- ￥800 - 2950
- abcam\Santa\R&D\MBL\CST\Biodesign\B D
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- hzm-2465M
- 2025年07月16日
- WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:200-1000 IHC-F=1:200-1000 Flow-Cyt=1μg/Test ICC=1:200-1000 IF=1:200-3911
- Rabbit
- 详见说明书
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20°C
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
详见说明书
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:200-1000 IHC-F=1:200-1000 Flow-Cyt=1μg/Test ICC=1:200-1000 IF=1:200-3911
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
Polyclonal
- 抗体英文名：
CPSA(C2F9)
- 抗体名：
复合前列腺特异性抗原单克隆抗体
- 规格：
50ul/100ul/200ul大包装询价
任何一个抗体的轻链都可以分为κ或λ型(基于小分子多肽结构上的差异),每一个抗体的重链则决定了它的类或型。
抗体制备是指通向抗体生成的步骤，包括抗原样品的制备以及将其安全注入实验动物或家畜体内，并由此诱发抗原特异性抗体在血清内达到高表达水平，然后可从该动物体内回收抗体。
抗体制备成功与否取决于对几个重要步骤和考虑事项认真制定计划并执行：
- 合成或纯化靶抗原（如肽或半抗原）
- 选择一种合适的免疫原性载体蛋白
- 将抗原与载体蛋白偶联，以形成免疫原
- 使用合适的时间表和佐剂配方免疫动物
- 筛选血清（或杂交瘤）以确定抗体滴度和同种型
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文献和实验前列腺癌患者血清中前列腺特异性抗原的主要是由前列腺抗原与a1抗凝乳蛋白酶组成，此复合物的检测能显著提高临床癌症检测的敏感性。 PSA检测在临床中已经开展了很多年，但是在临床工作中我们遇到一个问题：2个标本稀释后不能得到与临床诊断相符合的结果。为了解释清楚这个现象，我们把标本做了电泳检测，发现主要的PSA的条带的分子量在90KD左右，而不是通常认为的30KD。因为PSA是一种蛋白酶，所以我们假设这90KD的条带是由PSA与蛋白酶抑制剂的复合体组成。由此我们建立了一个
【摘 要】应用鲁米诺-过氧化氢发光体系建立定量测定血清前列腺特异性抗原含量的酶促化学发光免疫分析方法。该方法测量范围为1．5～80μg／L，灵敏度为0．12μg／L，批内变异〈5％，批间变异〈15％。回收率为83．8％～118．7％，稀释实验测定值与稀释度呈线性相关，相关系数为0．999。本方法与免疫放射分析方法的相关方程y=1．07x＋0．68，相关系数r=0．97。[著者文摘] 【关键词】酶促化学发光免疫分析方法 前列腺特异性抗原 单克隆抗体 【分类号】R697.3[著者标引
指仅对一种抗原决定基的纯粹的抗体。这类抗体不可能通过将抗原 胞的 Hybridoma，在试管内制成了纯粹的单克隆抗体。用某种抗原使动物产生免疫感应，对应于抗原之不同部分可制成各种不同的抗体复合体。然而，因为一个产生抗体的细胞，只能产生一种抗体，所以骨髓肿瘤细胞与产生抗体细胞间的细胞杂种，可形成边产生抗体边增殖的 hybridoma，将每个杂种细胞进行克隆（无性繁殖系）培养，则一个克隆的细胞群只由单种类产生同一抗体的细胞所组成，这样得到的就是单克隆抗体。此抗体在测定
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