靛玉红

斑马鱼模型之新药申报实例

。目前多个出于临床试验阶段的抗血管生成靶向候选抗癌药如 SU5416、SU6668、TNP470、SU4312 和 AG1478 等均对斑马鱼的血管形成有显著的抑制效果。用斑马鱼筛选发现具有血管形成抑制活性的中药单体化合物也有很多，如靛玉红、呋喃二烯等。 不仅是小分子药物和天然药物，抗血管形成的大分子靶向抗癌药药物如阿瓦斯汀、恩度等也在斑马鱼模型有很好的活性反应，我们在跟江南大学的合作中发现，抑制血管形成的整合蛋白同样在斑马鱼上表现出很好的抗血管形成活性（Hou, Y., M. Chu, et

谈薄层色谱展开剂选择

冰醋酸(2:2:1)、大黄素：苯―醋酸乙酯―甲醇(15:2:0.2)或者苯―乙醇(8:1)、丹参酮ⅡA：苯-醋酸乙酯-甲酸(40:25:4)、穿心莲内酯：氯仿-无水乙醇(9:1)、靛玉红、靛蓝氯仿－乙醇(9:1)或者苯－氯仿－丙酮(5:4:1)。这类物质展开剂极性比极性较小的挥发性物质洗脱力强一些，因为这类物质极性小的母核大，而极性大的基团通常可以形成氢键，比如羧酸、羟基。以上物质，母核分子量减小、母核结构中不饱和健的增加（尤其是出现苯环），极性基团的增加，都使极性增加，展开剂极性也增大。这个范围

薄层层析溶剂/展开剂/显色剂的选择配制及注意事项

乙醇(9:1) 靛玉红、靛蓝氯仿-乙醇(9:1)或者苯-氯仿-丙酮(5:4:1) 结论：这类物质展开剂极性比极性较小的挥发性物质洗脱力强一些，因为这类物质极性小的母核大，而极性大的基团通常可以形成氢键，比如羧酸、羟基。以上物质，母核分子量减小、母核结构中不饱和健的增加(尤其是出现苯环)，极性基团的增加，都使极性增加，展开剂极性也增大。。这个范围内的物质很多，一般展开剂大百分数的溶剂可以从环己烷—〉甲苯—〉二甲苯—〉苯—〉氯仿的顺序，按照极性要求选择。这里注意，异丙醇、正丁醇极性指数也比较小，在这范围的化合