北京Tris缓冲盐溶液(TBS)哪里卖

北京Tris缓冲盐溶液(TBS)哪里卖

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  • ¥160 - 2190
  • 百奥莱博
  • 北京
  • BTN131109-GKL
  • 2025年07月12日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 保存条件

      常温运输和保存

    • 保质期

      一年

    • 英文名

      Tris-Buffered Saline

    • 库存

      695

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")北京Tris缓冲盐溶液(TBS)哪里卖,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:北京Tris缓冲盐溶液(TBS)哪里卖
    英文名:Tris-Buffered Saline
    编号:BTN131109
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    规格:10包
    本产品为免疫印迹绝佳的洗膜缓冲液。

    产品特点:
    1. 1×TBS含25mM Tris,0.15M的*化*,pH7.2-7.5。
    2. 每个干粉混合包装的BupHPack可溶于水中形成500ml 1×TBS。
    3. 20×规格提供含有或不含Tween*-20去垢剂的两种包装。

    储存条件:常温运输和保存,有效期一年。

    更多有关北京Tris缓冲盐溶液(TBS)哪里卖的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:

    ·血液RNA提取试剂盒
    编号:BTN3071
    英文名称:Blood RNA Extraction Kit
    规格:50次
    本试剂盒是专门从全血样品中快速提取总RNA的试剂盒,主要用于提取全血细胞的总RNA(提取血浆病毒RNA 需使用病毒RNA提取试剂盒,提取纯化后的白细胞RNA可使用动物RNA提取试剂盒)。

    试剂盒特点:
    1. RNA 无明显降解和DNA污染,OD260/280 均在1.9以上。血液RNA的产量与动物种类和动物的状态(如有疾病与否)有很大关系,人全血产量为2-6μg/mL,兔全血产量为5-10μg/mL。
    2. 操作简单,直接使用新鲜的或冷冻的抗凝全血样品,不需裂解红细胞等任何预处理步骤,整个提取过程只需要十多分钟,可以全在室温下进行。
    3.处理量大,每管的样品处理量可以达到1.5mL,高于进口的同类产品。
    4.与常用的抗凝剂(包括肝素,EDTA,柠檬酸*,草酸*)兼容,得到的RNA可以直接用于RT-PCR和Northern杂交等研究。

    试剂盒组成:

     
    成分 50T
    溶液A 50ml
    溶液B 15ml
    溶液C 25ml
    溶液D 25ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输,4℃保存,溶液B和溶液C有腐蚀性。4℃保存的溶液A可能会产生白色沉淀,用前需65℃水浴加热直到沉淀溶解。有效期一年。

    使用方法:
    1. 将0.2-1.5mL 新鲜或解冻后的抗凝全血加入到1.5mL塑料离心管中,15000g室温离心3分钟,弃上清(血浆)。如果此时血液细胞沉淀体积大于0.2mL,则需要减少血液的使用量,具体减少量需根据具体情况决定,因为各个个体(尤其是患者)血液中白细胞数目差别很大。如果提取0.1mL以下的微量血液样品最好加入百奥莱博的微量助沉剂RNApp。
    2. 将1mL溶液A加入到血液细胞沉淀中,用移液枪吹打沉淀使细胞裂解。
    3. 将0.3mL的溶液B和0.2mL *仿加入离心管,剧烈震荡30秒。
    4. 13000-15000g室温离心5分钟,将上清液(为无色或浅红色,约0.5-0.9mL)转移到另一干净离心管中。为防止污染,最好留100μl左右的上清液。下层有机相一般呈深红色,中间层为白色,含有DNA,蛋白质和其他细胞破碎物,避免触及或吸取。
    5. 加入0.5mL的溶液C和0.2mL的*仿到上清液中,用手上下剧烈摇晃30秒。
    6. 13000-15000g室温离心3分钟,将上清液(无色,约1mL)转移到另一干净离心管中,避免触及或吸取有机相及其上面的白色膜状物(蛋白质)。可以按每次吸取100-200μl的方式分批转移。
    7.在上清液中加入1/2 体积的溶液D,用手上下剧烈摇晃30秒,溶液将呈白色浑浊状。
    8. 13000-15000g室温离心5-30分钟,小心移弃上清液,避免触及管底大量的白色RNA沉淀。
    9.在离心管中加入1mL 75%乙醇,振荡器上振荡混均30秒。室温离心13000-15000g 1分钟,RNA 此时在管底形成细小沉淀。小心吸弃上清液,注意不要吸弃RNA沉淀。
    10. 重复第9 步的75%乙醇清洗步骤一次。
    11. 短暂快速离心数秒使管壁上残留液体沉到管底(约50μl),用移液枪小心吸弃,注意不要吸弃沉淀。此步十分重要,因为残留的乙醇会影响后续反应。
    12.室温短暂放置2分钟,立即加入适量(一般为10-30μl)溶解液使RNA沉淀溶解。建议使用具有灭活残留RNase 功能的新型RNA 溶解液液相RNase Scavenger 而不要使用经典的DEPC 水。千万不要用真空离心法使RNA沉淀过于干燥,否则RNA将变得十分难溶。RNA样品可以直接使用,也可以存放于-80℃长期保存。

