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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温保存
- 库存:
现货
- 供应商:
鹿森生物
- 规格:
瓶装
应用
用于荧光检测含有 α−-D-甘露糖或 α−-D-葡萄糖的糖蛋白
生化/生理作用
刀豆素 A 无血型特异性,但对末端 α-D-甘露糖基和 α-D-葡糖基残基具有亲和力。需要 Ca2+ 和 Mn2+ 离子存在才能显示活性。刀豆素 A 在 pH 6.5 或更低的条件下解离为二聚体。pH 在 5.8 至 7.0 之间时,刀豆素 A 以四聚体形式存在;pH 高于 7.0 时,形成更高的聚合体。根据聚合程度不同,刀豆素 A 可能显示出具有促有丝分裂的活性。琥珀酰化可以生成一种能够在 pH 高于 5.6 时仍保持二聚体形式的活性二聚体。
包装
包装尺寸基于蛋白质含量
外形
含有磷酸盐缓冲盐和 NaCl 的冻干粉末
分析说明
在报道中,凝集活性以μg/ml表示,并且是在含有1mg/mL Ca 2+和Mn 2+的磷酸盐缓冲盐水(pH 6.8)的系列稀释液中进行测定的。该活性是在25℃孵育1小时后,对2%人红细胞悬浮液进行凝集所需的最低浓度。
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文献和实验[2] ✦ CUT&RUN 原理: 图 4:CUT&RUN 原理 [3] 利用连有刀豆蛋白 A 的磁珠(concanavalin A-coated magnetic beads)结合细胞。使用非离子去污剂洋地黄皂苷进行细胞膜通透。然后孵育靶蛋白(如转录因子, TF )的抗体和 Protein A-MNase 。抗体和 Protein A-MNase 能够通过核孔进入细胞核,MNase 通过 Protein A 和抗体的介导切割靶蛋白附近的 DNA 序列。 MNase 的活化需要 Ca
(mauve) undergoing apoptosis. Dr Andrejs Liepins/Science Photo Library Apoptotic human keratinocytes that were fixed with paraformaldehyde and stained with fluorescein concanavalin A (C827). The cells were subsequently permeabilized with acetone
,促进解离。 4、向悬浮液中加入 50μl 脱氧核糖核酸酶(2mg / ml),并在 20°C-22°C 下孵育1min。 5、加入 8ml 预冷的 DMEM/F12(含 10%FBS)终止消化。 6、将悬浮液经过 70μm 细胞筛网过滤,收集解离的细胞。 7、将过滤的细胞悬液在 4℃ 条件下 220g 离心 5min。 8、用 1mlDMEM / F12(20°C-22°C)冲洗细胞一次,离心收集细胞沉淀后,加入500μl DMEM / F12(20°C-22°C)重悬细胞,并在细胞计数后,将细胞
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