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SK-N-BE(2)
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盖宁生物
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详询
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肿瘤细胞/正常细胞
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详询
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详询
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上皮细胞样
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是
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快递运输
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长期保持
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良好
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细胞名称:SK-N-BE(2) 人神经母细胞瘤细胞
组织来源:脑,神经母细胞瘤,骨髓转移灶
培养条件:MEM:F12 +10% FBS
形 态:贴壁/悬浮混合;神经细胞
背 景:1972年11月从一们多次化疗及放疗的扩散性神经母细胞瘤患儿骨髓穿刺物中建立了SK-N-BE(2)神经母细胞瘤细胞株。 该细胞显示中等水平的多巴胺-β-羟基酶活性。 有报道称SK-N-BE(2)细胞的饱和浓度超过1x106细胞/平方厘米。细胞形态多样,有的有长突触,有的呈上皮细胞样。 细胞会聚集,形成团块并浮起。
PubMed=22412903; DOI=10.1371/journal.pone.0032667
Vazquez-Mena O., Medina-Martinez I., Juarez-Torres E., Barron V., Espinosa A., Villegas-Sepulveda N., Gomez-Laguna L., Nieto-Martinez K., Orozco L., Roman-Bassaure E., Munoz Cortez S., Borges Ibanez M., Venegas-Vega C.A., Guardado-Estrada M., Rangel-Lopez A., Kofman S., Berumen J.
Amplified genes may be overexpressed, unchanged, or downregulated in cervical cancer cell lines.
PLoS ONE 7:E32667-E32667(2012)
PubMed=24134916; DOI=10.1186/1755-8166-6-44
McCormack A., Fan J.-L., Duesberg M., Bloomfield M., Fiala C., Duesberg P.H.
Individual karyotypes at the origins of cervical carcinomas.
Mol. Cytogenet. 6:44.1-44.23(2013)
PubMed=23881600; DOI=10.1002/jcp.24433
Ravi M., Sah S., Bhammar R.
Differences of SiHa (human cancer of cervix) and BMG-1 (brain glioma) cell lines as 2D and 3D cultures.
J. Cell. Physiol. 229:127-131(2014)
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刚开始养SK-BR-3时,细胞状态不是很好,贴壁也不均匀,于是开始想办法,考虑是不是吹打的不够,或是传得过多,或是其它的什么,后来发现的确如此,细胞的生长状态与传代的方法有很密切的联系。我的传代方法是:以50平方厘米培养瓶为例,待细胞长满瓶底70%-80%1 、吸除或倒掉瓶内旧培养基。2 、PBS 5ml加入培养瓶,轻轻晃动培养瓶,让PBS流遍细胞表面,倒掉。3 、PBS 5ml加入培养瓶重复洗一次,倒掉。4 、加入1ml胰蛋白酶消化液,轻轻摇动培养瓶,使消化液流遍所有细胞表面,然后置37度
神经细胞粘着分子(neural cell adhesion molecule,N-CAM)
N-CAM是膜糖蛋白,至少以三种形式存在,但都是由同一基因编码。其中两种是跨膜蛋白,第三种共价结合在细胞质膜的外表面。无论是何种存在方式,N-CAM分子都有一部分伸出到细胞外表面。三种N-CAM在细胞外的结构都一样,都含有与细胞粘着相关的结合位点。 将分离纯化的N-CAM加入到人工磷脂脂质体中, 这种人工脂质体能够相互粘着,但是加入了相应的抗体就不会发生粘着, 不加N-CAM的人工脂质体也不会发生粘着。由此可以推测:细胞粘着是由细胞质膜中的蛋白分子介导的,N
-By-Cell 软件完成。 02 直接测量肿瘤细胞死亡和活性 1. 使用直观的Incucyte®图像分析工具有选择地量化肿瘤细胞增殖和凋亡。 2. 使用Incucyte® Caspase 3/7凋亡试剂检测肿瘤细胞凋亡,使用Incucyte® NucLight慢病毒试剂检测肿瘤细胞增殖。 3. 在细胞培养箱中全程监控肿瘤细胞的杀伤过程。可用于长期研究(>5天)。 NucLight Red标记的SK-OV-3细胞与人PBMC共培养,并加入不同浓度的曲妥珠单抗(赫赛汀),用Incucyte®










