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鹿森生物
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瓶
应用
干细胞因子人类已被用于
马胚胎干细胞的体外分化[1]
趋化性检测系统[2]
脐带血CD34+细胞的体外扩增[3]
细胞因子治疗[4]
生化/生理作用
干细胞因子(SCF),也称为c-kit配体(KL)、青灰因子(SLF)和肥大细胞生长因子(MGF),是一个30 kDa的糖蛋白,对各种组织具有广泛的活性,包括造血细胞、色素细胞和原生殖细胞。
干细胞因子(SCF),也称为c-kit配体(KL)、青灰因子(SLF)和肥大细胞生长因子(MGF),是一个30 kDa的糖蛋白,对各种组织具有广泛的活性,包括造血细胞、色素细胞和原生殖细胞。SCF由内皮细胞、成纤维细胞和骨髓基质细胞分泌,以膜结合形式存在,可被切割并释放可溶形式。两种形式均能有效促进小鼠骨髓细胞的克隆形成,但膜结合的SCF在促进体内造血方面更有效,表明其在造血细胞和基质细胞之间的细胞相互作用中发挥作用。可溶形式被认为是以非共价连接的二聚体形式存在于溶液中。SCF在结构上与M-CSF(CSF-1)和Flt-3/Flk-2配体(FL)相关,他们大小相近,并且均具有跨膜和可溶形式、四个保守半胱氨酸以及可变剪接外显子位置,但它们几乎没有序列同源性。SCF自身是一种适中的集落刺激因子。然而,当存在其他细胞因子时,如EPO、TPO、GM-CSF、G-CSF、M-CSF、IL-3和IL-7,SCF是一种有效的共刺激剂,可发挥协同作用以增加骨髓、红细胞或淋巴谱系集落的大小,并且不影响祖细胞的谱系分化。
表皮干细胞因子(SCF)被认为是一种必需的肥大细胞生长因子和多功能细胞因子。[5][6] SCF介导肿瘤的发展和进展。已在肝细胞癌中观察到SCF基因的上调。
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文献和实验PromoCell MSC分化培养操作步骤 一、向神经细胞分化的操作流程 1、将塑料培养器用纤维连接蛋白包被根据操作手册,用纤维连接蛋白(C-43050)包被合适的组织培养瓶。使用浓度为10μg/ml。2、接种间充质干细胞用MSC生长培养基(C-28010)在用纤维连接蛋白包被过的培养瓶中接种培养,接种密度为4000个/cm2。3、培养间充质干细胞将细胞培养至80%的饱和度,每48小时更换一次培养基。4、诱导间充质干细胞用MSCU经细胞分化培养基(C-28015)诱导培养,用MSC
子叶因子 cotyledon factor 赤霉素在促进双子叶植物的幼芽伸长生长时,在多数情况下必需有子叶存在。对莴苣幼芽给予赤霉素可促进其伸长生长,但去掉子叶的幼芽,即使给予赤霉素也不会有促进伸长生长的作用。然而,对此芽同时给与赤霉素和具有子叶因子作用的二羟松柏醇(dihydroc- oniferyl alcohol)(图)结果表现为赤霉素的促进伸长生长作用。
能和 FcγR Ⅲ/Ⅱ结合,封闭非特异性染色,使阴性细胞的背景荧光降至未标记细胞的水平。加入 0.5-1μg 纯的抗小鼠 CD16/32 单克隆抗体,室温孵育 10min。 对于人和大鼠,可直接使用过量的与荧光抗体相同来源和亚型的纯化 Ig 或者与目标种属相同来源血清进行阻断,或者用商业化的 Fc 受体阻断剂。 五、细胞表面抗体孵育 根据实验设计,除空白对照外,对应的单染管、全染管加入相应的抗体 5μL,混匀,4℃ 避光孵育 30min。 六、固定破膜 按照说明书稀释固定破膜液。 每管加入
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