- ¥150 - 1680
- 百奥莱博
- 北京
- BTN90802-RWE
- 2025年07月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输、除溶液A 需要 4℃保存外其余
- 保质期：
长期
- 英文名：
Maxi Column DNA Scavenger
- 库存：
607
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
柱式DNA污染清除剂(大处理量)厂家现货的品牌：百奥莱博，是优质的RNA纯化产品，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多柱式DNA污染清除剂(大处理量)等RNA纯化产品请联系我司咨询订购。
名称：柱式DNA污染清除剂(大处理量)
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：5次
英文名：Maxi Column DNA Scavenger
编号：BTN90802
本品是柱式DNA清除剂(BTN90318)的大提升级产品，可用于细胞总RNA样品中基因组DNA污染的去除。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。本公司开发的大提柱式非酶DNA清除剂不但彻底避免了RNase-free DNase的这一缺陷，同时还具有下列特点。
产品特点：
1.处理量大，一次可以处理高达400μg的总RNA。
2. 操作简单快速，全部操作只需要十余分钟。
3. 回收率高达80%以上。
4.高效，能使总RNA中的基因组DNA污染降低到电泳检测不到的水平，而 RNA分子完整性不受任何影响。
5. 本身不含RNase污染，避免了用DNase处理的最大问题。
6. 稳定，本产品为非酶产品，可以常温运输和4℃长期保存；而RNase-free DNase的运输和长期保存必须在低温进行。
7. 性价比高，单位成本远低于RNase-free DNase。
产品组成：
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 5ml |
| 溶液B | 100ml |
| 大提离心吸附柱 | 5套 |
| 通用洗柱液 | 100ml |
| RNA洗脱液 | 5ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件：常温运输、除溶液A 需要 4℃保存外其余均可室温保存、有效期一年。
使用方法：
1. 将1mL 总 RNA溶液与1mL溶液A 加入一个自备的30-50mL塑料离 心管中，并充分震荡 1分钟。注意：RNA溶液中盐(如*离子)的浓度 不能高于0.2 M，如果 RNA溶液的量不足 1mL，最好加自备的无 RNase 水补足到 1mL以便后续操作。
2. 加入9倍体积(即 18mL)的溶液B，颠倒数次充分混匀。注意：溶液B在 4℃放置后可能会产生沉淀，用前需检查，如果确实有沉淀，必须放在 65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
3. 将混合液转移到离心吸附柱中，室温 5000-7000rpm离心一分钟，弃穿透液。
4. 加 10mL 通用洗柱液到离心吸附柱中，室温 5000-7000rpm离心一分钟，弃穿透液。
5.一次洗涤一般足够去除杂质。如果有必要，可以再加 10mL 通用洗柱液 到离心吸附柱中，室温 5000-7000rpm离心一分钟，弃穿透液。一般 情况，此步可以省略。
6.室温 5000-7000rpm离心一分钟。此步十分重要，否则残留的通用洗 柱液会影响 RNA的使用。
7. 将离心吸附柱转移到一个新的自备的50mL塑料离心管中，加入0.5mL RNA 洗脱液，室温放置 1-2分钟。室温 5000-7000rpm离心一分钟，离心管中溶液即为RNA样品。
8. 由于离心吸附柱吸附能力强，还有大量 RNA 吸附在柱上，所以还需要加 入0.5mL RNA 洗脱液，室温放置 1-2分钟。室温 5000-7000rpm离 心一分钟。
9. 两次收集的1mL RNA样品，可以立即使用，也可以存放于-80℃待用。
疑难解答：
Q：能否用本产品对同一样品进行反复处理？
A：可以。
Q：本产品跟 DNA Scavenger-2有何区别？
A：本产品为柱式升级产品，比 DNA Scavenger-2 更快速清除 RNA样品中的DNA污染。
关键词：柱式DNA污染清除剂(大处理量),Maxi Column DNA Scavenger,BTN90802
想要了解更多关于柱式DNA污染清除剂(大处理量)厂家现货的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
