SY0080型HNF4-Luc荧光素酶报告基因质粒多少钱

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括SY0080型HNF4-Luc荧光素酶报告基因质粒多少钱在内的一系列细胞生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：SY0080型HNF4-Luc荧光素酶报告基因质粒多少钱
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：1μg
HNF4荧光素酶报告基因（报告基因质粒）（HNF4 luciferase reporter plasimd）是用于检测HNF4转录活性水平为目的的报告基因。HNF4(Hepatocyte Nuclear Factor 4)是转录因子核受体超家族中的一员，参与肝细胞分化调控和维持肝细胞的生物学功能。HNF4α主要在消化系统、肝脏和肾脏表达，以及在白色脂肪组织和胰腺中也有少量的表达。HNF4α具有阻断肝纤维化、肝硬化、肝癌的疾病进程,改善肝脏功能的作用。另外,HNF4α在肝干细胞移植方面也发挥重要作用,提高肝细胞移植的成功率。

HNF4报告基因主要用于检测细胞中HNF4的转录活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

pGMHNF4-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个HNF4结合位点，可以高灵敏度地检测HNF4的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得HNF4报告基因质粒更易于转染。

质粒图谱



注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

使用说明
pGMHNF4-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。

储存条件：-20℃。

除SY0080型HNF4-Luc荧光素酶报告基因质粒多少钱外，我公司正在打折促销以下产品：
ARB11887 人磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)酶标法分析 Human phosphatidylinositol antibody igg/igm,pi ab-igg/igM ELISA KIT
ARB10281 人大疱性类天疱疮抗体(BP)含量分析 Human bullous pemphigoid,bp ELISA KIT
ARB12094 大鼠心肌特异性肌*蛋白T(cTnT)Elisa分析 Rat cardiac isoform of tropnin t,ctnt ELISA KIT
环磷酸腺苷*盐 EEDQ 37839-81-9
D-*基半乳糖盐*(代"酸")盐 Carbenicillin disodiu*(代"m") salt 1772-03-8
丁二酰亚胺 Acriflavine hydrochloride 123-56-8
ARB13377 牛流行性出血热(EHF)elisa测定使用说明书 
BL1360 红细胞裂解液(无菌)
BL1151 10×电泳转移缓冲液
ARB11478 人胰岛淀粉样多肽(IAPP)免费代测 Human islet amyloid polyPeptide,iapp ELISA KIT
ARB10199 人α淀粉酶(AMS/AMY)酶联免疫定量检测 Human α-amylase,ams/amy ELISA KIT
SJ0788 *化乙酰胆碱
*并喹*(代"啉") Coomassie brilliant blue R250 230-27-3
BTN120405 碱性磷酸酶,大肠杆菌 Alkaline Phosphatase,E.coli
ARB10719 人军团菌抗体IgA(LP Ab-IgA)elisa检测 Human legionella antibody iga,lp ab-iga ELISA KIT
PY02-077  疱肉培养基基础  250克  
ARB13404 红螯光壳螯虾卵黄脂磷蛋白/卵黄磷蛋白(Lv/Vn)血清中含量检测 Cherax quadricarinatus lipovitellin/vitellin,lv/vn ELISA KIT
69-89-6 Xanthione  黄嘌呤
F050319 豚鼠IgG抗体 Guinea Pig IgG
SY0080型HNF4-Luc荧光素酶报告基因质粒多少钱关键词：SY0080,HNF4 luciferase reporter plasmid,HNF4-Luc荧光素酶报告基因质粒


·EDTA抗原修复液(50×)
编号：SY0764
英文名称：Antigen Retrieval Buffer (50×EDTA Buffer, pH 8.0)
规格：100ml
免疫染色实验，细胞或组织往往需要经多聚甲醛、甲醛或其他醛类固定来维持本身的形态结构，然而此步操作通常会封闭抗原决定簇，使得相当多的抗原不能与抗体很好的进行反应，从而引起染色信号衰减，甚至出现假阴性现象。引起抗原决定簇被掩盖的原因在于：1）醛类固定剂导致组织上的许多*基酸残基在分子内或分子间形成醛键，从而封闭抗原表位；2）醛类固定剂在固定过程中与蛋白质发生交联（cross-link），形成醛交联蛋白，导致抗原表位被封闭。因此，需要对固定组织进行抗原修复（antigen retrieval，AR）来逆转被掩盖的抗原表位，使其重新暴露出来，恢复抗原表位-抗体的结合能力，从而改善染色效果。

