北京现货6104-59-2型考马斯亮蓝R250供应

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名称：北京现货6104-59-2型考马斯亮蓝R250供应
品牌：百奥莱博
英文名：Coomassie Brilliant Blue R250
编号：SY0346
考马斯亮蓝（Coomassie brilliant blue）是两种相似三*甲*(代"烷")染料的总称，有G250和R250两种，结构上前者比后者多了2个甲基，命名上 “G”为Green 的缩写，因G250的蓝色染料泛浅绿色；命名上“R”为Red的缩写，因R250的蓝色染料呈微红色调；“250”表示考马斯亮蓝的纯度。生化实验中常将考马斯亮蓝用于蛋白定量和蛋白电泳中蛋白染色。工作原理是：通过与蛋白质内的*基和羧基基团间的静电结合作用以及范德华力，考马斯亮蓝与蛋白质形成强但非共价键连接的复合物。蛋白-染料复合物的形成稳定染料携带的负电荷阴离子（如磺酸基），从而产生在膜上或者胶上肉眼可见的蓝色。

考马斯亮蓝R250（Coomassie brilliant blue R250）更多用于电泳蛋白的染色，染色灵敏度比*基黑高5倍，可达0.1µg蛋白。R250染色后需要褪色，才能进行蛋白条带的观察。

考马斯亮蓝G250的检测灵敏度虽然较低，但也可替代R250，使用一种快速而简单的方法进行蛋白染色。因其具有以下特性，即在低于pH 2.0时，溶液无色；pH 7.0时溶液呈深蓝黑色；若发生酸化，溶液呈现透明的棕褐色。当G250与蛋白结合，溶液又回到蓝色，主要因为蛋白分子周围具有更偏中性的pH环境。合适条件下，当把胶放在酸化的G250溶液中染色，显示出蓝色的蛋白条带，背景呈浅琥珀色。此种方法条带快速显色，且背景颜色也很浅使得条带看起来很清楚，则不需要做褪色处理。大部分蛋白用G250检测的下限是0.5µg。虽然灵敏度降低，取而代之的是操作快速以及方便，比R250染色节省高达11 h。

中文别名：考马斯亮兰R250；酸性蓝83；酸性艳蓝6B；亮蓝R；
英文别名：Brilliant Blue R; Brilliant Indo*(代"c")yanine 6B; C.I. number 42660; Acid Blue 83;
CAS：6104-59-2
分子式：C45H44N3NaO7S2
分子量：825.97
外观：暗红色至深暗红或暗色粉末
溶解性：溶于热水（1 mg/ml），乙醇和甲醇
储存条件：室温
结构式


使用方法

1. 标准染色步骤（考马斯亮蓝R250）
1） 蛋白电泳凝胶置于50%甲醇，10%醋酸，40%水溶液中固定，水平摇床上低速摇动30min~过夜；
2） 去除固定液，更换0.25%考马斯亮蓝R250染色液（0.25% R250 溶于50%甲醇，10%醋酸，40%水溶液）完全覆盖住胶，染色2-4h。直至胶染成均匀的蓝色。注意：当胶在染色液内肉眼不可见时，说明染色完成，否则与深色的染色液对比，凝胶区域看起来颜色偏浅。
3） 将胶重新放置在5%甲醇，7.5%醋酸，87.5%水溶液中脱色4-24h。约1-2h后蛋白条带即可看到，直至背景变透明后脱色才结束。中间可更换2-4次脱色液；
注意：此方法可检测到的蛋白量最低达到0.1µg蛋白/条带。
4） 将胶存放在7%醋酸中。也可以放在水中或者干燥保存。

2. 快速染色步骤（考马斯亮蓝R250）
1） 蛋白电泳凝胶在25%IPA，10%醋酸的水溶液中固定30-60min；
2） 将胶放置在10%醋酸的水溶液中进行染色，含有60 µg/ml的考马斯亮蓝R250。约30min后条带显示，让胶继续染色直至达到理想的蛋白条带。在此染色方法中胶的背景染色比较浅，由于使用胶的浓度很低。
3） 将胶重新放在10 %醋酸溶液中脱色2h或更长。期间可更换2-4次脱色液；
4） 将胶存放在7%醋酸中。也可以放在水中或者干燥保存。

注意事项
1）0.25%考马斯亮蓝R250染色液配置的过程中，需要先用甲醇溶解R250粉末后，再加入醋酸和水，一般情况下不需要滤纸除杂。溶液可在4度存放6个月，若长时间保存出现沉淀，可用滤纸过滤得到澄清液体。
2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


