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罗丹明(RBITC)标记的组蛋白H1三甲基K25抗体

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  • ¥1650 - 2580
  • abcam\Santa\R&D\MBL\CST\Biodesign\B D
  • 中国/美国/德国/日本/英文
  • hz-17418R-RBITC
  • 2025年07月07日
  • ICC=1:50-200 IF=1:50-200
  • Rabbit
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    • 详细信息
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    • 形态

      Lyophilized or Liquid

    • 保存条件

      -20°C

    • 克隆性

      多克隆

    • 适应物种

      详见说明书

    • 宿主

      Rabbit

    • 应用范围

      ICC=1:50-200 IF=1:50-200

    • 浓度

      1mg/ml

    • 靶点

      Polyclonal

    • 抗体英文名

      Anti-Histone H1 (tri methyl K25)/RBITC

    • 抗体名

      罗丹明(RBITC)标记的组蛋白H1三甲基K25抗体

    • 规格

      50ul/100ul/200ul大包装询价

    抗体,也叫免疫球蛋白 (Ig),是一种能特异性结合抗原的糖蛋白,而抗原是在易感染动物体内引发抗体产生的物质。在体内,抗体是由于外 源性分子的侵袭而产生的。抗体以一个或者多个 Y 字形单体存在,每个 Y 字形单体由 4 条多肽链组成,包含两条相同的重链和两条相同的轻 链。轻链和重链是根据它们的分子量大小来命名的。Y 字形结构的顶端是可变区,为抗原结合部位。
     
    任何一个抗体的轻链都可以分为κλ(基于小分子多肽结构上的差异),每一个抗体的重链则决定了它的类或型。
    抗体制备是指通向抗体生成的步骤,包括抗原样品的制备以及将其安全注入实验动物或家畜体内,并由此诱发抗原特异性抗体在血清内达到高表达水平,然后可从该动物体内回收抗体。
    产品细节图片1
    抗体制备成功与否取决于对几个重要步骤和考虑事项认真制定计划并执行:
    • 合成或纯化靶抗原(如肽或半抗原)
    • 选择一种合适的免疫原性载体蛋白
    • 将抗原与载体蛋白偶联,以形成免疫原
    • 使用合适的时间表和佐剂配方免疫动物
    • 筛选血清(或杂交瘤)以确定抗体滴度和同种型

     

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 组蛋白修饰的类型

      化可以促进转 录激活 (Greer et al., 2012),而赖氨酸甲基化则同时涉足转录激活和抑制,具体取决于甲基化位点。这 种灵活性可以解释为甲基化不会改变组蛋白电荷,也不会直接影响组蛋白-DNA 相互作用,与乙酰化不同。 赖氨酸可以单甲基化、双甲基化或三甲基化,从而为每个甲基化位点提供进一步的功能多样性。例如, 组蛋白 H3 K4 (H3K4me1 和 H3K4me3)上的单甲基化和三甲基化都是活化标志物,但是也有着特殊 的细微差别:H3K4me1 通常会标记转录增强子,而 H3

    • 表观遗传学修饰

      状态的改变。另一方面,组蛋白 H1 的磷酸化需要 DNA 的复制,并且激活 DNA 复制的蛋白激酶也促进组蛋白 H1 的磷酸化。组蛋白 H4 N 端的磷酸化可能促进染色质在有丝分裂期间的凝集。组蛋白 H1 的磷酸化能够影响 DNA 二级结构的改变和染色体凝集状态的改变。此外,组蛋白 H1 的磷酸化需要 DNA 的复制,并且激活 DNA 复制的蛋白激酶也促进组蛋白 H1 的磷酸化。因此,二者存在一个协同发生的机制。 ImmunoWay 公司表观遗传学相关产品种类齐全,包括组蛋白相关抗体

    • 做好抗体标记,这4种方法你都用对了吗?

      的比率,罗丹明的测量波长在 550nm 和 280nm 。荧光素的吸光值比例( 496nm/280nm )应在 0.3 ~ 1.0 之间,罗丹明的吸光值比率( 550nm/280nm )在 0.3 ~ 0.7 之间。低于上述比率将导致低信号,高比率则出现高背景。若比率太低,应使用低浓度抗体与高浓度染料重复结合;若比率太高,则可适当调整后重新标记,或通过 DEAE 离子交换层析柱进一步纯化抗体。用 10mmol/L 磷酸钾( pH8.0 )平衡并灌注滤柱,通过增加盐浓度进行梯度洗脱。测量每一组分的吸光

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