抗原修复的方法非常多，主要有热诱导的抗原修复（Heat Induced Epitope Retrieval，HIER）和酶诱导的抗原修复（Proteolytic Induced Epitope Retrieval），修复方法的选择需要考虑到抗原表达程度、抗体要求、组织类型以及组织固定方法等因素。作为免疫染色至关重要的一步，抗原修复方法的选择、温度、pH值、修复时间、修复介质都会影响到实验结果。实验者需根据自身的实验体系以及实验条件来选择恰当的修复溶液，从而达到最佳的修复效果。

本品为EDTA抗原修复缓冲液，pH8.0，是一款非常经典且应用广泛的热修复缓冲液之一，适用于大多数的抗原，经此缓冲液修复后的染色信号明显得以增强。本品特别适合用于石蜡切片，也可用于冰冻切片等其他样本。本品为50×浓缩的EDTA抗原修复液，使用前需用ddH2O稀释成1×工作液。按照每个片子需10ml抗原修复液的量来计算，约可做500个样品。

注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）抗原修复通常用于醛类固定的石蜡切片，而冰冻切片由于组织比较脆弱，易在修复过程中被破坏掉，因此比较少进行抗原修复。然而醛类固定的冰冻切片同样会发生蛋白交联而封闭抗原表位，导致染色效果不佳。很多文献资料表明采用适当的方法进行冰冻切片抗原修复，也能显著改善染色效果。特别是当染色效果欠佳的前提下，可考虑进行冰冻切片的抗原修复。
3）修复过程中一定要使用足量的修复液（1×）来完全浸没组织切片。
4）不同pH的修复液对修复效果的影响很明显，归于传统习惯使用柠檬酸*修复液，pH6.0（SY0763）比较多。目前很多资料表明绝大多数抗原（抗体），使用高pH值（约8.0或9.0）的修复液能得到更好的染色效果。

储存条件：-20℃，有效期一年。


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·考马斯亮蓝快速染色液(8分钟)
编号：SY0345
英文名称：Commassie blue fast stain solution (8 mins)
规格：1L
实验室常使用考马斯亮蓝染色法对凝胶上分离的蛋白进行染色，它既克服了*基黑染色灵敏度不高的限制，又比银染简便易操作。目前广泛用的考马斯亮蓝有G250和R250两种。其中考马斯亮蓝G250由于与蛋白质的结合反应十分迅速，常用于蛋白质含量的测定。考马斯亮蓝R250与蛋白质反应虽然比较缓慢，但是可以被洗脱下去，所以可以用来对电泳条带染色。

本品是基于考马斯亮蓝染色法对蛋白质进行染色而设计的，与传统染色液相比，本品为新型PAGE胶染色试剂，不含甲醇，醋酸等有毒或有刺激性物质，其独特配方使得表面活性剂剥离，蛋白固定，蛋白染色，非蛋白区域着色屏蔽等功能同时进行。8-10分钟即可完成page胶上蛋白染色，无需脱色。染色分辨率与传统染色方法分辨率相当。染色的蛋白带或蛋白点可进行高效电洗脱，适用于蛋白质谱分析。

储存条件：室温，有效期一年。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并带一次性手套操作。
2）用本产品4分钟即可显示出蛋白条带，加长染色时间和增加染色次数，有利于提高染色灵敏度。
3）如果凝胶面积增大或者厚度增加，增加染色液和染色时间。
4）切忌长时间高功率加热，否则会使溶液连续沸腾蒸发，造成凝胶干裂。如果不慎使凝胶干裂，可加入 50ml去离子水，高火加热1min，低火加热3-5min，可一定程度恢复干裂的PAGE胶，但染色效果有一定毁坏。

操作步骤

1. 染色工作液的配制
本品是以125×浓缩液的形式提供的，每瓶8ml。
使用前只需要取一瓶8ml的染色原液用去离子水或者蒸馏水稀释到1L，混匀后即为染色工作液，室温保存即可。

2. 染色步骤
1）剥下电泳完毕的SDS-PAGE，或native-PAGE胶，（约10×10cm，厚度小于1mm），放在比凝胶稍大的可微波炉加热的带盖塑料盒中（注意：一定要有盖以防止水汽蒸发过度）；
2） 加入50ml染色液，放入微波炉里先用高火（微波炉最大“火”）加热1分钟，取出染胶盒放在水平摇床上，中速震荡3-5min。倒掉染色液。
3）再加入50ml新的染色液高火加热1分钟，接着用低火（微波上最小“火”）加热染色3-8min。
4）倒去染色液，用清水冲洗掉残余染色液即可观察或拍照，若在旋转摇床上用清水漂洗若干次，可将残余的微弱背景彻底去除。

染色效果图

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