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L-苏*酸甲酯盐*(代"酸")盐 Estradiol 39994-75-7
A8016-19 大鼠血清Rat Serum
ARB10867 人抗核抗体(ANA)代做ELISA实验 Human anti-nuclear antibody,ana ELISA KIT
PY02-409  Littman琼脂基础  250克  
BFD050 *乙醇胺A快速检测卡（最新产品）
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硫*(代"酸")-5-羟色胺肌酐 L-Phenylalanine 61-47-2
β-*酚紫 Okadaic acid sodiu*(代"m") salt 7143-21-7
005002 4%绵羊红细胞 100ml
BTN100909 长效期SDS-PAGE配胶液 Stable SDS-PAGE Gel Buffer
正磷*(代"酸")铁二水物 Amphotericin B 13463-10-0
FMOC-L-*丙*酸 D-Proline methyl ester hydrochloride 35661-40-6
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·细胞可渗透*离子荧光探针
编号：SY0599
英文名称：Rhod-2, AM,Cell Permeable
规格：50μg
Rhod-2是一种可见光激发的高亲和力Ca2+指示剂，与其他可见光激发荧光探针如Fluo-3/4相比，Rhod-2具有长波长，更适用于检测具有较高自荧光现象的细胞和组织内*离子水平以及检测由光感受器和笼锁*离子螯合剂光激活导致的*离子释放。

与紫外光激发的荧光探针相比，如Fura-2和Indo-1，可见光激发Ca2+探针具有以下特点：
1）可被大多数设备的激发器有效激发，包括共聚焦激发扫描显微镜以及流式细胞仪等。
2）具有更强的染料吸收性能，使得更低浓度的探针即可成功检测Ca2+变化，从而降低了对活细胞的光毒性。
3）Ca2+依赖性荧光强度增强，对Ca2+变化水平检测敏感度更高。
4）降低样品自荧光以及光散射的干扰。
5）兼容光激活探针以及UV-激发试剂，因此更方便于多参数检测。
6）无光谱偏移。

CAS：129787-64-0
分子式：C52H59N4O19Br
分子量：1123.9575
Ex/Em：549/ 578nm
溶解性：溶于DMSO
储存条件：-20℃，有效期6个月
结构式




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·iFluor 555标记鬼笔环肽(橘色)
编号：SY0568
英文名称：iFluor 555 phalloidin
规格：300T
本品为iFluor 555标记的鬼笔环肽，可发出橘红色的荧光，具有独一无二的高亮度和光稳定性，且染色反应特异性强，对比性高，具有比Actin抗体更好的染色效果，适合用作F-actin的定性和定量检测。iFluor 555 鬼笔环肽染色与用于细胞分析的其他荧光染色完全兼容，包括荧光蛋白、纳米晶体和其他iFluor偶联物（包含iFluor偶联二抗）。另外，经本品结合后的F-actin仍能维持actin自身具有的许多生物学特性。且本品的结合没有物种差异性，适用性广泛。本品以1000×储存液形式（溶于DMSO）提供。

鬼笔环肽（Phalloidin）是一种来源于毒蕈类鬼笔鹅膏（Amanita phalloides）的环状七肽毒素，以高亲和力（Kd= 20 nM）选择性结合于丝状肌动蛋白F-actin，而不会与单体肌动蛋白G-actin结合，通常用来标记组织切片、细胞培养物或无细胞体系中的F-actin，从而对F-actin进行定性和定量分析。另外，鬼笔环肽衍生物也以相近的亲和力结合于大小纤维，无论是动植物来源的肌肉细胞或非肌肉细胞，按照每一个肌动蛋白亚基约与一个鬼笔环肽分子的计量比结合。且非特异性结合几乎可忽略，染色区域和非染色区域辨识度非常明显。因此，鬼笔环肽衍生物特别适合替代肌动蛋白（Actin）抗体进行相关研究。另外鬼笔环肽衍生物很小，直径约12-15Å，分子量＜2000 Daltons，未标记肌动蛋白（Actin）的许多生理特性都得以维持，比如，同肌动蛋白结合蛋白如肌球蛋白，原肌球蛋白，DNase I等仍能发生反应；鬼笔环肽标记的纤维丝仍可穿透固相肌球蛋白基质；以及甘油抽提的肌纤维标记后仍可收缩等。

鬼笔环肽（Phalloidin）的结合阻止丝状肌动蛋白（微丝）的解离，稳定微丝结构，从而破坏微丝的聚合-去聚合的动态平衡。此特性使得肌动蛋白聚合发生的临界浓度（CC）降至＜1µg/mL，因此，可用作一种聚合促进剂。此外，鬼笔环肽还可抑制F-actin的ATP水解活性。

分子量：～1300
最大激发/发射波长：556/574nm
溶解性：溶于DMSO
储存条件：-20℃避光干燥，有效期一年
结构式

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