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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温运输及保存
- 保质期:
两年
- 英文名:
Air RNase Scavenger
- 库存:
807
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的RNase喷雾清除剂特价促销用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多RNase喷雾清除剂等RNA纯化产品请联系我司咨询订购。
名称:RNase喷雾清除剂特价促销
英文名:Air RNase Scavenger
规格:120mL
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
编号:BTN130983
本产品是特殊的气相RNase灭活剂,它含有多种成分,能高效灭活空气中的汗液,灰尘,唾液沫等RNase污染,保障RNA工作环境的清洁。
产品特点:
1.高效,超细喷雾,本产品能在10分钟内将空气中的RNase彻底灭活,效力和速度远远高于常用的DEPC。
2. 无毒,跟强致癌的DEPC不同,本产品对人体没有任何毒害。
3. 使用简单方便,即开即用,无需单独配制,浓度经过精心调制,与家用空气清新剂使用方法相同,直接喷在实验室空气中即可。
4. 喷雾瓶有扣锁,可防止误喷。
储存条件:室温运输及保存,有效期两年。
使用方法:
1. 将本产品均匀喷雾在封闭实验室空气中。
2. 关闭门窗,15分钟内即可将空气中的RNase彻底灭活。
3. 灭活空气中的RNase后,即可进行各种RNA相关实验操作。
欲了解更多RNase喷雾清除剂特价促销的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·miRNA分离纯化试剂盒(沉淀法)
编号:BTN90203
英文名称:miRNA isolation Kit(precipitation method)
规格:50次
microRNA(miRNA)和RNA干扰研究是当今分子生物学研究的一大热点,但快速分离和纯化相关的小RNA十分棘手,是目前研究 miRNA的主要技术障碍之一。目前国外相关产品寥寥无几,并且基本采用先提总 RNA 再富集其中的小RNA的两步法策略,国内相关产品更是一片空白。百奥莱博为满足广大用户的需求,开发了具有自主知识产权的本产品。
试剂盒特点:
1.从总 RNA中直接分离纯化小RNA,不需要使用离心吸附柱。得到的小RNA 长度大部分在 200nt以下,包括 5S RNA、tRNA、 miRNA、Pre-miRNA、pri-miRNA、siRNA、shRNA和snRNA等。
2. 操作简单快速,整个过程只需要约30分钟。
3.小RNA 纯净,OD260/280一般都在 1.9以上。
4.可用于RT-PCR、miRNA 标记、microarray等后续实验。
5. 此方法能去除 90%左右的大 RNA,但会有少量残留大 RNA,如果需要纯度更高,可以选择 PAGE 回收法。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 5ml |
| 溶液B | 10ml |
| 溶液C | 50ml |
| RNase-free 水 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。
使用方法:
1.在纯化好的100μl 总 RNA(含大 RNA和小RNA)中,加入50μl溶液A,振荡 30秒混匀。如果 RNA样品体积不足 100μl,可以用RNase-free水补足,如果体积超过 100μl,可以用本公司核酸浓缩剂浓缩到 100μl。
2.室温 12000~15000g离心 30分钟。小RNA在上清中,大 RNA在沉淀中。
注意:离心时间不能短于30分钟,否则大 RNA沉淀不充分。
3.小心将上清液转移到干净的1.5mL RNase-free塑料离心管中。留下的沉淀可以用 75%乙醇洗涤后做大 RNA电泳对照用。
4.在上清液中加入200μl溶液B,振荡 30秒混匀。
5.室温 12000~15000g离心 10分钟,小心弃上清。由于溶液B中有惰性的助沉剂,所以得到的小RNA沉淀肉眼可见。
6. 加入1mL溶液C,震荡数秒。
7.室温 12000~15000g离心 10分钟,小心弃上清。
8. 短暂离心数秒,小心吸弃残留液体(约50μL左右)。
9.在沉淀中(含小RNA)加入30-100μl RNase-free 水,吹打溶解即得小RNA溶液。注意:不能只吹打管底部分,还需要吹打整个离心管管壁的离心面部分,因为上面也有有小RNA沉淀。
10. 最好先 PAGE-银染检测小RNA 纯度再使用。
RNase喷雾清除剂特价促销关键词:RNase喷雾清除剂,BTN130983,Air RNase Scavenger
·细菌专用蛋白酶抑制剂
编号:BTN130526
英文名称:Protease Inhibitor for Bacteria
规格:1mL
本产品是由6种独立的蛋白酶抑制剂(不含EDTA)按照优化的配比配置而成的蛋白酶抑制剂混合液,溶剂为DMSO。专门用于裂解各种细菌样品时,抑制各种内源和外源蛋白酶活性,防止蛋白降解,从而有效地提高蛋白质得出率,同时不使样品本身的性质发生改变。本品抑制谱广,能特异性抑制丝*酸蛋白酶、丝*酸半胱*酸蛋白酶、*肽酶,半胱*酸蛋白酶和天冬*酸蛋白酶等各种蛋白酶活性。本产品与各种细菌裂解液兼容,在裂解液中加入1/100体积即可。
产品特点:
1.即开即用,不需要单独购买每个成分再配制。
2.含有AEBSF 、Aprotein、Bestatin、E-64、Leupeptin、pepstatin A等蛋白酶抑制剂。
3.本品抑制谱广,与各种细菌细胞裂解液兼容。
储存条件:低温运输,-20℃密封保存,有效期两年。使用时可短时间放置于常温或4℃中,用毕应立即放回-20℃中保存。
使用方法:临用前室温融解细菌专用蛋白酶抑制剂,混匀,按照1:100 比例加入到细菌细胞裂解液中。
注意事项:
1.本产品在水溶液中极不稳定,15分钟即可水解掉~50%的活性,需临用前加入。
2.本产品不含EDTA,为100×DMSO 储存液形式。使用时应调整本产品浓度为1×,若有蛋白酶含量丰富的细胞或组织,可适当增加本产品在实验体系中的浓度。
3.本产品置于-20℃保存时,DMSO 呈现冰晶状态,此属于正常现象,非产品质量问题。
4.避免反复冻融,可分装储存。
疑难解答:
1.该蛋白酶抑制剂有哪些优势?
