ARE-GFP报告基因质粒打折促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产供应ARE-GFP报告基因质粒打折促销，我公司销*(代"售")全品类的细胞生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：ARE-GFP报告基因质粒打折促销
英文名：ARE GFP Reporter Plasmid
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：SY0200
规格：1μg
ARE-GFP报告基因是用于检测ARE转录活性水平为目的的报告基因。ARE(antioxidant response element) 与Nrf2和Nrf1转录因子结合，调节参与保护细胞免受氧化损伤的相关基因。

ARE-GFP报告基因主要应用于检测细胞Antioxidant Response信号通路、药物研究、基因过表达和RNAi的表型分析等。

pGMARE-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个ARE结合位点，可以高效地检测ARE的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因，更便于后续的检测。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。另外，由于质粒体积减小，使得ARE-GFP报告基因更易于转染。

质粒图谱



pGM ARE -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’

使用说明
pGMARE-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。

注意事项
1）本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2）为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

储存条件：-20℃。

我公司的ARE-GFP报告基因质粒打折促销，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·pUC19 Vector 克隆载体
编号：SY0297
规格：1μg
pUC19 Vector，一种通用型克隆载体，大小为2686bp。主要用于DNA的克隆和测序，载体上带有lacZα片段，可用于蓝白斑筛选。本品浓度100ng/μl，保存于1×TE缓冲液（10 mM Tris-HCl, pH 8.0; 1 mM EDTA）中。

质粒图谱


pUC19 MCS


储存条件：-20℃，有效期12个月。

·红色核酸染料(10000×)(同DuRed、GelRed)
编号：SY0244
英文名称：Red Nucleic Acid Gel Stain (10,000×in Water)
规格：500μl
本产品是一种独特的油性大分子，不能穿透细胞膜进入细胞内。不易挥发升华，人体不会吸入。艾姆斯氏测试结果也表明本产品在凝胶染色浓度下完全无诱变性，相对于EB的强致癌性是一种安全无毒的核酸染料。本产品与EB具有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置（普通紫外凝胶透射仪），在300nm处紫外光激发检测即可。本产品适用于琼脂糖和聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳中的dsDNA,ssDNA以及RNA染色，可以选择胶染法或泡染法进行染色，使用非常方便和灵活。

使用方法
一、胶染法（同EB，电泳前染色）
1) 制胶时加入本产品 核酸染料（每50mL 琼脂糖溶液中加入5μL 本产品 10,000×水溶液）。
2) 按照常规方法进行电泳。

注意事项
1）此方法比较节省染料，500 μL染料大约可以做100块 50mL的胶。
2) 由于本产品具有良好的热稳定性，可以直接添加到热的琼脂糖溶液中而不需要等待溶液冷却。摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将本产品储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。
3）本产品兼容所有常用的电泳缓冲溶液。
4）含有染料的预制凝胶溶液可以大量制备，在室温下避光保存直至用完。
5）如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度；选用更长的凝胶；延长凝胶时间以保证边缘清晰；改进上样技巧或选择泡染法染色。
6）胶染法不适合预制聚丙*(代"烯")酰胺凝胶，对于聚丙*(代"烯")酰胺凝胶请使用泡染法。

二、泡染法（电泳后染色）
1. 按照常规方法进行电泳。
2. 用H2O将本产品 10,000×水溶液稀释约3,300倍到0.1M NaCl中，制成3×染色液。（如将15μL 本产品 10,000×水溶液和 5mL 1M NaCl加到45mL H2O中）。
3. 将凝胶小心地放入合适的容器中，缓慢加入足量的3×染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右，最佳染色时间根据凝胶厚 度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含3.5～10％聚丙*(代"烯")酰胺的凝胶，染色时间通常介于30min到1h，并随聚丙*(代"烯")酰胺含 量增加而延长。

注意事项
1）用泡染法染色时，染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。
2）3×本产品染色液可以大量制备，在室温下避光保存直至用完。

特别注意事项
1) 极少数情况下，质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低的问题，此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更适合。
2) 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


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·JC-1荧光探针
编号：SY0488
规格：1mg
JC-1 用于检测细胞的线粒体膜电位时常用的浓度范围为 1～20 µg/ml，对于很多细胞适宜采用的 JC-1浓度为 10 µg/ml。

