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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输和保存,DNase I 需要低温
- 保质期:
长期
- 英文名:
Bacterial Membrane Protein Miniprep Kit
- 库存:
394
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的北京现货细菌膜蛋白质微量提取试剂盒(国产,进口)用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多细菌膜蛋白质微量提取试剂盒等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京现货细菌膜蛋白质微量提取试剂盒(国产,进口),产品信息:
类别:蛋白质研究
英文名:Bacterial Membrane Protein Miniprep Kit
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 细菌膜蛋白质微量提取试剂盒 | BTN100929 | 50次 |
品牌:百奥莱博
规格:50次
编号:BTN100929
英文名:Bacterial Membrane Protein Miniprep Kit
产地:国产|进口
本试剂盒是基于超速离心的快速提取细菌膜蛋白的试剂盒。其原理是裂解细胞后,通过超速离心分离出细胞膜和附着的蛋白质。
产品特点:
1.一步式分离细胞膜和膜蛋白,密度梯度离心法简单快捷。
2. 膜蛋白纯度高,能够去除各种胞浆蛋白的污染,也能去除松散附着在细胞膜上的蛋白,所得膜蛋白主要是整合蛋白。
3. 膜蛋白完整性好,主要是由于实际中有抑制蛋白酶成分。
4. 回收效率高,一般能得到相当于总蛋白量6%的膜蛋白。
5.可用于E.coli,S.typhimurium,K.aerogens,P.aeruginosa,C.crescentus等细菌。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 125ml |
| 溶液B | 25ml |
| 溶液C | 250ml |
| DNase I干粉 | 3.5mg |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输和保存,DNase I 需要低温保存。有效期一年。
使用方法:
准备:第一次使用本试剂盒时需要将所有DNase I干粉倒入溶液B中,轻柔颠倒使DNase干粉溶解。未用完的部分需要放-20℃保存,最好在一个月内完,否则DNase 将逐渐失去活性。此外,最好在实验前1小时将溶液B冰浴预冷。
用法一:小量制备(主要用于上样量比较小的SDS-PAGE电泳等实验)
1.收集20-40mL 过夜培养的细菌饱和培养液(OD420在1.5左右即可),2500g室温离心10分钟后弃上清。
2.加入2mL溶液A,轻柔吹打,将细菌重悬于溶液A中。
3.2500 g室温离心10分钟后弃上清。
4.加入0.5mL溶液B(必须已经提前加入了DNase I干粉),轻柔吹打使细菌重悬。注:如果细菌起始量没有20-40mL,溶液A的用量可以等比例降低。重悬在溶液A中的细菌可以放-80℃长期保存。
5.用超声或French Press方法裂解细胞。如果用French Press方法,则需要处理至少两次,每次的压力为9.65×10E7(=14000 psi)。注意:不论用哪种裂解方法,都必须在显微镜下检查细菌是否已经裂解,否则还需要重复细菌裂解过程,直到80%以上的细菌都裂解为止。
6.2500g室温离心8分钟后小心转移上清到新的10mL-15mL塑料离心管中(如Beckman Optima 台式超速离心机离心管),弃沉淀(未破裂细胞)。
7.在上清(细菌裂解液)中加入5mL预冷的溶液C,轻柔颠倒混匀后冰浴放置30-60分钟。其间可以轻柔颠倒混匀3-5次。
8.用 Bechman Optima 台式超速离心机115000g 4℃离心60分钟。也可以使用其他冷冻超速离心机,但离心力应该一致,否则有可能得不到沉淀。
9.小心移弃上清,在沉淀中加入0.2mL溶液A,充分吹打混匀。
10.用Beckman Optima 台式超速离心机 115000g 4℃离心60分钟。也可以使用其他冷冻超速离心机,但离心力应该一致,否则有可能得不到沉淀。
11.小心移弃上清,所得沉淀放-20℃长期保存,也可以直接加入0.1mL自备的,跟后续实验兼容的缓冲液(如1×SDS-PAGE上样液中,可从本公司购买),所得膜蛋白的浓度将在1mg/mL左右。
用法二:大量制备(主要用于上样量比较大的2D电泳等实验)
1.收集200-400mL 过夜培养的细菌饱和培养液(OD420在1.5左右即可),2500 g室温离心10分钟后弃上清。
2.加入20mL溶液A,轻柔吹打,将细菌重悬于溶液A中。
3.2500 g室温离心10分钟后弃上清。