答:针对多种*基酸的靶点,对目的蛋白进行全方位的保护,使其免受内源性蛋白酶的降解,蛋白的得出率较高,大大提高实验效率。
2.可以配合细胞裂解液一起使用吗?
答:可以,这样可以充分的裂解细胞或组织中的蛋白,有效降低蛋白质的降解。
3.为什么需要用DMSO溶解?可否换成其他溶剂?
答:本产品较易溶解于DMSO,且DMSO通常不会影响实验结果,而且性质稳定,利于保存和运输。因此暂不考虑其他溶剂。
4.实验时误将其放置常温下,会不会造成试剂变质?
答:短时间放置于常温下是可以的,不会造成试剂变质,因为蛋白酶抑制剂通常比较稳定。如果实验需要在常温下进行,建议将其置于冰块操作,用毕后迅速放置-20℃保存。同时应尽量避免反复冻融。
RNase喷雾清除剂特价促销关键词:RNase喷雾清除剂,BTN130983,Air RNase Scavenger
·蓝色DNA上样液,6×
编号:BTN3690B
英文名称:DNA Loading Buffer(Blue)
规格:10mL
DNAload可以作DNA上样液用,含甘油和红色染料(BTN3690A)或蓝色染料(BTN3690B),便于直接上样和观察电泳进程。含红色染料的3690A还可以直接加到PCR反应体系中,不会干扰PCR反应,PCR结束后可以直接电泳,其红色染料泳动速度与50bp DNA片段相当,对绝大多数PCR片段的观察不会造成干扰,尤其适用于长度在2 Kb以下的DNA片段的电泳。含蓝色染料的BTN3690B其染料为*酚兰和二甲*蓝,适合于基因组合DNA和其他大片段DNA的电泳。本产品与TAE、TBE和百奥莱博的超快电泳缓冲液SuperBuffer-2 兼容。
试剂盒组成:
| 成分 | 10mL(A) | 10mL(B) |
| RNAep | 10ml(红色) | 10ml(蓝色) |
| 说明书 | 1份 | 1份 |
储存条件:常温运输,4℃(短期)或-20℃(长期)保存有效期一年。
使用方法:
DNA电泳(对BTN3690A和BTN3690B)
DNAload 为6×浓缩液,按5:1的比例将DNA样品与本产品混合(如10μl DNA样品+2μl 本产品),直接上琼脂糖凝胶电泳(以TAE或TBE 为电泳缓冲液),根据胶的大小选择合适的电压进行电泳,电泳完毕后可直接将凝胶放在紫外灯下观察结果。
加入PCR中使用(仅对BTN3690A)
DNAload 为6×浓缩液,如果加入到PCR 体系中,需要使其终浓度为1×,具体用量需要根据PCR 体积决定,PCR结束后直接上样电泳。注意:不能将3690B 加到PCR 体系中,因为其染料抑制Taq DNA聚合酶活性。
北京百莱博科技有限公司是RNA纯化产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购RNase喷雾清除剂特价促销。
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文献和实验质分子量标准(19-119KD) (50次)--每支 280元 五. 秋季部分产品特价促销单 具体产品和价格如下: 一. DNA分子量标准产品: DNA分子量标准 规格 优惠价 DL2000 50次 58元 参照片断(bp):100 、250、500、750、1000、2000bp Marker1 50次 58元 参照片断(bp):100 、200、300、400、500、600bp Marker2 50次 58元 参照片断(bp):100 、300、500
的、高品质RNA,在整个RNA制备过程中,当RNA离开强蛋白变性剂(如离液裂解液或酚)的保护时,避免引入新的RNase污染就非常关键。由于RNase几乎是无所不在,所以必须确保与纯化的RNA接触的每一样东西都是无RNase污染的。所有的表面,包括移液器、工作台、玻璃器皿和制胶设备,都必须用表面去污净化溶液如RNase喷雾清除剂 来处理过,去除各种溶液或者反应缓冲液中可能存在的RNase污染,可以用RNAsafe。必须保证一直使用无RNase的枪头、试管和溶液,手套也应经常更换。6.低浓度RNA的沉淀纯化
的RNA接触的每一样东西都是无RNase污染的。所有的表面,包括移液器 、工作台、玻璃器皿和制胶设备,都必须用表面去污净化溶液如RNase喷雾清除剂 来处理过,去除各种溶液或者反应缓冲液中可能存在的RNase污染,可以用RNAsafe。必须保证一直使用无RNase的枪头、试管和溶液,手套也应经常更换。 6.低浓度RNA的沉淀 纯化得到的RNA可能需要通过沉淀来浓缩,以满足一些下游应用的需要。醋酸铵(NH4OAc) 沉淀(加0.1体积的5 M 醋酸铵、2-2.5体积的无水
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