| 编号 | 名称 |
| BTN90607 | 柱式BAC载体DNA提取试剂盒 |
| BTN131083 | Ribo-SPIA cDNA扩增试剂盒 |
| BTN130401 | 海洋动物DNA提取试剂盒(柱式提取) |
| BTN131115 | OPD干粉 |
| BTN100842 | EDTA溶液(0.5M,pH8.0)(DNA级) |
| BTN131098 | 生物素化的蛋白G |
| BTN140436 | 非蛋白型Western封堵液 |
| BTN140391 | 大肠杆菌T1化学感受态细胞 |
| BTN120308 | 植物叶绿体纯化试剂盒 |
| BTN160688 | 大肠杆菌TKB1化学感受态细胞 |
| BTN130806 | 胚胎裂解液 |
| BTN81203 | SDS-PAGE电泳液(干粉) |
| BTN81220 | 昆虫RNA柱式提取试剂盒 |
| BTN70909 | PCR级绿如蓝DNA染料 |
| BTN130599 | β-半乳糖苷酶活性检测试剂盒 |
| BTN80202 | PAGE胶DNA柱式回收试剂盒 |
| BTN160227 | 甲醛-乙酸-乙醇固定液(FAA) |
| BTN131216 | ATP溶液(2.5mM) |
| BTN130609 | 一步式RT-PCR Mix |
| BTN131280 | Zetterqvist固定液 |
| BTN131195 | Deep Vent DNA聚合酶 |
| BTN60603 | 即用型蓝白T载体A型(T7-SP6，有MCS) |
| BTN130865 | Hoechst 33342干粉 |
| BTN130841 | 石蜡油，PCR级 |
| BTN170401 | 特异性显色基质鲎试剂盒 |
| BTN131279 | 戊二醛二甲砷*(代"酸")*缓冲固定液 |
| BTN100835 | 胃蛋白酶抑制剂溶液(1mg/mL) |
| BTN100936 | 人甲基化/非甲基化DNA标准品 |
| BTN70605 | miRNA marker(miRNA电泳分子量标准) |
| BTN100205 | 一站式DNA非变性PAGE电泳套装 |
| BTN130948 | 革兰氏阴性菌DNA提取试剂盒(百万碱基级) |
| BTN131070 | 牛血清白蛋白标准品(BSA标准品)(2mg/mL) |
| BTN60206 | *苄青霉素溶液 |
| BTN80104 | 一站式miRNA柱式提取试剂盒 |
| BTN131190 | 糖原溶液(10mg/mL)(分子生物学级) |
| BTN131290 | PLPD固定液 |
| BTN81109B | 酵母化学感受态细胞制备试剂盒(B型) |
| BTN140218 | 大肠杆菌DB3.1化学感受态细胞 |
| BTN130812 | 凋亡DNA提取试剂盒 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验，因为割胶手法不准，很容易割下大块的胶，影响纯化效率。现在的柱式纯化号称可以祛除引物，既然如此，酶切掉的几个碱基肯定也会被纯化掉了。所以，PCR产物和双酶切产物的纯化均可应用柱式纯化。8、 酶量的问题：以TAKARA的为例，其对1单位酶的定义如下：在50 μl 反应液中，30℃温度下反应1小时，将1 μg 的λDNA完全分解的酶量定义为1个活性单位(U)。 而该酶浓度约为15单位/微升，在除外酶降解的 因素外，该酶可分解15μg的DNA，而一般从1-4ml菌液提出的 DNA约为3μg，而PCR纯化
，有90%以上的DNA片段被连接所需要的酶量定义为1个活性单位（U）。而它的浓度为350 U/μl ，所以完全够用。连接酶容易失活，注意低温操作，最好在冰上。时间3个小时足已。 11、 双酶切时如果两种酶反应温度一致而buffer不同时，可查阅内切酶供应商在目录后的附录中提供的各种酶在不同buffer中的活力表，如果有一种buffer能同时使2种酶的活力都超过70%的话，就可以用这种buffer作为反应buffer；如果两种酶厂家不同无法查时可比较其buffer
的双切酶所用公用的BUFFER，以及各酶在公用BUFFER里的效率。选好酶切位点后，在各个酶的两边加上保护碱基。7、纯化问题：纯化PCR产物割胶还是柱式，推荐柱式，因为割胶手法不准，很容易割下大块的胶，影响纯化效率。现在的柱式纯化号称可以祛除引物，既然如此，酶切掉的几个碱基肯定也会被纯化掉了。所以，PCR产物和双酶切产物的纯化均可应用柱式纯化。8、酶量的问题：以TAKARA的为例，其对1单位酶的定义如下：在50 μl 反应液中，30℃温度下反应1小时，将1 μg 的λDNA完全分解的酶量定义
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