    疑难解答:
    1.有的样品在第4 步离心后有很厚的中间层,上清很少。原因是蛋白质变性不充分,可以适当减少血液的用量。白细胞多的血液容易产生这种情况。
    2.有的样品在加入溶液D离心后,沉淀上浮在液面,这是由于液体的比重大于沉淀,可以加入少量的超纯水使溶液的比重降低,直到沉淀能下去为止。也可能把下层的有机相取上来了,如果这样需要重做。
    3.千万不要用真空离心法使RNA沉淀过于干燥,否则将变得十分难溶。
    4.无论使用甲醛变性胶还是非变性胶电泳时,一定要使用RNA变性/上样液(如百奥莱博的RNAload)以让RNA 充分变性,否则加样孔中会有RNA复合物(人们会误以为是DNA污染)。使用没有变性能力的DNA上样液不能使RNA 复合物分离。
    5.测OD时一定要使用pH8.0的缓冲液(如TE),不要使用微酸性的DEPC水,否则OD 值会比真实的值低15-20%。


    北京Tris缓冲盐溶液(TBS)哪里卖关键词:Tris缓冲盐溶液(TBS),Tris-Buffered Saline,BTN131109


    ·糖蛋白染色试剂盒
    编号:BTN131075
    英文名称:Staining Kit for Glycoprotein
    规格:10次
    本产品为在SDS-PAGE凝胶或蛋白免疫印记硝酸纤维素膜上检测糖蛋白的试剂盒。该方法使用三种试剂,所需时间仅需不到两小时,而其他的染色方法需要四到五小时。染色后的糖蛋白为品红色条带,背景为浅粉色或者无色。

    产品特点:
    1.包括一种阳性对照蛋白及一种阴性对照蛋白。
    2.简洁、易储存的试剂盒。
    3.本产品足够10张mini-PAGE胶或20张8×8cm蛋白免疫印记硝酸纤维素膜染色。

    产品组成:
    成分 规格
    氧化试剂 2.5g
    糖蛋白染色试剂 250ml
    还原试剂 1.25g
    阳性对照(辣根过氧化物酶) 1mg
    阴性对照(大豆胰蛋白酶抑制剂) 1mg
    说明书 1份


    储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。

    自备试剂:0.9%NaCl溶液或PBS缓冲液、BCA工作液。

    使用方法:

    实验前准备
    1.配制3%乙酸溶液:将30mL冰醋酸与970mL超纯水混匀,室温保存备用。
    2.配制50%甲醇溶液:将250mL甲醇与250mL超纯水混匀,室温保存备用。
    3.配制氧化试剂:向氧化试剂干粉中加入250mL的3%乙酸溶液,充分混匀溶解后得到氧化试剂溶液,室温保存备用。
    4.配制还原试剂:向还原试剂干粉中加入250mL的超纯水,充分混匀溶解后得到还原试剂溶液,室温保存备用。
    5.配制阳性对照(辣根过氧化物酶):向1mg固体中加入0.5mL超纯水,使得溶液浓度为2mg/mL。用SDS-PAGE上样缓冲液将溶液稀释到终浓度为1mg/mL。对于80mm×80mm的凝胶来说,每个泳道加5到10μl的阳性对照。将配制好的阳性对照分装后-20℃保存。
    6.配制阴性对照(大豆胰蛋白酶抑制剂):向1mg固体中加入0.5mL超纯水,使得溶液浓度为2mg/mL。用SDS-PAGE上样缓冲液将溶液稀释到终浓度为1mg/mL。对于80 mm×80 mm的凝胶来说,每个泳道加5到10μl的阴性对照。将配制好的阴性对照分装后-20℃保存。
    7.样品稀释:用SDS-PAGE上样缓冲液将样品浓度稀释为1mg/mL,对于80mm×80mm的凝胶来说,每个泳道加5到10μl的样品。

