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- 英文名:
HT29
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大量库存
- 供应商:
盖宁生物
- 肿瘤类型:
结肠癌
- 细胞类型:
肿瘤细胞/正常细胞
- ATCC Number:
详询
- 品系:
人
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详询
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详询
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人源
- 免疫类型:
详询
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
是
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详询
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快递运输
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10年
- 生长状态:
良好
特别提醒:该产品仅限于实验室科学研究使用,不得用于其他用途
提供STR鉴定报告

细胞名称:HT-29 人结肠癌细胞
组织来源:结直肠腺癌
培养条件:McCoy's 5a +10% FBS
形 态:贴壁;上皮细胞样
背 景:该细胞是1964年由Fogh J用移植培养方法和含15%FBS的F12培养液从原发性肿瘤分离的。近来,已建株的培养细胞用含血清的McCoy’s 5A培养基培养。 该细胞系在裸鼠中成瘤,也能在类固醇处理的地鼠中成瘤。该细胞可合成IgA、CEA、TGFβ结合蛋白和黏液素;表达尿激酶受体,但没有检测到血浆酶原活性;不表达CD4,但细胞表面表达半乳糖神经酰胺(HIV的可能替代受体)。该细胞系癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis、fos阳性;p53基因过表达,并且在273位密码子处发生G→A突变,导致Arg→His替换。
PubMed=16181800; DOI=10.1016/j.biocel.2005.07.010
Donohue T.M., Osna N.A., Clemens D.L.
Recombinant Hep G2 cells that express alcohol dehydrogenase and cytochrome P450 2E1 as a model of ethanol-elicited cytotoxicity.
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PubMed=16935386; DOI=10.1016/j.jhep.2006.05.019
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文献和实验Cell Death Dis. 2019 Aug; 10(8): 588.
Published online 2019 Aug 5. doi: 10.1038/s41419-019-1807-7
PMCID: PMC6683154
PMID: 31383854
Inhibition of ZIP4 reverses epithelial-to-mesenchymal transition and enhances the radiosensitivity in human nasopharyngeal carcinoma cells
Qi Zeng,#1,3 Yi-min Liu,#4 Jun Liu,5 Jian Han,3 Jian-xin Guo,3 Shun Lu,2 Xue-mei Huang,2 Ping Yi,3 Jin-yi Lang,2 Peng Zhang,corresponding author#2 and Chun-ting Wangcorresponding author#1
保护HT29细胞在多种环境中(包括融合性生长、紫外线、IFN-gamma处理和5-氟尿嘧啶处理)不遭受凋亡。研究提示CEA影响结肠癌细胞的凋亡,是结肠癌细胞的永生性因子。结肠癌细胞中过氧化物酶体增生物激活受体的耙基因(PPARgamma)抑制结肠癌细胞的生长,并且刺激上皮来源肿瘤细胞的分化。Gupta等采用基因芯片技术确定PPARganma的基因耙标。同时应用PPARganma激动剂和拮抗剂,发现PPARganma导另外3个癌胚抗原家族。 Stierum等提出基因芯片技术对结肠组织和结肠癌细胞
。 L-OHP在体外试验中对多种人、鼠肿瘤细胞系具有抗肿瘤活性,对人结肠癌、卵巢癌及黑色素瘤细胞系有抑制增生作用,对氟脲嘧啶(5-Fu)耐药的HT29与CaCo2结肠癌细胞系有效。L-OHP与DDP之间无交叉耐药,对DDP已耐药的A2780卵巢癌细胞系、HT29结肠癌细胞系等均有效。在结肠癌 细胞株 HT29和CaCo2体外实验中,L-OHP与5-Fu联合应用有协同作用,而DDP与5-Fu无此作用。在铂克分子剂量相同的情况下,L-OHP对小鼠模型的效果至少与DDP
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