- ￥1400
- 美国ATCC、DSMZ、ECACC
- 美国
- CM-H027
- 2025年12月25日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
CEM/C1
- 库存：
大量
- 供应商：
盖宁生物
- 肿瘤类型：
详询
- 细胞类型：
正常细胞/癌细胞
- ATCC Number：
详询
- 品系：
详询
- 组织来源：
详见说明
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
人源
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详询
- 器官来源：
详询人员
- 运输方式：
快递托运
- 年限：
永久
- 生长状态：
优良
特别提醒：该产品仅限于实验室科学研究使用，不得用于其他用途
提供STR鉴定报告
CEM/C1、CEM/C1细胞 CMEC1 CEM/C1、CEM/C1细胞 CMEC1细胞
细胞名称：CEM/C1 人急性淋巴细胞白血病细胞
组织来源：外周血
培养条件：RPMI-1640 +10% FBS
形 态：悬浮；淋巴母细胞
背 景：CEM/C1是人T细胞白血病细胞株CCRF-CEM具有喜树碱抗性的衍生株。1991年细胞株选择并亚克隆了对CPT的抗性。细胞表现出对CPT类似物水溶性的托泊替康和非水溶性的9-氨基-CPT及10,11-亚甲二氧基-CPT具有交叉抗性。CEM/C1细胞对CPT的敏感性较母系CEM细胞低31倍。CEM/C1细胞表现非典型的多药抗性和转换拓补异构酶I催化活性。对CPT的抗性维持6个月以上。
PubMed=222778; DOI=10.1002/jcp.1040990107
Stein G.H.
T98G: an anchorage-independent human tumor cell line that exhibits stationary phase G1 arrest in vitro.
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PubMed=3413074; DOI=10.1073/pnas.85.16.6042
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Genetic analysis of indefinite division in human cells: identification of four complementation groups.
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Identification of a candidate tumour suppressor gene, MMAC1, at chromosome 10q23.3 that is mutated in multiple advanced cancers.
Nat. Genet. 15:356-362(1997)
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的敏感性有关。C1和C2在结构上不同于其它蛋白激酶，能结合Ca 2+ 、磷脂、DAG和TPA，因此C1和C2区又称为调节区。C3区包括一个ATP结合序列Gly-X-Gly-X-X-Gly-Lys,该区域与其它蛋白激酶的ATP结合位点具有很高的同源性，又称催化区。C4区包含一个底物结合区，是识别磷酸化底物所必需的。
真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
，其N末端为C1q的尾部。 C1q的胶原样区有结合C1r和C1s的部位。并证实聚合的C1q刺激B细胞增强其产生Ig的作用，也是通过其尾部而完成的。C1q的关部含有能识别IgFc片段上补体结合部位的位点（C1q与C1q-R相互作用），且由于6个球形头部呈花朵形展开，更增加了其与Ig接触的机会。C1q同1个分子的IgM结合即可被活化，但至少需同两个IgG分子结合才能被活化，而且两个IgG分子在细胞膜上的距离不得少于700nm.C1q对人4种IgG亚类的结合亲和力依次为：IgG3>IgG1>IgG
