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- 2025年07月14日
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上海禾午生物科技有限公司
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无
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120T
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文献和实验大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP)酶联免疫分析（ELISA）
大鼠 抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP) 酶联免疫分析（ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP) 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中 大鼠 抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP) 水平。用纯化的 大鼠 TRAP 抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微孔中依次加入 抗酒石酸酸性磷酸酶
1. 前言了解活体的骨代谢状态是研究相关细胞生理活性的一个有效方法。对骨组织进行碱性磷酸酶（ALP）染色后可以了解成骨细胞的骨形成情况，对骨组织进行抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色可以了解破骨细胞的骨吸收情况。若在同一切片上进行双重染色就能同时了解两者的情况。另外，它有一个优点是在脱钙标本里，只要可以双重染色，无需专用的设备，仅用一般的设备就可以方便地观察到骨代谢。在此前提下，我们需要研究探讨双重染色的可行性。2. 标准标本的制作用树脂包埋法或冻结切片法制成的标本作为标准标本，与脱钙
的PCR端粒酶活性检测试剂盒基于同样的的原理，利用银染技术检测端粒酶的活性。阳性结果在凝胶电泳上显示相隔6bp 的梯状条带，条带的多、寡、深或浅表示端粒酶活性的大小。TRAP-银染法保留了传统TRAP 法灵敏度高、特异性强等优点，避免了同位素的放射污染。同时，还增设了内标准物，提供阳性对照品，优化了引物设计，使PCR效果进一步提高，使之能够高灵敏的检测到细胞和组织提取物中端粒酶的活性。 TRAP-银染法端粒酶活性检测试剂实验方法 试剂盒组份 组分 50 次实验量
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