    凝胶染色的操作步骤(注意:请在通风橱中进行以下操作)
    1.取出电泳后的SDS-PAGE凝胶,加入到100mL 50%甲醇溶液中,完全浸泡30分钟后,倒出甲醇溶液。
    2.用100mL 3%乙酸溶液洗涤胶块两次,每次轻轻振荡10分钟。
     注:如有需要,此步的胶块可在超纯水中4℃过夜处理。
    3.将胶块转移到25mL氧化试剂中,轻轻振荡15分钟。
    4.用100mL 3%乙酸溶液洗涤胶块3次,每次轻轻振荡5分钟。
    5.将胶块转移到25mL糖蛋白染色试剂中,轻轻振荡15分钟。
     注:若染色试剂中有晶体析出,只需离心取上清液去除晶体即可,不要加热来溶解晶体。
    6.将胶块转移到25mL还原试剂中,轻轻振荡5分钟。
    7.用3%乙酸溶液洗涤胶块,然后用超纯水洗涤至显色,糖蛋白将显现为品红条带。胶块保存在3%乙酸溶液中。

    硝化纤维素膜染色的操作步骤(注意:请在通风橱中进行以下操作)
    1.用20mL 3%乙酸溶液洗涤膜两次,每次轻轻振荡10分钟。
    2.将膜转移到10mL的氧化试剂中,轻轻振荡15分钟。
    3.用10mL 3%乙酸溶液洗涤膜3次,每次轻轻振荡5分钟。
    4.将膜转移到10mL的糖蛋白染色试剂中,轻轻振荡15分钟。(注:若染色试剂中有晶体析出,只需离心取上清液去除晶体即可,不要加热来溶解晶体。)
    5.将膜转移到10mL还原试剂中,轻轻振荡5分钟。
    6.用3%乙酸溶液洗涤膜,然后用超纯水洗涤至显色,糖蛋白将显现为品红条带。膜可保存在3%乙酸溶液中。


    北京Tris缓冲盐溶液(TBS)哪里卖关键词:Tris缓冲盐溶液(TBS),Tris-Buffered Saline,BTN131109

    ARB10374 人甘露聚糖结合凝集素相关丝*酸蛋白酶(MASP)酶联免疫定量检测 Human mannan binding lectin associated serine protease,masp ELISA KIT
    ARB13930 猪肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)ELISA代测服务 Porcine pulmonary surfatcant-associated protein a,sp-a ELISA KIT
    L-2-*基丁酸 Bile salt 1492-24-6
    ARB10546 human皮质酮(CS)尿液中含量检测 Human corticoserone ,cs ELISA KIT
    *甲基磺酰*(代"*") D-Mannose 329-98-6
    4-[(2,4-二羟基*基)偶氮]*磺酸* H-Glu(OMe)-OMe.HCl 547-57-9
    ARB11415 人结核菌杆抗体IgG(TB-Ab IgG)代做ELISA实验 Human tuberculosis antibody igg,tb-ab igG ELISA KIT
    BTN131129 植物种属鉴定PCR Mix Plant DNA Barcoding PCR Mix
    O-(3,4-二*-4-氧-1,2,3-*并三氮唑-3-基)-N,N,N",N"-四甲基脲六*磷酸酯 BTEE 164861-52-3
    L-酪*酸二*盐 Norfloxacin 69847-45-6
    ARB11472 人胰岛素样生长因子Ⅰ受体(IGF-ⅠR)Elisa定量检测 Human insulin-like growth factors 1 receptor,igf-1r ELISA KIT
    PL0401 无内毒素高纯度质粒小量快速提取试剂盒(离心柱型)
    ARB10586 人自噬基因BeclIn 1(BECN1)尿液中含量检测 Human beclin 1,becn1,ELISA KIT

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