- ￥730 - 2280
- abcam\Santa\R&D\MBL\CST\Biodesign\B D
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- hz-1277P
- 2025年07月14日
- ICC=1:50-200 IF=1:50-200
- Rabbit
- 详见说明书
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20℃
- 克隆性：
Polyclonal
- 适应物种：
详见说明书
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
ICC=1:50-200 IF=1:50-200
- 浓度：
1mg/1ml
- 抗体英文名：
CFTR
- 抗体名：
囊性纤维化跨膜转运调节因子
- 规格：
0.5mg
任何一个抗体的轻链都可以分为κ或λ型(基于小分子多肽结构上的差异),每一个抗体的重链则决定了它的类或型。
抗体制备是指通向抗体生成的步骤，包括抗原样品的制备以及将其安全注入实验动物或家畜体内，并由此诱发抗原特异性抗体在血清内达到高表达水平，然后可从该动物体内回收抗体。
抗体制备成功与否取决于对几个重要步骤和考虑事项认真制定计划并执行：
- 合成或纯化靶抗原（如肽或半抗原）
- 选择一种合适的免疫原性载体蛋白
- 将抗原与载体蛋白偶联，以形成免疫原
- 使用合适的时间表和佐剂配方免疫动物
- 筛选血清（或杂交瘤）以确定抗体滴度和同种型
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文献和实验3 分线外挣扎的你，看别人如何登顶 Nature、Science
。2016 年 Science:Airway acidification initiates host defense abnormalities in cystic fibrosis mice.气道酸化启动了 CF 小鼠宿主防御的异常。疾病介绍囊性纤维化（cysticfibrosis，CF），一种影响外分泌腺的遗传病，源于跨膜传导调节因子（cystic fibrosis transmembrane conductance regulator，CFTR) 的基因发生突变，CFTR 是负责 HCO3
产物CFTR是有害的。细胞中正确位置正常形态的囊性纤维化跨膜传导调节因子CFTR，是细胞膜上的跨膜离子通道，对于细胞盐和水平衡的维持至关重要。 最常见的囊性纤维化致病基因突变，被称为delta F508，会破坏CFTR折叠为正确形态并运至呼吸道及其他器官细胞膜的过程。绝大多数这种缺陷型CFTR蛋白被错误加工并被降解。 细胞合成CFTR蛋白并将其有功能的形态运输到细胞膜，这一机制很重要，但人们对其了解却并不多。生成有功能的蛋白有多个步骤，包括基因转录和翻译后加工，MicroRNA
DNA序列、人染色体端粒、HPRT基因全序列，将其转染至HPRT缺陷的HT1080细胞，该染色体载体表现出很高的有丝分裂稳定性且目的基因持续表达60天。Auriche等[6]将囊性纤维化跨膜转导调节因子基因（CFTR）全序列及其上游调控序列插入HAC中，成功地检测到了该基因的转录和翻译产物。Ikeno等[7]将携带三磷酸鸟苷酸环化水解酶基因（GCH1）全序列（包括编码序列和调控区）的BAC，与包含α卫星DNA序列的BAC共转染，进入人类成纤维细胞内，筛选出携带GCH1基因的HAC克隆，分析
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