- ￥750 - 2050
- abcam\Santa\R&D\MBL\CST\Biodesign\B D
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- hz-2055R
- 2025年07月16日
- ICC=1:50-200 IF=1:50-200
- Rabbit
- 详见说明书
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20℃
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
详见说明书
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
ICC=1:50-200 IF=1:50-200
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
Polyclonal
- 抗体英文名：
Integrin alpha 4+Beta 7
- 抗体名：
整合素α4β7抗体
- 规格：
50ul/100ul/200ul大包装询价
任何一个抗体的轻链都可以分为κ或λ型(基于小分子多肽结构上的差异),每一个抗体的重链则决定了它的类或型。
抗体制备是指通向抗体生成的步骤，包括抗原样品的制备以及将其安全注入实验动物或家畜体内，并由此诱发抗原特异性抗体在血清内达到高表达水平，然后可从该动物体内回收抗体。
抗体制备成功与否取决于对几个重要步骤和考虑事项认真制定计划并执行：
- 合成或纯化靶抗原（如肽或半抗原）
- 选择一种合适的免疫原性载体蛋白
- 将抗原与载体蛋白偶联，以形成免疫原
- 使用合适的时间表和佐剂配方免疫动物
- 筛选血清（或杂交瘤）以确定抗体滴度和同种型
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文献和实验Cancer Cell：整合素 αvβ6-TGFβ-SOX4 途径驱动三阴性乳腺癌的免疫逃逸
9 技术，筛选诱导 TNBC 细胞耐受 T 细胞介导的杀伤力的基因。筛选结果显示 SOX4 和 ITGAV 基因赋予肿瘤细胞抵抗 T 细胞介导的细胞毒性的能力。此外，在肿瘤细胞培养中添加活性 TGFβ1，可显著提高肿瘤细胞对 CD8+T 细胞介导的细胞毒性的耐受性。为了进一步探究整合素 αvβ6–TGFβ–SOX4 途径驱动三阴性乳腺癌的免疫逃逸机制。研究团队构建了不具有抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用（ADCC，Fc 区突变）的整合素 αvβ6/8 单克隆抗体。体外实验表明，用整合素 αvβ6
的玻连蛋白。CD5l／CD6l和CD4l／CD61还与称为整合素相关蛋白(integrin-assoclatedprotern，IAP)C1)47分子相连，后者发挥整合素功能。 β7亚单位的分子质量为110kDa。β7可与α4亚单位(CD49d)组成α4β7。。4p7整合素表达于黏膜淋巴细胞、NK细胞和嗜酸粒细胞，其配体为VCAM-1(CDl06)和纤连蛋白(FN)。α4p7结合高内皮小静脉(HEV)黏膜地址素MAdCAM-1，使淋巴细胞归巢到派氏集合淋巴结和肠道黏膜固有
α 4 β 1 和α 4 β 7 识别的 IgSF 分子 (1)VCAM-1(CDl06)：VCAM是血管细胞黏附分子(vascularCAM)的缩写，胞膜外区有7个IgSFC2样结构域，主要表达于血管内皮细胞，还表达在FDC，某些Mqo、骨髓基质细胞以及多种器官中的非血管内皮细胞。炎症因子和细胞因子如IL-1p、IL-4、TNF-。和IFN-~,等可上调血管内皮细胞和其他细胞VCAM-1表达。VCAM-1结合整合素c~4137(表6-3)，参与淋巴细胞、单核细胞、嗜
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