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- 详细信息
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- 技术资料
- 英文名:
nalm-6
- 库存:
大量
- 供应商:
盖宁生物
- 肿瘤类型:
详询
- 细胞类型:
正常细胞/癌细胞
- ATCC Number:
详询
- 品系:
详询
- 组织来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详询
- 物种来源:
人源
- 免疫类型:
详询
- 细胞形态:
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
详询
- 器官来源:
详询客服人员
- 运输方式:
快递托运
- 年限:
永久
- 生长状态:
优良
提供STR 鉴定报告
细胞名称:NALM-6 人B淋巴白血病细胞组织来源:B淋巴白血病细胞
培养条件:RPMI-1640 +10% FBS
形 态:悬浮
细胞来源:ATCC、DSMZ、ECACC
规 格:T25培养瓶一瓶,细胞数1x10^6
代 次:细胞代数为4代以内
包 装:内层无菌自封袋;外层防压保温气泡袋;专用防压泡沫盒;
货 期:1-2周
运输方式:快递运输 盖宁生物期待与您合作!
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
贴壁细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数细胞培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验Highly Proficient Gene Targeting by Homologous Recombination in the Human Pre-B Cell Line Nalm-6
for analyzing the functions of human genes in greater detail. Although the frequency of gene targeting is typically very low in human cultured cells, we have recently shown that a human precursor B cell line, Nalm-6, exceptionally allows for high-efficiency gene
CAR-T 攻克实体瘤又出新招!超声「遥控」细胞靶向治疗癌症
19 阳性肿瘤细胞的嵌合抗原受体(CD19CAR)。接下来他们研究了热诱导表达的 CD19CAR 在细胞中的功能。将热诱导工程化 Jurkat 细胞(即热诱导的 CD19CAR-T 细胞)与表达 CD19 的 Nalm-6 肿瘤细胞共培养 24 小时,他们发现加热诱导了 T 细胞的早期活化。细胞毒性试验显示热诱导 T 细胞的肿瘤细胞毒性随着 E : T(effector-to-target)比率的增加而增加,证实了热诱导的 CAR-T 细胞获得了杀伤癌细胞的能力。图片来源:Nature
期间不需要进行任何的操作,实验结束后通过软件分析的Total integrated GFP intensity进行杀伤活性分析。 针对Nalm6靶细胞CAR-T以及过表达c-Jun的CAR-T细胞都表现出很好的杀伤活性,但是在低表达靶抗原的Nalm6-F靶细胞中,过表达c-Jun的CAR-T细胞表现出了更好的杀伤活性。 并且在低的效靶比的情况下,过表达c-Jun的CAR-T细胞依然可以维持更好的杀伤活性。并且在后期的小鼠体内肿瘤模型也显示了类似的结果。该文章利用在体
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