- 询价
- 绿百草
- BP-100 Ca
- 美国
- 2025年12月30日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
绿百草科技
- 库存：
大量
2010年中国药典标准：山梨醇，甘露醇色谱条件：照高效液相色谱法（附录V D）试验，用磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子钙型交换柱（或分离相当的色谱柱，）；以水为流动相，流速为每分钟0.5ml，柱温72-85℃，示差折光检测器。（药典二部P32）
北京绿百草科技发展有限公司成立于1999年，坐落于北京市昌平区企业墅上区，是一家专业经营纯化填料、色谱柱、化学试剂和实验室设备及相关技术服务的科技型企业，产品主要应用于制药、生物、食品、环境和农业等领域。
绿百草科技的快速成长更是得益于各领域广大客户的支持，如：
北京大学、清华大学、中国科学院、中国医学科学院、北京出入境检验检疫局、哈药集团、石药集团、浙江海正药业股份有限公司等。
需要详细的药典标准请和北京绿百草联系
登录网站获得更多产品信息
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验后的 DNA 样品，用 1% 琼脂糖凝胶电泳测定核酸片段大小（使用 100 bp DNA ladder 作为 Marker），消化后的 DNA 的理想长度约 150~900 bp（1 至 5 个核小体 DNA 的长度，如下图 4~6 泳道所示），消化过度将只能得到一条带（200bp 左右，如下图 10，11 泳道所示），未充分消化的染色质 DNA 呈弥散状，或在高分子量区域和加样孔内仍然有 DNA 残留（如下图 2，3，7，8，9 泳道所示）。d）为了保证酶切的最佳效率，通常需要进行滴定法确定微球
柱子的极性取决于固定相的极性 我们常用柱子的极性如下: 一、非极性 1、100%Dimethyl polysiloxane，100%聚二甲基硅氧烷，商品名：AC1，OV-101，OV-1，DB-1，SE-30，HP-1，RTX-1，BP-1 二、弱极性 2、5%Phenyl dimethyl polysiloxane, 5%二苯基(95%)二甲基聚硅氧烷，商品名：AC5，SE-52， 3、5% Phenyl 1%vinyl dimethyl
凝胶纯化PCR扩增的靶序列 如果最佳PCR反应条件不能产生所需的特异性产物，可采用新的寡核苷酸重新进 行扩增，或用凝胶电泳来分离不同的PCR产物，而后再各自重新扩增进行序列分析。 长度不同的片段可以用琼脂糖凝胶电泳来分离: 1.片段大小在80-100bp时，可采用3%NuSieve1%普通琼脂糖或用聚丙烯酰胺胶来 分离。 2.从胶上切下含所南非PCR片段的薄片。 3.加入50∽100μlTE浸泡胶片，可反复冻融或放置
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
