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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
常温运输和保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
Tris-Buffered Saline
- 库存:
695
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京Tris缓冲盐溶液(TBS)哪里卖,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京Tris缓冲盐溶液(TBS)哪里卖
英文名:Tris-Buffered Saline
编号:BTN131109
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:10包
本产品为免疫印迹绝佳的洗膜缓冲液。
产品特点:
1. 1×TBS含25mM Tris,0.15M的*化*,pH7.2-7.5。
2. 每个干粉混合包装的BupHPack可溶于水中形成500ml 1×TBS。
3. 20×规格提供含有或不含Tween*-20去垢剂的两种包装。
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
更多有关北京Tris缓冲盐溶液(TBS)哪里卖的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
·血液RNA提取试剂盒
编号:BTN3071
英文名称:Blood RNA Extraction Kit
规格:50次
本试剂盒是专门从全血样品中快速提取总RNA的试剂盒,主要用于提取全血细胞的总RNA(提取血浆病毒RNA 需使用病毒RNA提取试剂盒,提取纯化后的白细胞RNA可使用动物RNA提取试剂盒)。
试剂盒特点:
1. RNA 无明显降解和DNA污染,OD260/280 均在1.9以上。血液RNA的产量与动物种类和动物的状态(如有疾病与否)有很大关系,人全血产量为2-6μg/mL,兔全血产量为5-10μg/mL。
2. 操作简单,直接使用新鲜的或冷冻的抗凝全血样品,不需裂解红细胞等任何预处理步骤,整个提取过程只需要十多分钟,可以全在室温下进行。
3.处理量大,每管的样品处理量可以达到1.5mL,高于进口的同类产品。
4.与常用的抗凝剂(包括肝素,EDTA,柠檬酸*,草酸*)兼容,得到的RNA可以直接用于RT-PCR和Northern杂交等研究。
试剂盒组成:
| 成分 | 50T |
| 溶液A | 50ml |
| 溶液B | 15ml |
| 溶液C | 25ml |
| 溶液D | 25ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输,4℃保存,溶液B和溶液C有腐蚀性。4℃保存的溶液A可能会产生白色沉淀,用前需65℃水浴加热直到沉淀溶解。有效期一年。
使用方法:
1. 将0.2-1.5mL 新鲜或解冻后的抗凝全血加入到1.5mL塑料离心管中,15000g室温离心3分钟,弃上清(血浆)。如果此时血液细胞沉淀体积大于0.2mL,则需要减少血液的使用量,具体减少量需根据具体情况决定,因为各个个体(尤其是患者)血液中白细胞数目差别很大。如果提取0.1mL以下的微量血液样品最好加入百奥莱博的微量助沉剂RNApp。
2. 将1mL溶液A加入到血液细胞沉淀中,用移液枪吹打沉淀使细胞裂解。
3. 将0.3mL的溶液B和0.2mL *仿加入离心管,剧烈震荡30秒。
4. 13000-15000g室温离心5分钟,将上清液(为无色或浅红色,约0.5-0.9mL)转移到另一干净离心管中。为防止污染,最好留100μl左右的上清液。下层有机相一般呈深红色,中间层为白色,含有DNA,蛋白质和其他细胞破碎物,避免触及或吸取。
5. 加入0.5mL的溶液C和0.2mL的*仿到上清液中,用手上下剧烈摇晃30秒。
6. 13000-15000g室温离心3分钟,将上清液(无色,约1mL)转移到另一干净离心管中,避免触及或吸取有机相及其上面的白色膜状物(蛋白质)。可以按每次吸取100-200μl的方式分批转移。
7.在上清液中加入1/2 体积的溶液D,用手上下剧烈摇晃30秒,溶液将呈白色浑浊状。
8. 13000-15000g室温离心5-30分钟,小心移弃上清液,避免触及管底大量的白色RNA沉淀。
9.在离心管中加入1mL 75%乙醇,振荡器上振荡混均30秒。室温离心13000-15000g 1分钟,RNA 此时在管底形成细小沉淀。小心吸弃上清液,注意不要吸弃RNA沉淀。
10. 重复第9 步的75%乙醇清洗步骤一次。
11. 短暂快速离心数秒使管壁上残留液体沉到管底(约50μl),用移液枪小心吸弃,注意不要吸弃沉淀。此步十分重要,因为残留的乙醇会影响后续反应。
12.室温短暂放置2分钟,立即加入适量(一般为10-30μl)溶解液使RNA沉淀溶解。建议使用具有灭活残留RNase 功能的新型RNA 溶解液液相RNase Scavenger 而不要使用经典的DEPC 水。千万不要用真空离心法使RNA沉淀过于干燥,否则RNA将变得十分难溶。RNA样品可以直接使用,也可以存放于-80℃长期保存。
