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- 2025年07月13日
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4℃,6个月
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4℃,6个月
- 英文名：
详见说明书
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充足
- 供应商：
上海禾午生物科技有限公司
- CAS号：
无
- 规格：
100ml
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文献和实验不完全，若存在，需延长脱蜡时间或换用新的二甲苯。 （5）抗原修复不完全：对于甲醛固定的组织必须用充分抗原修复来打开抗原表位，以利于与抗体结合。 （6）细胞通透不全，抗体未能充分进入胞内参与反应：可加入组织透化步骤，进行细胞膜或核膜的透化。 （7）试剂盒保存不当：请于 4℃ 进行保存，勿室温防止过长时间。 （8）封闭时间过长：若使用封闭液进行封闭，请排除封闭液对抗原抗体结合的影响。 Q2：免疫组化染色弱怎么办？ （1）抗体浓度过低，孵育时间过短：可提高抗体浓度，进行抗体4℃过夜孵育。 （2）组织
相信很多人在做 Western blot 实验时，会遇到各式各样奇怪的现象，为了让大家少走弯路，下面就跟大家来分享一下实验过程中会出现哪些现象，是什么原因，如何来解决。以下列举的情况可都是我们的实验员在多次实验中所积累的真实经验，内容文字少，全是干货。1. 出现黑点或黑斑原因：试剂污染，抗体结合到封闭剂解决方法：使用新鲜配置的试剂；过滤封闭液；选用其他类型封闭液2. 条带中出现边缘规则的白圈原因：转膜时膜和胶中间有气泡，或抗体在膜上未均匀分散解决方法：制备转膜凝胶时用玻棒赶去气泡；使用摇床孵育
【原创】暗室实验（化学发光底物检测方法）及Western Blot实验优化方法
%的Tween-20 封闭液封闭膜上的非特异性点，室温震荡孵育1 h。 5. 将一抗稀释到封闭液/Tween-20 去污剂中，并加到膜上，室温震荡孵育1h。 6. 用TBS 或PBS 洗膜4-6 次，用尽可能大体积的洗脱液，在洗脱液中加入0.05%的吐温，用以减少非特异背景。每次洗脱过程中，使膜悬浮在洗脱液中震荡大约5 分钟，倒出洗脱液并重复。孵育前，在洗脱液中短时间的漂洗可能会增加洗脱效率。 7. 制备二抗/HRP 结合的封闭试剂/Tween-20 去垢剂稀释液，将二抗稀释液加到膜上震荡孵育1 h
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