- ￥750 - 2050
- abcam\Santa\R&D\MBL\CST\Biodesign\B D
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- hz-7663R
- 2025年07月15日
- ICC=1:50-200 IF=1:50-200
- Rabbit
- 详见说明书
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20℃
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
详见说明书
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
ICC=1:50-200 IF=1:50-200
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
Polyclonal
- 抗体名：
MDM2样P53蛋白结合抗体
- 规格：
50ul/100ul/200ul大包装询价
任何一个抗体的轻链都可以分为κ或λ型(基于小分子多肽结构上的差异),每一个抗体的重链则决定了它的类或型。
抗体制备是指通向抗体生成的步骤，包括抗原样品的制备以及将其安全注入实验动物或家畜体内，并由此诱发抗原特异性抗体在血清内达到高表达水平，然后可从该动物体内回收抗体。
抗体制备成功与否取决于对几个重要步骤和考虑事项认真制定计划并执行：
- 合成或纯化靶抗原（如肽或半抗原）
- 选择一种合适的免疫原性载体蛋白
- 将抗原与载体蛋白偶联，以形成免疫原
- 使用合适的时间表和佐剂配方免疫动物
- 筛选血清（或杂交瘤）以确定抗体滴度和同种型
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文献和实验Adv Sci∣周祥团队合作揭示通过工程化外泌体诱导肿瘤细胞核仁应激的分子机制与策略
p53 蛋白是最重要的肿瘤抑制因子，被称作「基因组卫士」， 在预防和控制肿瘤的形成及发展中发挥着至关重要的作用。它能够被多种细胞应激信号激活，例如，在发生核仁应激时，游离的核糖体蛋白（如 RPL5 和 RPL11）从核仁释放到核质中，与 MDM2 结合，抑制 MDM2 对 p53 的泛素化降解，进而促进 p53 蛋白的稳定和活化。因此，将核仁蛋白作为靶点，通过触发核仁应激–p53 这一途径来抑制肿瘤的生长，有望成为一种有效的肿瘤靶向治疗策略。 日前，复旦大学生物医学研究院/附属肿瘤医院周祥
是一种抑癌蛋白，而mdm2 是一种癌蛋白，mdm2 能抑制P53转录并促进其水解，而P53能加强mdm2的转录水平和蛋白水平，这样形成一个负馈环路，所以P53在生物体内含量很低的。反建议百度 P53-MDM2，最好看那些文献综述，里面讲的比较详细 小小小白兔 非常感谢你，谢谢你。你肯定对他两的关系了解的很深，可否发给我一些实用性强的文献，想在背景知识了讲一些基础的知识，谢谢。联系：913777171@qq.com 小红赛
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
质功能的一个主要机制，p53在多个位点上可被磷酸化、顺-反异构化、乙酰化、泛素化、甲基化、糖基化等修饰，从而显示其生物学重要性。这种显示细胞或组织特异性并依赖细胞周期位置的多重修饰，是一种复杂的调节方式，随着细胞对DNA损伤、增殖、老化等产生的细胞信号的反应而发生波动。 磷酸化修饰 P53的磷酸化在多数情况下与蛋白质的稳定性有关。p53 N-末端的三个位点Ser15、Thr18、Ser20磷酸化后，使p53和其主要的负性调节因子MDM2之间的相互作用消失，而和乙
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