- ¥160 - 2010
- 百奥莱博
- 北京
- BTN140382-YTP
- 2025年07月07日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
干冰运输、-80℃保存
- 保质期：
长期
- 英文名：
E.coli AGL1 Chemical Competent Cell
- 库存：
948
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")农杆菌AGL1化学感受态细胞 克隆与表达，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：农杆菌AGL1化学感受态细胞 克隆与表达
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：BTN140382
英文名：E.coli AGL1 Chemical Competent Cell
AGL1菌株为C58，RecA型背景，核基因中含有筛选标签——利福平抗性基因rif和羧苄青霉素抗性基因carb，为了便于转化操作，此菌株携带一无自身转运功能的琥珀碱型Ti质粒 pTiBo542DT-DNA，此质粒含有vir基因(vir基因是T-DNA 插入植物基因组必需的元件，pTiBo542DT-DNA质粒自身的T-DNA转移功能被破坏，但可以帮助转入的双元载体T-DNA 顺利转移)。
本产品为AGL1 农杆菌化学感受态细胞，适用于水稻、杨树、拟南芥等植物的转基因操作，经pCAMBIA2301质粒检测转化效率高达103cfu/μg。
基因型：C58 RecA(rifr/carbr)Ti pTiBo542DT-DNA Succinamopine。
储存条件：干冰运输、-80℃保存，有效期一年。
自备试剂：质粒DNA、液氮等
使用方法：
转化前准备
1. 冰水浴和37℃水浴。
2.液氮或干冰/乙醇混合物。
3. 将抗性平板在28℃培养箱中平衡至少15分钟。
转化方法
1. 取-80℃保存的农杆菌感受态细胞于室温或手心片刻待其部分融化，处于冰水混合状态时插入冰中。
2. 无菌条件下，向刚刚融化的感受态细胞悬液中加入需要转化的质粒，每100μL感受态细胞加1μg(体积不大于10μl)质粒DNA，轻柔混匀。冰水浴中静置5分钟。
3. 将离心管置于液氮中速冻5分钟(注：也可以用干冰和无水乙醇混合物替代液氮)。
4. 迅速将离心管置于37℃水浴静置中5分钟，不要晃动水面。然后快速转至冰水浴中静置5分钟。
5. 加入800μl 无抗生素的2×YT或LB液体培养基，28-30℃振荡培养2～3小时。使菌体复苏，表达抗性。
6. 5000rpm离心1分钟收菌，保留100μl左右上清，轻轻吹打重悬菌体，均匀涂布到含有相应抗生素的LB 固体培养基平板上，待平板中的液体完全吸收后，倒置平板，28-30℃培养48-72小时。(注：当平板只含有50μg/mLkan时，28℃培养48小时即可；平板中同时加入50μg/mL kan，20μg/mL rif时，需28℃培养60小时；如果使用的平板含有50μg/mL rif 则需要28℃培养72-90小时)。
欲了解更多农杆菌AGL1化学感受态细胞 克隆与表达的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
·柱式DNA清除剂
编号：BTN90318
英文名称：Column DNA Scavenger
规格：50次
用Trizol等方法提取的总RNA样品中经常会含有基因组DNA污染，这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。
本产品是非酶DNA清除剂-2的柱式升级产品，可用于细胞总RNA样品中基因组DNA污染的去除。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。柱式非酶DNA清除剂不但彻底避免了RNase-free DNase的这一缺陷，同时还具有比非酶DNA清除剂-2操作上更快速的特点。
产品特点：
1. 操作更加简单快速，全部操作只需要几分钟。
2. 回收率高达80%以上。
3.高效，能使总RNA中的基因组DNA污染降低到电泳检测不到的水平，而RNA分子完整性不受任何影响。
4. 本身不含RNase污染。
5. 稳定，本产品为非酶产品，可以常温运输和4℃长期保存；而RNase-free DNase的运输和长期保存必须在低温进行。
6. 性价比高，单位成本远低于RNase-free DNase。
产品组成：
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 2.5ml |
| 溶液B | 50ml |
| 溶液C | 50ml |
| 离心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50ml |
| RNA洗脱液 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件：常温运输和保存。
使用方法：
1. 将50μl总RNA溶液与溶液A按1：1的比例混合，充分震荡半分钟。注意：RNA溶液中盐(如*离子)的浓度不能高于0.2 M，如果RNA溶液的量不足50μl，最好加无RNase水补足到50μl以便后续操作。
2. 加入相当于RNA溶液和溶液A混合液总体积9倍体积的溶液B，颠倒数次充分混匀。注意：溶解溶液B沉淀。溶液B在4℃放置后可能会产生沉淀，使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
3. 将混合液转移到离心吸附柱中，室温12000rpm离心半分钟，弃穿透液。
4. 加0.7mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12000rpm室温离心半分钟，弃穿透液。
5.一次洗涤一般足够去除杂质。如果有必要，可以再加0.3mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12000rpm室温离心半分钟并弃穿透液。一般情况，此步可以省略。
6. 加0.7mL溶液C到离心吸附柱中，12000rpm室温离心半分钟，弃穿透。
7.室温12000rpm离心半分钟。此步十分重要，否则会影响RNA的使用。
8. 将离心吸附柱转移到一个新的1.5mL离心管中，加入30-50μl RNA洗脱液，室温放置1-2分钟。室温12000rpm离心半分钟，离心管中溶液即为RNA样品，可以立即使用或存放于-80℃待用。
