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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 保存条件:
-20°C
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
详见说明书
- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
ICC=1:50-200 IF=1:50-200
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
Polyclonal
- 抗体英文名:
phospho-Smad2 (Ser465)
- 抗体名:
磷酸化Smad2抗体
- 规格:
50ul/100ul/200ul大包装询价
任何一个抗体的轻链都可以分为κ或λ型(基于小分子多肽结构上的差异),每一个抗体的重链则决定了它的类或型。
抗体制备是指通向抗体生成的步骤,包括抗原样品的制备以及将其安全注入实验动物或家畜体内,并由此诱发抗原特异性抗体在血清内达到高表达水平,然后可从该动物体内回收抗体。

抗体制备成功与否取决于对几个重要步骤和考虑事项认真制定计划并执行:
- 合成或纯化靶抗原(如肽或半抗原)
- 选择一种合适的免疫原性载体蛋白
- 将抗原与载体蛋白偶联,以形成免疫原
- 使用合适的时间表和佐剂配方免疫动物
- 筛选血清(或杂交瘤)以确定抗体滴度和同种型
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文献和实验青鸟使者 小弟刚接触细胞信号转导,做VEGFR-2,有个基础的菜鸟问题,VEGFR-2有6个自磷酸化位点,我做的是抑制其磷酸化的小分子抑制剂,观察其对VEGFR-2磷酸化的抑制作用,那western-blot时选哪个磷酸化位点的抗体检测好呢?还是都一样?先谢谢高手相助! xb0810 应该先看看文献,一般下游不同的分支的激活可能与不同的位点磷酸化有关。 shutaozheng_824 还是查
prince1101 非磷酸化抗体是识别总得蛋白的,比如AKT。 P-AKT和AKT其实只差一些磷酸基,分子量稍大点,以前听别人讲P-AKT和AKT之间有shift,有时候WB是可以做出来的。 用的是梯度胶?分子量在68KD左右。应该怎么样来配胶呢?梯度胶的浓度? 谢谢! prince1101 希望高手能赐教! ourlab 某些 AKT抗体,如cell
【求助】请问激活SMAD通路,samd表达上升还是其磷酸化?
hhyy601 我是细胞生物的外行,我现在请教各问题,通过SMAD信号通路,是使samd2/3磷酸化还是使samd2/3表达上升? MIRNA下降是使samd2/3磷酸化还是表达上升,表达上升激活了这个通路吗?谢谢 zfv2007 1. smad2/3是转录因子,受到上游通路激活后发生磷酸化,然后入核调控相应靶基因的转录,所以激活应该是smad2/3的磷酸化增加。 2.在其他条件不变的情况下,smad2/3表达
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