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- 南林电子
- NLGC-10-1型
- 2025年07月16日
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为了便于研究不同坡度坡面，在不同降雨情况下，土壤侵蚀汇流产沙规律过程，需要研制自动变坡实验钢槽。
为满足0.5*1*0.3米钢槽尺寸，0—30度变坡，对此情况，经初步设计，试验，拟采用钢槽体、槽体机架两大部件方式，钢槽中部绞结在槽体机架中轴上，摇柄连接丝杠移动槽体中轴上部附近，使槽体沿槽体机架中轴转动，进而形成钢槽坡度变化，其侧视图如下：
性能参数：
实验钢槽尺寸：Y立方米，可移动性
变坡范围： 0—30度
电动压力调坡，正传坡度增加，反转坡度减少
注：底部有渗水孔，使壤中流可渗走
实验钢槽可在宽度方向等分隔挡为2、4组，可使不同处理/多次重复试验一次完成
联系人：张先生
电话：13913979890（手机与微信）
邮箱：njnanlin@126.com
qq:825669221
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文献和实验和实验设计切下膜条（一般为3 mm宽左右）按顺序置于加样槽中，作好实验记录，加入相应的一抗约1ml，注意保证膜的所有部分同溶液接触。 ③ 室温下于摇床孵育2h或4℃过夜。 ④ 弃去一抗，膜条仍置于加样槽，每个槽加2-3 mlPBST，上摇床洗涤洗涤5-10min ，换液，反复4次。 酶标记二抗与一抗的结合 ① 根据实验需要和设计选择合适的酶标二抗和稀释浓度（用含0.5%脱脂奶粉的PBS稀释），每个加样槽中加入二抗1ml左右室温下于摇床
注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化。 附：EDTA（0.02％乙二胺四乙酸二钠）消化液配方：EDTA 0.20g，NaCl 8.00g， KCl 0.20g， KH2PO4 0.02g， 葡萄糖 2.00g，0.5％酚红4ml，加入蒸馏水定容至1000ml。10磅20min高压灭菌，使用时调节PH值到7.4。注意EDTA不能被血清中和，使用后培养瓶要彻底清洗，否则再培养时细胞容易脱壁。 六、细胞的复苏 细胞复苏的原则
仪(Perkin Elmer 9600s and9700s)中完成的。扩增的实验参数取决于所用的模板和引物的类型，然而限定PCR的模板、引物、dNTP、镁离子、标准缓冲液和酶是十分重要的。一般附加剂如甘油或明胶因改变表面张力或竞争玻片表面的附着位点而影响点片过程，应避免使用。 点样DNA的制备：为了纯化PCR产物以制备点样DNA，我们一般用异丙醇沉淀PCR产物，然后在3× SSC中以大约100 ng/µl的浓度重新悬浮DNA。沉淀既能在PCR孔板中又能在V型底96孔组织培养板中进行。首先在每孔中加入10µl
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