产品封面图

北京现货柱式革兰氏阳性菌RNA提取试剂盒优惠

收藏
  • ¥200 - 2400
  • 百奥莱博
  • BTN130970-EVL
  • 北京
  • 2025年07月10日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      774

    • 英文名

      Gram positive bacteria RNA Column extraction kit

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      2~8℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产供应北京现货柱式革兰氏阳性菌RNA提取试剂盒优惠,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:北京现货柱式革兰氏阳性菌RNA提取试剂盒优惠
    编号:BTN130970
    品牌:百奥莱博
    英文名:Gram positive bacteria RNA Column extraction kit
    规格:50次
    产地:国产|进口

    关于北京现货柱式革兰氏阳性菌RNA提取试剂盒优惠的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:

    ·TdT加尾法DNA探针标记试剂盒
    编号:BTN90605A
    英文名称:TdT-Tailing DNA Labeling Kit
    规格:5次
    本试剂盒是基于TdT末端转移酶能够在DNA的3´端添加dNTP尾巴的原理而设计,该反应的示意图如下:
    TdT加尾法DNA地高*(代

    产品特点:
    1.快速,15分钟即可完成标记反应。
    2. 不但可用于单链DNA和DNA Oligo标记,还可用于3´突出的双链DNA标记,但后者标记效率稍低。
    3.可用同位素底物和非同位素底物(生物素和地高*(代"辛")标记的核苷酸等)。
    4. 提供不带标记核苷酸、带生物素标记核苷酸和带地高*(代"辛")标记核苷酸三种选择。
    5. 同时提供非标记的dATP,用户可以用其调节加尾长短和标记核苷酸掺入比例。
    6. 标记的探针可用于电泳迁移率实验(EMSA)、原位杂交(ISH)、Northern Blot(不推荐用于低丰度RNA检测)、小RNA Northern、Southern Blot(不推荐用于单拷贝基因检测)、菌落杂交、斑点印迹杂交分析等。

    试剂盒组成:

     
    成分 规格
    TdT缓冲液,5× 20μl
    TdT(末端转移酶,10U/μL) 10μl
    dATP,2mM 5μl
    标记核苷酸 (A、B、C不同,见注)
    超纯水 1ml
    说明书 1份

    注:A型用于自选标记,用户需自备标记核苷酸,本产品不提供标记核苷酸;B型提供5μl Biotin-11-dUTP;C型提供含5μl DIG-11-dUTP。

    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    使用方法:
    1.在0.2mL微量离心管中按下表设置一个20μl体系的标记反应(如果需要标记更多探针,请增加标记体积而不要增加探针DNA的浓度):
    成份 用量
    探针DNA 100-200 pmol
    TdT Buffer,5× 4μl
    标记核苷酸,1mM
    (A型需自备标记核苷酸)
    1μl
    dATP,2mM (见下注)
    TdT末端转移酶(10U/μL) 2μl
    超纯水 补到20μl

    注:dATP可以不加,但这样得到的加尾全部是标记核苷酸,由于空间阻碍,灵敏度不一定最佳。如果杂交效果不好,掺入一定比例的dATP到标记核苷酸中,以控制标记的密度,提高比活。具体比例如何可以自己优化。
    2. 37℃反应15分钟,延长到30分钟也可以。如果没有非标记核苷酸存在,一般可以加尾3-5个Biotin或DIG标记的核苷酸(标记物空间阻碍抑制延长);如果有在加尾反应中加入一定比例的非标记核苷酸dATP(其他dNTP也可,只是本试剂盒只提供dATP而已),每条探针上可加上约100个核苷酸,平均含5个标记核苷酸
    3. 70℃ 10分钟灭活TdT酶。
    4. 如果需要,可以PAGE电泳+银染(相关试剂需要另购)检测标记效率,带标记的探针泳动速度将低于没标记的探针。
    5. 如果是非同位素标记,探针不需纯化可以直接用于杂交。如果需要纯化非同位素标记的探针,请不要酚/*仿抽提,因为非同位素标记物一般会使探针DNA进入有机相而丢失。
    6. 使用时需将探针以1-8 ng/μL的终浓度加入到杂交液中(如果探针是双链DNA,加入前还需热变性)。如果不立即使用,非同位素标记的探针DNA可-20℃长期放置一年,同位素标记的探针DNA不能放置。


    北京现货柱式革兰氏阳性菌RNA提取试剂盒优惠关键词:BTN130970,柱式革兰氏阳性菌RNA提取试剂盒,Gram positive bacteria RNA Column extraction kit

    ARB13071 小鼠肿瘤坏死因子β(TNF-β)ELISA检测服务 Mouse tumor necrosis factor β,tnf-β ELISA KIT
    KT203 Long Taq PCR MasterMix
    F030236 HRP标记山羊抗猪IgG抗体 HRP*Polyclonal Goat Anti-Pig IgG
    ARB13843 猪干扰素-γ(IFN-γ)定量分析 Porcine interferon γ,ifn-γ ELISA KIT
    SJ0736 大鼠粒细胞分离液
    增强型miRNA cDNA 第一链合成试剂盒 
    SP6 RNA聚合酶 TSS
    25322-68-3 聚乙二醇6000 PEG6000
    去离子水 
    ARB13831 猪C反应蛋白(CRP)ELISA检测服务 Porcine c-reactive protein,crp ELISA KIT
    533-67-5 2-deoxy-D-glucose 2-脱氧-D-核糖
    CYB162044 驴抗羊IgG(抗血清) 0.5ml
    北京现货柱式革兰氏阳性菌RNA提取试剂盒优惠关键词:BTN130970,柱式革兰氏阳性菌RNA提取试剂盒,Gram positive bacteria RNA Column extraction kit


