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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
ECA109
- 库存:
大量库存
- 供应商:
盖宁生物
- 肿瘤类型:
食管癌
- 细胞类型:
肿瘤细胞/正常细胞
- ATCC Number:
详询
- 品系:
详询
- 组织来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详询
- 物种来源:
人源
- 免疫类型:
详询
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 器官来源:
详询客服人员
- 运输方式:
快递运输
- 年限:
长期保存
- 生长状态:
良好
提供STR 鉴定报告
细胞名称:ECA109 人食管癌细胞
组织来源:食管
培养条件:DMEM +10% FBS
形 态:贴壁;上皮细胞样
细胞来源:ATCC、DSMZ、ECACC
规 ? 格:T25培养瓶一瓶,细胞数1x10^6
代 ? 次:细胞代数为4代以内
包 ? 装:内层无菌自封袋;外层防压保温气泡袋;专用防压泡沫盒;
货 ? 期:1-2周
运输方式:快递运输 ?
盖宁生物期待与您合作!
购买细胞注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
贴壁细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数细胞培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验xjtudj 食管癌细胞EC109和Eca109是同一株细胞吗? 在细胞库里看到他两有不同的资源号,搞得我迷糊了。 胡图伊什 应该不是同一株 最近也正在四处找食管癌细胞株的信息 wangwei006114 楼主在哪做食管癌研究啊 xjtudj wangwei006114 wrote: 楼主在哪做食管
峨眉茶客 HepG2、Eca-109、L0V0各是什么细胞?初学者不懂,望各位GG、JJ赐教 freecell HepG2:人肝肿瘤细胞株 Eca-109:人食管癌细胞 LOVO细胞:人结肠腺癌细胞株 建议楼主养成google的习惯。 峨眉茶客 谢谢版主,我用百度搜了搜,没有收到。谢谢 gingivalis 百度虽然口碑
模型。2.光化学法Watson首次建立了光化学诱导脑皮质梗塞动物模型。立体定向仪固定大鼠头部,暴露颅骨,尾静脉注射光敏材料荧光素、荧光素钠、四碘荧光素二钠或四碘四氯荧光素二钠(rose bengal),然后用特定冷光源(卤素灯或氨灯)照射局部头颅,光线透过头皮切口处的颅骨与血管内的染料接触,激发光化学反应,产生单线态氧,引起皮层内血管内皮细胞损伤,血小板聚集,导致照射区内血栓形成,皮层缺血坏死。3.栓塞法把无菌干燥的血凝块研碎筛滤,制成栓子混悬液。从ECA注入栓子后结扎ECA并开放CCA,栓子冲入
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