JC-1 是一种广泛用于检测线粒体膜电△Ψm位的理想荧光探针。JC-1染料以电势依赖性的方式积聚在线粒体内，可以用来检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。正常线粒体内，JC-1聚集在线粒体基质中形成聚合物，聚合物发出强烈的红色荧光（Ex=585 nm, Em=590 nm）；不健康的线粒体由于膜电位的下降或丧失，JC-1只能以单体的形式存在于胞浆中，产生绿色荧光（Ex=514 nm, Em=529 nm）。JC-1不仅可用于定性检测，因颜色的变化可以非常直接的反映出线粒体膜电位的变化。也可以用于定量检测，因线粒体的去极化程度可以通过红/绿荧光强度的比例来衡量。观察时，只需使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。

CAS：3520-43-2
分子式：C25H27Cl4IN4
分子量：652.23
储存条件：-20℃，干燥避光，有效期一年
结构式



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·Anti-V5标签亲和纯化凝胶
编号：SY0434
英文名称：Anti-V5 Affinity Gel
规格：1ml
Anti-V5 Affinity Gel（Anit-V5亲和纯化凝胶）由高质量的鼠源 IgG2b单克隆抗体与sepharose 4B gel 通过供价偶联制备，本产品具有较高的V5标签融合蛋白加载容量（至少为0.6mg protein/mL凝胶），杂蛋白非特异结合少，可用于带有V5标签的融合蛋白免疫沉淀（IP）和纯化。推荐使用量：每500μl蛋白粗体液需使用5μl凝胶。

亚型：Mouse IgG2b
纯化方法：Protein A
浓度：7.5g抗体/L凝胶
应用：蛋白纯化，免疫沉淀（IP）
蛋白结合量（Protein）：≥1.1 mg蛋白/mL凝胶
储存缓冲液：10 mM Na3PO4, 150 mM NaCl, 50% 甘油, pH 7.4，含有0.02%（w/v）叠氮*
储存条件：-20℃，有效期1年

·细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V-Alexa Fluor 647/PI)
编号：SY0473
英文名称：Annexin V-Alexa Fluor 647/PI Apoptosis Detection Kit
规格：20 rxn
Annexin V-Alexa Fluor 647/PI细胞凋亡检测试剂盒（Annexin V-Alexa Fluor 647/PI Apoptosis Detection Kit）是用Alexa Fluor 647标记了的Annexin V作为探针，来检测细胞早期凋亡的发生，可用流式细胞仪或其他荧光检测设备进行检测。

其检测原理为：在正常的活细胞中，磷脂酰丝*酸（phosphotidylserine，PS）位于细胞膜的内侧，但在早期凋亡的细胞中，PS 从细胞膜的内侧翻转到细胞膜的表面，暴露在细胞外环境中。Annexin-Ⅴ（膜联蛋白-V）是一种分子量为35-36KD的Ca2+ 依赖性磷脂结合蛋白，能与PS高亲和力结合。可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝*酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。

另外，本试剂盒中还提供了碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）用来区分存活的早期细胞和坏死或晚期凋亡细胞。PI是一种核酸染料，它不能透过正常细胞或早期凋亡细胞的完整的细胞膜，但可以透过凋亡晚期和坏死细胞的细胞膜而使细胞核染红。因此，将Annexin V与PI联合使用时，PI 则被排除在活细胞（Annexin V-/PI-）和早期凋亡细胞（Annexin V+/PI-）之外，而晚期凋亡细胞和坏死细胞同时被Alexa Fluor 647 和PI 结合染色呈现双阳性（Annexin V+/PI+）。

试剂盒组份：
Annexin V-Alexa Fluor 647————————100 μl
PI Staining Solution (20 μg/ml)————200 μl
4×Binding Buffer————————————4 ml

注意事项

1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝*酸与Annexin V-Alexa Fluor 647的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3)如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
4)试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
5)Annexin V-Alexa Fluor 647和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。

储存条件：4℃，有效期一年。

北京百莱博科技有限公司专业生产报告基因检测产品，欢迎来电咨询选购ARE-GFP报告基因质粒打折促销。