    ·血清血浆游离RNA提取试剂盒
    编号:BTN130978
    英文名称:Serum/Plasma RNA column Extraction Kit
    规格:50次
    本试剂盒是专门用于从血清/血浆等液体样品中提取游离RNA的产品。

    试剂盒特点:
    1. 操作简单,整个过程只需要20分钟左右,不需要额外在洗柱液中补加乙醇。
    2. 灵敏度高,通过RT-PCR检测到的最终灵敏度可以达到50拷贝/mL。
    3. 安全无毒,不需要使用*酚和*仿等有机溶液。
    4.与RT-PCR和荧光RT-PCR兼容。
    5. 价廉物美,性价比远低于国外同类产品。
    6.适用于各种材料,包括血清、血浆、脑脊液、尿液、粪便、培养细胞上清液等无细胞材料。

    试剂盒组成:
    成份 编号 规格
    溶液A BTN130978A 30mL
    离心吸附柱(小提) BTN60911 50套
    通用洗柱液 BTN60408 50mL
    RNA洗脱液 BTN71207 10mL


    储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。

    使用方法:
    1.在1.5mL离心管中加入0.1-0.2mL血清/血浆样品。如果样品需要富集,可以将1.5mL液体在4℃下24,000 g冷冻离心60分钟,移弃1.3mL后继续操作。
    2. 加入0.6mL溶液A,振荡30秒混匀后室温放置10分钟。注意:溶液A在 4℃放置后可能会产生沉淀,使用前必须放在 65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
    3. 将溶液全部转移到离心吸附柱中,室温放置2分钟。
    4. 12000~15000g室温离心1分钟,弃收集管中穿透液。
    5. 加入0.8mL通用洗柱液到离心吸附柱中,12000~15000g室温离心1分钟,弃收集管中穿透液。
    6. 12000~15000g室温离心半分钟。
    7.在离心吸附柱的滤膜的中部加入30-100μL通用洗脱液,然后将离心吸附柱套入一新的1.5mL离心管中,室温放置2分钟。
    8. 12000~15000g室温离心1分钟,离心管中收集的样品即为RNA。
    9. RNA样品可以直接用于RT-PCR或逆转录反应,也可放-80℃长期保存。注:游离的RNA一般含量极少,不宜用电泳法检测。

    疑难解答
    Q:提取血清血浆等液体样品/病毒核酸(RNA或DNA)为何很难?
    A:原因一是量少。病毒颗粒中的RNA或DNA是作为遗传物质保存,每个病毒最多只携带几个拷贝(而一个细胞中有上万种RNA分子,每种RNA有很多拷贝),同时其长度也十分有限(一般不到细胞基因组的万分之一),样品中病毒数往往又不是很多,使得样品中病毒核酸的绝对量往往比一个细胞中核酸的绝对量还少,所以操作中十分容易丢失。另外,由于得到的核酸绝对量很少,不能使用电泳和测OD检测,只能通过PCR或RT-PCR检测,而PCR或RT-PCR的条件又需要优化,所以要确定提取是否成功十分不容易。



    我公司生产供应销*(代"售")的RNA纯化产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购北京现货柱式革兰氏阳性菌RNA提取试剂盒优惠

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 提取高质量RNA技巧

      相关专题 北京百泰克—国内自主研发核酸提取与PCR相关试剂盒商家 1.迅速灭活内源的RNA酶,以防止RNA降解。 以下3个方法均可有效使内源RNA酶失活: 1)用含离液(如胍盐)的细胞裂解液收获样品,并立即匀浆。 2)用液氮瞬间冻结样品。值得特别注意的是:组织块必须保证足够小,在浸入液氮的瞬间就能冻结,以确保瞬间令RNA酶失活。 3)立即将样品置于RNAfixer无液氮RNA样品储存液中

    • RNA提取少走弯路——新手必读

      或组织的类型来选择。大部分培养的细胞可以置于细胞裂解液中,通过简单的涡旋震荡来匀浆;而动物组织、植物组织、酵母和细菌、真菌则常常需要更加剧烈的方法,通常用液氮研磨。比如说细菌(特别是革兰氏阳性菌)的细胞壁,就需要溶菌酶消化来实现彻底的细胞裂解和RNA的最大回收,酵母提取时加入破壁酶帮助破壁,再用TRIpure或RNApure进行提取。5. RNA提取少走弯路——不同材料如何选择最适RNA提取试剂现有众多的RNA分离方法也许令人难以取舍。目前最简单也是最安全的方法是柱式分离,如RNApure 因为操作

    • RNA提取新手必读

      分培养的细胞可以置于细胞裂解液中,通过简单的涡旋震荡来匀浆;而动物组织、植物组织、酵母和细菌、真菌则常常需要更加剧烈的方法,通常用液氮研磨。比如说细菌(特别是革兰氏阳性菌)的细胞壁,就需要溶菌酶消化来实现彻底的细胞裂解和RNA的最大回收,酵母提取时加入破壁酶帮助破壁,再用TRIpure或RNApure进行提取。5. RNA提取少走弯路--不同材料如何选择最适RNA提取试剂 现有众多的RNA分离方法也许令人难以取舍。目前最简单也是最安全的方法是柱式分离,如RNApure 因为操作简单,时间短,纯度

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥150
    北京百奥莱博科技有限公司
    2025年07月14日询价
    ¥950
    优利科(上海)生命科学有限公司
    2025年12月18日询价
    ¥1290
    上海博尔森生物科技有限公司
    2025年07月08日询价
    ¥1200
    宝日医生物技术(北京)有限公司
    2025年12月29日询价
    ¥11
    艾美捷科技有限公司
    2025年07月16日询价
    北京现货柱式革兰氏阳性菌RNA提取试剂盒优惠
    ¥200 - 2400