疑难解答：
Q：能否用本产品对同一样品进行反复处理？
A：可以。
Q：本产品跟DNA Scavenger-2(BTN70801)有何区别？
A：本产品为柱式升级产品，比DNA Scavenger-2更快速清除RNA样品中的DNA污染。
农杆菌AGL1化学感受态细胞 克隆与表达关键词：E.coli AGL1 Chemical Competent Cell,农杆菌AGL1化学感受态细胞,BTN140382
ARB10536 人主要穹窿蛋白(MVP)含量检测 Human major vault protein,mvp ELISA KIT
细胞色素C Sodium dodecanoate 9007-43-6
F030809 BIOTIN标记山羊抗小鼠IgG3抗体 Goat Anti-Mouse IgG3*BIOTIN
ARB10017 人26S蛋白酶体(26S PSM)酶免分析 Human 26s proteasome,26s psm ELISA KIT
齐墩果酸 G418 sulfate 508-02-1
BL0803 山羊IgG抗原干粉(原装)
矿物油 Potassium citrate monohydrate 8042-47-5
PY02-293 MRS琼脂 250克
ARB13742 兔超敏C反应蛋白(hs-CRP)Elisa方法检测 Rabbit high sensitivity c-reactive protein,hs-crp ELISA KIT
ARB11376 人前列腺酸性磷酸酶(PAP)酶免分析 Human prostatic acid phosphatase,pap ELISA KIT
ARB10270 人干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC/CXCL11)血清中含量检测 Human interferon inducible t-cell chemoattractant,i-tac ELISA KIT
PY01-165 亚甲基蓝 ind 25克
FMOC-L-苏*酸 PCPG 73731-37-0
ARB10961 人免疫反应性生长激素(IrGH)含量测试 Human immunoreactive growth hormone,irgh ELISA KIT
ARB10846 人抗组织转谷*酰胺酶抗体IgA(tTG-IgA)酶标法分析 Human anti-tissue transglutaminase iga,ttg-iga ELISA KIT
CYB165012 生物素化羊抗人IgA
ARB12811 小鼠乙型肝炎e抗原(HBeAg)Elisa定量检测 Mouse hepatitis b virus e antigen,hbeag ELISA KIT
9036-06-0 PronaseE 链霉蛋白酶E
002009 草酸*抗凝马血 100ml|500ml
农杆菌AGL1化学感受态细胞 克隆与表达关键词：E.coli AGL1 Chemical Competent Cell,农杆菌AGL1化学感受态细胞,BTN140382
·α2巨球蛋白
编号：BTN130543
英文名称：α2-Macroglobulin
规格：25 Inh.U
α2巨球蛋白(α2-macroglobulin,α2MG或AMG)是存在于脊椎动物血浆中的一种糖蛋白，也是血浆中分子量最大的蛋白质，分子量约为65.2万-80万，具有广谱的蛋白酶抑制活性，可以抑制大部分胞内蛋白酶活性，但是不能抑制组织血管舒缓素、尿激酶、凝血因子Ⅻα、胞内蛋白酶Lys-C。使用过程中应避免添加DTT,DTT会导致α2巨球蛋白发生分解。它对酸敏感，pH4.0以下发生变性。
活力单位定义：一个抑制单位Inh.U是指抑制9.1μg的胰蛋白酶活性的量。
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期半年。
·新生霉素溶液
编号：BTN120695
英文名称：Novobiocin Sodium Solution
规格：5mL
本产品是浓度为50mg/mL的新生霉素溶液。新生霉素(Albamycin、Cardelmycin、Cathomycin、Cathomycine)，分子式为：C31H35N2NaO11，分子量是：634.61，CAS号：1476-53-5，抗菌谱和青霉素相似，主要用于耐药性金葡菌引起的感染，如肺炎、败血症等，对严重感染疗效较差。通过抑制细胞增殖、抑制DNA合成、影响拓扑异构酶ⅡDNA交联复合物的形成及延误细胞周期进展发挥抗癌作用。
结构式：
储存条件：低温运输，-20℃避光保存，有效期6个月。
我公司正在打折促销克隆与表达全系列产品，恭候您的咨询选购农杆菌AGL1化学感受态细胞 克隆与表达。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关专题 Gateway技术提供以下可能： 通过去除冗长的亚克隆 步骤节省您的时间 同时将您的基因转移到多个表达系统 在任何您选择的系统――体外，细菌 ，酵母，昆虫，或哺乳动物――分析表达 一、一种更好的克隆 方法 Gateway技术能够克隆一个或多个基因进入到任何蛋白表达系统(图1)。这项强大的体外技术大大地简化了基因克隆和亚克隆的步骤，而同时典型的克隆效率高达95%或更高
Gateway技术提供以下可能： 通过去除冗长的亚克隆步骤节省您的时间 同时将您的基因转移到多个表达系统 在任何您选择的系统――体外，细菌，酵母，昆虫，或哺乳动物――分析表达 一、一种更好的克隆方法 Gateway技术能够克隆一个或多个基因进入到任何蛋白表达系统（图1）。这项强大的体外技术大大地简化了基因克隆和亚克隆的步骤，而同时典型的克隆效率高达95%或更高。当基因在目的表达载体之间快速简便的穿梭时，还可以保证正确的方向和阅读框。Gateway也有助于进行带不同数目
比起其它公司的原核表达系列来说Invitrogen有个非常突出的地方就是它的重组克隆技术。像之前Novagen大部分载体都是用传统的酶切、链接方式做重组质粒，但是Invitrogen的表达系统大量运用了它的TOPO技术和Gateway技术。 虽然现在在许多做科研的学生看来，能出实验结果是最重要的，中间的过程不是那么重要。可是只有创新的技术才能推动科学不断的进步，比如：如果我们一直采用手工法测序，那真是不知道要猴年马月才能有人类基因组测序图谱，更难以进行
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
