- ￥600 - 2000
- 美国ATCC、DSMZ、ECACC
- CM-H172
- 2026年01月27日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量库存
- 细胞类型：
肿瘤细胞/正常细胞
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
人源
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 器官来源：
详询客服人员
- 运输方式：
快递运输
- 年限：
长期保持
- 生长状态：
良好
培养条件：DMEM +10% FBS
形 态：贴壁；上皮细胞样
背 景：最初认为这个细胞源自喉上皮癌，但随后通过同功酶分析、HeLa标记染色体和DNA指纹分析发现，起源细胞已被HeLa污染。 角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Approximately 5% of the world’s population has been infected with hepatitis B virus (HBV). Ten percent of these adults will become chronic carriers, as will 95% of the infants infected perinatally. Those that do become chronically infected
tumorigenesis by restricting hepatocyte-driven macrophage activation and inflammation 发表期刊：Immunity 影响因子：43.474（2022 年最新数据） 2.实验基础信息 样本信息： 对照组：WT 小鼠 实验组：除 WT（untreated）外，其它组小鼠（雄性）均出生后两周开始注射 DEN，后期每周注射 CCl4 以诱导肝癌的发生。 单细胞捕获平台：10X Genomics 单细胞实验分组：Miz1∆hep：Miz
macrophage activation and inflammation。 样本信息 除WT（untreated）外，其它组小鼠（雄性）均出生后两周开始注射DEN，后期每周注射CCl4以诱导肝癌的发生。 分选平台：10X Genomics 单细胞实验分组：Miz1∆hep:Miz1F/F=2:2 捕获细胞数: 总细胞数24802个(Miz1∆hep:13753个，Miz1F/F:11049个)， 其中,肝细胞2365个(9.5% total cell，Miz1∆hep:1343个，Miz1F/F
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