疑难解答:
1.有的样品在第4 步离心后有很厚的中间层,上清很少。原因是蛋白质变性不充分,可以适当减少血液的用量。白细胞多的血液容易产生这种情况。
2.有的样品在加入溶液D离心后,沉淀上浮在液面,这是由于液体的比重大于沉淀,可以加入少量的超纯水使溶液的比重降低,直到沉淀能下去为止。也可能把下层的有机相取上来了,如果这样需要重做。
3.千万不要用真空离心法使RNA沉淀过于干燥,否则将变得十分难溶。
4.无论使用甲醛变性胶还是非变性胶电泳时,一定要使用RNA变性/上样液(如百奥莱博的RNAload)以让RNA 充分变性,否则加样孔中会有RNA复合物(人们会误以为是DNA污染)。使用没有变性能力的DNA上样液不能使RNA 复合物分离。
5.测OD时一定要使用pH8.0的缓冲液(如TE),不要使用微酸性的DEPC水,否则OD 值会比真实的值低15-20%。
北京Tris缓冲盐溶液(TBS)哪里卖关键词:Tris缓冲盐溶液(TBS),Tris-Buffered Saline,BTN131109
·糖蛋白染色试剂盒
编号:BTN131075
英文名称:Staining Kit for Glycoprotein
规格:10次
本产品为在SDS-PAGE凝胶或蛋白免疫印记硝酸纤维素膜上检测糖蛋白的试剂盒。该方法使用三种试剂,所需时间仅需不到两小时,而其他的染色方法需要四到五小时。染色后的糖蛋白为品红色条带,背景为浅粉色或者无色。
产品特点:
1.包括一种阳性对照蛋白及一种阴性对照蛋白。
2.简洁、易储存的试剂盒。
3.本产品足够10张mini-PAGE胶或20张8×8cm蛋白免疫印记硝酸纤维素膜染色。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| 氧化试剂 | 2.5g |
| 糖蛋白染色试剂 | 250ml |
| 还原试剂 | 1.25g |
| 阳性对照(辣根过氧化物酶) | 1mg |
| 阴性对照(大豆胰蛋白酶抑制剂) | 1mg |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。
自备试剂:0.9%NaCl溶液或PBS缓冲液、BCA工作液。
使用方法:
实验前准备
1.配制3%乙酸溶液:将30mL冰醋酸与970mL超纯水混匀,室温保存备用。
2.配制50%甲醇溶液:将250mL甲醇与250mL超纯水混匀,室温保存备用。
3.配制氧化试剂:向氧化试剂干粉中加入250mL的3%乙酸溶液,充分混匀溶解后得到氧化试剂溶液,室温保存备用。
4.配制还原试剂:向还原试剂干粉中加入250mL的超纯水,充分混匀溶解后得到还原试剂溶液,室温保存备用。
5.配制阳性对照(辣根过氧化物酶):向1mg固体中加入0.5mL超纯水,使得溶液浓度为2mg/mL。用SDS-PAGE上样缓冲液将溶液稀释到终浓度为1mg/mL。对于80mm×80mm的凝胶来说,每个泳道加5到10μl的阳性对照。将配制好的阳性对照分装后-20℃保存。
6.配制阴性对照(大豆胰蛋白酶抑制剂):向1mg固体中加入0.5mL超纯水,使得溶液浓度为2mg/mL。用SDS-PAGE上样缓冲液将溶液稀释到终浓度为1mg/mL。对于80 mm×80 mm的凝胶来说,每个泳道加5到10μl的阴性对照。将配制好的阴性对照分装后-20℃保存。
7.样品稀释:用SDS-PAGE上样缓冲液将样品浓度稀释为1mg/mL,对于80mm×80mm的凝胶来说,每个泳道加5到10μl的样品。
凝胶染色的操作步骤(注意:请在通风橱中进行以下操作)
1.取出电泳后的SDS-PAGE凝胶,加入到100mL 50%甲醇溶液中,完全浸泡30分钟后,倒出甲醇溶液。
2.用100mL 3%乙酸溶液洗涤胶块两次,每次轻轻振荡10分钟。
注:如有需要,此步的胶块可在超纯水中4℃过夜处理。
3.将胶块转移到25mL氧化试剂中,轻轻振荡15分钟。
4.用100mL 3%乙酸溶液洗涤胶块3次,每次轻轻振荡5分钟。
5.将胶块转移到25mL糖蛋白染色试剂中,轻轻振荡15分钟。
注:若染色试剂中有晶体析出,只需离心取上清液去除晶体即可,不要加热来溶解晶体。
6.将胶块转移到25mL还原试剂中,轻轻振荡5分钟。
7.用3%乙酸溶液洗涤胶块,然后用超纯水洗涤至显色,糖蛋白将显现为品红条带。胶块保存在3%乙酸溶液中。
硝化纤维素膜染色的操作步骤(注意:请在通风橱中进行以下操作)
1.用20mL 3%乙酸溶液洗涤膜两次,每次轻轻振荡10分钟。
2.将膜转移到10mL的氧化试剂中,轻轻振荡15分钟。
3.用10mL 3%乙酸溶液洗涤膜3次,每次轻轻振荡5分钟。
4.将膜转移到10mL的糖蛋白染色试剂中,轻轻振荡15分钟。(注:若染色试剂中有晶体析出,只需离心取上清液去除晶体即可,不要加热来溶解晶体。)
5.将膜转移到10mL还原试剂中,轻轻振荡5分钟。
6.用3%乙酸溶液洗涤膜,然后用超纯水洗涤至显色,糖蛋白将显现为品红条带。膜可保存在3%乙酸溶液中。
北京Tris缓冲盐溶液(TBS)哪里卖关键词:Tris缓冲盐溶液(TBS),Tris-Buffered Saline,BTN131109
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