- ¥420
- BMD
- 北京
- BC302-01
- 2025年12月21日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-70
- 供应商：
上海觅拓
- 规格：
20*100ul
产品介绍
采用化学试剂制备的AGL1农杆菌感受态细胞，适用于水稻、拟南芥、杨树等植物的转基因操作。
产品特点
具有链霉素和利福平抗性，经植物双元pCAMBIA2301表达质粒检测，转化效率可达103CFU/ug，-80°C 保存几个月转化效率不发生改变。
产品储存
-70℃ 保存，避免反复冻融
转化前的准备
1. 冰水浴和37水浴。
2. 液氮或者干冰/乙醇混合物。
3. 将抗性平板在28培养箱中平衡至少15分钟。
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文献和实验相关专题 DNA连接与转化 农杆菌感受态细胞的制备 1.挑取少许农杆菌LBA4404，接种于5ml LB液体培养基 (含50mg/L STR)中，28℃、200r/mim培养过夜。 2.取2ml培养物于LB液体培养基 (含50mg/L STR) 中继续培养，直至OD800 为0.5左右。 3.将培养物置冰浴中30min，4℃、5000r/min、离心5min，弃去上清液。 4.用10ml冷
一．农杆菌感受态细胞的制备 （同大肠杆菌质粒DNA的提取），然后将其转化大肠杆菌，再提取大肠杆菌的质粒DNA进行酶切鉴定。取-70℃保存的EHA105于含有50μg/ml链霉素平板划线，28℃培养2天。挑单菌落接种于5ml YM（0.5g/L KH2 PO4 ,10 g/L Mannitol,2 g/L L-Glutamine,0.2 g/L NaCL,0.2 g/L MgSO4 ,0.3 g/L Yeast extract,PH7.0）液体培养基中，220rpm，28℃振荡培养18 hr
双元载体的农杆菌转化1.1农杆菌感受态细胞的制备1.1.1. 取-70℃保存的EHA105于含50μg/ml链霉素平板划线，28℃培养。1.1.2. 挑取单菌落接种于5ml YM液体培养基中，220rpm 28℃振荡培养12-16 hr。1.1.3. 取2ml菌液转接于100ml YM液体培养基中，28℃220rpm振荡培养至OD600=0.5。1.1.4. 转入无菌离心管，5000rpm离心5min,去上清液。1.1.5. 加入10ml预冷的0.1M的CaCl2溶液，轻轻悬浮细胞，冰上放置
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