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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温运输,4℃保存(RNA 洗脱液最好
- 保质期:
长期
- 英文名:
miRNA column recovery kit for PAGE gel
- 库存:
559
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应PAGE胶miRNA柱式回收试剂盒打折促销,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:PAGE胶miRNA柱式回收试剂盒打折促销
品牌:百奥莱博
英文名:miRNA column recovery kit for PAGE gel
规格:50次
本试剂盒是miRNA聚丙*(代"烯")酰胺凝胶回收产miRNArc(BTN70604)的柱式升级产品,可用于回收200nt以下的小片段RNA,尤其是20nt左右的microRNA(miRNA)分子。
产品特点:
1.可以回收15-3000nt 范围内的各种长度的RNA,包括 100nt以下的miRNA片段。
2. 柱式回收法,比沉淀法更见简单快捷。
3. miRNA 回收率在 70%左右。
4.一站式,即开即用,操作简单,用户不需要自备任何试剂。
5.扩容性好,可小规模操作,也可以大规模操作。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 15ml |
| 溶液B | 15ml |
| 溶液C | 15ml |
| 溶液D | 40ml |
| 离心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50ml |
| RNA 洗脱液 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输,4℃保存(RNA 洗脱液最好 4℃保存),有效期一年。
使用方法:
1. 切取含 miRNA片段的PAGE凝胶(100mg左右,尽可能多地把多余的胶切除,否则会影响回收效率),放入1.5mL塑料离心管中,用移液枪头尽可能将其捣碎(最好先在酒精灯上将枪头的口烧密闭再用于捣碎),捣得越细越好。
2. 加入300μL溶液A。
3. 将离心管水平放置并室温摇晃3小时以让 miRNA从 PAGE凝胶中扩散出来。如果回收的RNA片段长度超过100nt,摇晃时间应适当延长。提高温度到45-65℃,RNA扩散速度会增加。
4. 12000~15000g室温离心 1-2分钟,将含RNA的上清液转移到一个新的5mL的塑料离心管中。
5. 加入300μL溶液B、300μL溶液C和750μL溶液D混合均匀将离心管中的溶液分两次转移到离心吸附柱中,每次转移后都先静置3分钟,然后再12000~15000g离心1分钟,倒掉收集管中的液体。
6. 加入700μL通用洗柱液于离心吸附柱中。12000~15000g离心1分钟,倒弃收集管中的废液。
7. 12000~15000g离心半分钟以去除离心吸附柱中的残留液体。
8. 将离心吸附柱置于一新的干净的离心管(自备)中,加入25-50μL RNA洗脱液,静置3分钟。
9. 12000~15000g离心1分钟,离心管底部所得溶液即为纯化的miRNA溶液,可立即用于后续实验或者放冰箱长期保存。
10.可以PAGE电泳检查回收效率,最好使用百奥莱博的高灵敏的超快核酸银染试剂(BTN81104)染色以节约miRNA样品的用量。
除PAGE胶miRNA柱式回收试剂盒打折促销外,我公司正在打折促销以下产品:
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PAGE胶miRNA柱式回收试剂盒打折促销关键词:PAGE胶miRNA柱式回收试剂盒,miRNA column recovery kit for PAGE gel,BTN80203
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PAGE胶miRNA柱式回收试剂盒打折促销关键词:PAGE胶miRNA柱式回收试剂盒,miRNA column recovery kit for PAGE gel,BTN80203
·RNase A干粉
编号:BTN90205
英文名称:RNase A Powder
规格:100mg
本产品是牛胰RNase A的冻干粉,可以配制成RNase A溶液用于各种分子生物学实验。
储存条件:低温运输,4℃或-20℃保存,有效期两年。
注意:RNase A非常容易吸附到玻璃表面,所以应避免与玻璃接触。
·丙*(代"烯")酰胺-甲叉双丙*(代"烯")干粉(19:1)
编号:BTN130967
英文名称:Premixed Acr-Bis Powder
规格:100g
本产品为即用型丙*(代"烯")酰胺-甲叉双丙*(代"烯")酰胺预混干粉(19:1),用户可直接加入去离子水溶解即可得到丙*(代"烯")酰胺溶液,用于配制各种PAGE胶,如SDS-PAGE,Tricine-SDS-PAGE等。使用方便,避免了用户直接接触有毒的丙*(代"烯")酰胺和甲叉双丙*(代"烯")酰胺。