4.加入5mL溶液B(必须已经提前加入了DNase I干粉),轻柔吹打使细菌重悬。注:如果细菌起始量没有200-400mL,溶液A的用量可以等比例降低。重悬在溶液A中的细菌可以放-80℃长期保存。
5.用超声或French Press方法裂解细胞。如果用French Press方法,则需要处理至少两次,每次的压力为9.65×10E7(=14000 psi)。注意:不论用哪种裂解方法,都必须在显微镜下检查细菌是否已经裂解,否则还需要重复细菌裂解过程,直到80%以上的细菌都裂解为止。
6.2500g室温离心8分钟后小心转移上清到干净的玻璃烧杯中,弃沉淀(未破裂细胞)。
7.在上清(细菌裂解液)中加入50mL预冷的溶液C,轻轻在冰浴中搅拌混匀30-60分钟。注:可以在大烧杯中装冰,然后将装有样品的小烧杯放入,在放入干净的搅拌子,以最低速度搅拌。
8.用 Beckman Type 55.2 Ti转头 115000g 4℃离心60分钟。也可以使用其他冷冻超速离心机,但离心力应该一致。
9.小心移弃上清,在沉淀中加入2mL溶液A,充分吹打混匀。
10.用Beckman Type 55.2 Ti转头 115000g 4℃离心60分钟。也可以使用其他冷冻超速离心机,但离心力应该一致。
11.小心移弃上清,所得沉淀放-20℃长期保存或溶解在1mL自备的,跟后续实验兼容的缓冲液(如1×等电点电泳上样液,可从本公司购买),所得膜蛋白的浓度在1mg/mL左右。
北京现货细菌膜蛋白质微量提取试剂盒(国产,进口)专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:BTN100929,细菌膜蛋白质微量提取试剂盒,Bacterial Membrane Protein Miniprep Kit
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| BTN60911 | DNA纯化 | 硅胶膜离心吸附柱系列(小量提取) |
| BTN131210 | 工具酶 | 耐热型MMLV逆转录酶(无RNase H活性) |
| BTN130616 | 工具酶 | Bsu DNA聚合酶,大片段 |
| BTN130824 | 工具酶 | 冷启动核酸酶 |
| BTN100934 | 核酸电泳和回收 | 二甲*蓝FF溶液(电泳级) |
| BTN60802A | DNA纯化 | 柱式细菌DNA提取试剂盒 |
| BTN80902 | RNA纯化 | 柱式血液RNA大量提取试剂盒 |
| BTN100933 | 核酸电泳和回收 | 电泳级MOPS(3-N吗啉代丙磺酸) |
| BTN90501 | 工具酶 | Tth DNA聚合酶 |
| BTN100209 | 工具酶 | 大片段Bst DNA聚合酶 |
| BTN70401 | RNA纯化 | 软骨RNA提取试剂盒 |
| BTN130840 | 核酸扩增(PCR) | 硫*(代"酸")*溶液(PCR级MgSO4溶液) |
| BTN81226 | 蛋白质研究 | Tricine-SDS PAGE阴极电泳液(干粉) |
| BTN130843 | RNA纯化 | 分枝杆菌RNA提取试剂盒 |
| BTN80807B | 蛋白质研究 | 动物细胞裂解液B(变性) |
| BTN130857 | 工具酶 | T4 RNA连接酶2(截短型K227Q) |
| BTN80803 | DNA纯化 | 柱式动物线粒体DNA提取试剂盒(PCR级) |
| BTN130593 | 蛋白质研究 | HRP标记内参抗体(GAPDH) |
| BTN120679 | 核酸扩增(PCR) | 6nt随机引物(抗水解)(0.5mM) |
| BTN100205 | 核酸电泳和回收 | 一站式DNA非变性PAGE电泳套装 |
| BTN130640 | 工具酶 | 核酸内切酶V |
| BTN131031 | 基因组研究 | 人基因组DNA(男性) |
| BTN71205 | DNA纯化 | 柱式土壤DNA提取试剂盒 |
| BTN100908B | 蛋白质研究 | 一站式长效期SDS-PAGE套装B(2-30KD) |
| BTN100835 | 蛋白质研究 | 胃蛋白酶抑制剂溶液(1mg/mL) |
| BTN90605A | 探针标记及检测 | TdT加尾法DNA探针标记试剂盒 |
| BTN60302 | 克隆与表达 | 硫*(代"酸")卡那霉素干粉 |
| BTN90605C | 探针标记及检测 | TdT加尾法DNA地高*(代"辛")标记试剂盒 |
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1、【仪器名称】:进口代谢笼。 2、【仪器型号】:2602动物器具。 3、【生产厂家】:意大利TECNIPLAST公司。 4、【检测适用范围】:完全地分离粪便和尿液,尿液不会被污染。 5、【仪器使用优点、缺点】:独特的漏斗和锥形体设计保证了粪便和尿液的分离收集,尿液不会被污染
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