不需要用到有毒的酚*仿等有机物抽提,也不需要用到耗时的异丙醇或乙醇沉淀,并能快速高效地去除多糖类、酚类和酶抑制物等杂质,纯化的DNA可直接用于PCR、酶切和杂交等实验。新鲜或干燥的植物组织(细胞)磨碎后经裂解液裂解;蛋白质、多糖、细胞残片被沉淀去除;然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 进一步将多糖,多酚和细胞代谢物,蛋白等杂质去除, 最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。试剂盒组份(100次):RNaseA———————500μl缓冲液AP1——————50 ml缓冲液AP2——————20 ml缓冲液AP3/E—————25ml漂洗液WB——————25ml洗脱缓冲液EB————20ml吸附柱AC——————100个收集管(2ml)—————100个产品特点:1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。2.不需要使用有毒的*酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。3.快速,简捷,单个样品操作一般可在1小时内完成。4.数种去多糖、多酚成份和多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应。注意事项:1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13000 rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。2. 开始实验前将需要的水浴先预热到65℃备用。3. 缓冲液AP3/E 中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。4. 不同来源的植物组织材料中提取DNA 的量会有差异,一般100mg新鲜组织典型产量可达3-25μg。5. 洗脱液EB不含有螯合剂EDTA, 不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱, 但应该确保pH大于7.5, pH 过低影响洗脱效率。用水洗脱DNA 应该保存在-20℃。DNA 如果需要长期保存,可以用TE 缓冲液洗脱(10mM Tris-HCl,1mM EDTA,pH 8.0),但是EDTA 可能影响下游酶切反应,使用时可以适当稀释。储存条件:室温,有效期18个月。酵母DNA提取试剂盒哪里卖关键词:酵母基因组DNA提取试剂盒,酵母DNA提取试剂盒·土壤基因组DNA快速提取试剂盒编号:ALH166英文名称:Ultra pure soil genomic DNA rapid extraction kit规格:50次本试剂盒适用于快速提取各种土壤基因组DNA。普通的手提或者试剂盒提取的土壤基因组DNA由于常常残留有PCR的强烈抑制物如腐殖酸、棕黄酸等杂质造成实验失败,此外,由于采用了剧烈的玻璃珠击打来破裂菌体,常常造成DNA剪切和降解。本试剂盒使用腐殖酸和棕黄酸去除试剂配合特殊处理的纯化柱,可以最大程度的去除这些杂质,同时加上多次柱漂洗,确保得到的DNA具有极高纯度,此外独特的抽提和裂解体系可以迅速裂解细胞(壁)和灭活细胞内核酸酶,不需要借助玻璃珠破壁,有效保证了基因组DNA的完整性。试剂盒组份(50次):溶液SUS—————————25ml溶液LYS—————————6ml溶液S1—————————15ml溶液S2—————————15ml溶液S3—————————30ml抑制物去除液IR—————25ml漂洗液WB————————15ml洗脱缓冲液EB——————10ml蛋白酶K(20mg/ml)————20mg吸附柱AC和收集管————50套产品特点:1.本公司特别配方和纯化柱能有效去除腐殖酸等杂质。2.不需要借助玻璃珠破壁,有效保证了基因组DNA的完整性,长度可达30kb~50kb,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应。3.兼容性强,适用于各种不同的土壤包括淤泥等提取困难的土壤。4.多步骤去除各种杂质和抑制物,保证了极高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9。5.不需要使用有毒的*酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。6.快速,简捷,单个样品操作一般可在60分钟内完成。注意事项:1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。2. 开始实验前根据需要将水浴预热到37℃或者70℃备用。3. 溶液S3 和抑制物去除液IR 中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。4. 洗脱液EB 不含有螯合剂EDTA,不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱,但应该确保批pH 大于7.5, pH 过低影响洗脱效率。用水洗脱DNA 应该保存在-20℃。DNA 如果需要长期保存,可以用TE 缓冲液洗脱(10mM Tris-HCl,1mM EDTA,pH 8.0),但是EDTA 可能影响下游酶切反应,使用时可以适当稀释。储存条件:室温,有效期12个月。
北京百莱博科技有限公司是DNA纯化产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购酵母DNA提取试剂盒哪里卖。
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