储存条件:常温运输及避光干燥保存,有效期一年。
·碱性胶电泳液
编号:BTN100816
英文名称:10×Alkaline Gel Buffer
规格:250mL
本品为10×的琼脂糖碱性电泳液,专门用于琼脂糖碱性变性电泳,后者主要用于分析抗核酸酶S1的DNA-RNA杂交分子DNA的大小、分析cDNA链大小、检测反转录酶合成第一条和第二条cDNA链的大小、检测分子克隆中酶的缺口活性、标定DNA缺口平移核素标记实验中试剂的用量等。
储存条件:常温运输及保存、有效期一年。
·一管式植物DNA提取试剂盒
编号:BTN60705
英文名称:One-tube Plant DNA extraction kit
规格:50次
本试剂盒是一管式超快植物叶片和种子基因组DNA提取试剂,得到的产物可以直接用于PCR。整个过程简单快速,尤其适合于大规模的PCR筛选。
产品特点:
1.快速,整个过程只需要15分钟左右,不需要液氮对植物组织进行冰冻、机械处理、纯化或者DNA沉淀。
2.一管式,在一个试管内完成所有操作,不容易交叉污染,。
3.裂解液可以直接用于PCR,剩余样品可以在4℃保存一月以上。
4.便于高通量和自动化,适合于科研单位、海关和企业对叶片和种子进行大规模的PCR筛选。
5.适用于大多数植物叶片和种子。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 5ml |
| 溶液B | 5ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输及保存,有效期一年。
使用方法:
准备工作:溶液A有少量絮状物,用前最好37℃水浴10分钟使其溶解。
1.在0.5mL塑料离心管加入0.1mL溶液A。
2.将直径约为0.5-0.7cm(或面积相当的其他形状)的植物叶片直接加到溶液A中。叶片样品可以用直径为6毫米的办公用打孔器获得,叶片不需要捣碎。如果使用种子,需要先将种子敲碎,然后取一碎片(约1/4粒豌豆大小)直接使用。
3.95℃保温10-15分钟。如果保温时间不够,容易产生非特异扩增。
4.加入0.1mL溶液B,用手摇晃约10次混匀。
5.不离心而直接取上清液作为模版进行PCR,模板的体积占PCR体积的1/10为宜。
6.剩余样品可以放4℃保存。
注意:本产品提取的DNA不能用电泳方法检测。
疑难解答:
Q:为何PCR没有扩增产物?
A:1.可能是植物的PCR抑制剂浓度较高,建议用TE将上清液稀释5-10倍后再扩增。
2.建议使用已经优化好的PCR扩增条件。
3.建议使用百奥莱博PCR抑制物清除剂。
Q:用本产品是否跟Sigma的Extrac-N-Amp PCR Kit一样含有PCR试剂?
A:本产品不含PCR试剂,但用户可以选购百奥莱博的植物专一性PCR试剂盒(含植物专一性引物)或即用型PCR试剂盒(不含植物专一性引物)。
北京百莱博科技有限公司专业生产核酸电泳和回收产品,欢迎来电咨询选购PAGE胶miRNA柱式回收试剂盒打折促销。
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文献和实验常规片断级的选择指南: 所谓常规级,即回收片段大小介于100bp和10kb之间,在这个范畴内包含了一般的质粒或者克隆片段的回收。主流方法是柱回收试剂盒。1. Qiaquick Gel Extraction Kit品牌:Qiagen回收范围:70bp-10kb特点:高达80%回收率操作快速简单,3步完成70bp-10kb片段的回收提供三色指示剂的电泳上样loading Buffer,方便判断和操作回收产物纯度高,可用于同位素或荧光测序、芯片分析、连接转化、酶切、标记、PCR、显微注射、体外
可以采取现在比较常用的TRIzol一步法。不要使用带柱子的RNA提取试剂盒,因为除了专门用于提取miRNA的试剂以外,绝大部分柱子无法捕获20nt左右的miRNA。 2、电泳 (1)配制15%的尿素变性PAGE胶,可以先用预冷的0.5XTBE缓冲液作为电泳缓冲液,60V预跑30min。 (2)将样品与RNA loading buffer按比例混合,70℃预热5min,立即放置冰上。 (3)上样前,用缓冲液冲洗点样孔,防止点样孔中的杂质影响电泳。 (4)点样时,使样品均匀铺在点样孔底部
。用于纯化标记反应是不错的选择,方法和PCR产物回收试剂盒是一样的,很方便。除了这种膜吸附的柱子,还有一种凝胶过滤原理的柱子也可以用于分段收集不同大小的产物,那个在建库等实验中用的比较多,也有用于纯化标记反应中的未标记分子或者核苷酸的。很小的DNA 片断常常会用PAGE胶电泳。PAGE胶好像还没有很好的溶解方法,除了我们前面提到的电洗脱,Qiagen还提供一些私人方法,在应急的时候可以尝试。将切割下来的PAGE条带冲洗后加入指管中,加入2倍体积的分散缓冲液(0.5M醋酸胺、10mM的醋酸镁,1mM
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