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- 保存条件:
别名: Dispase, Dispase 2
- 英文名:
PluriSTEM®分散酶II溶液 Dispase-II
- 库存:
SCM133
- 供应商:
研卉生物
- 规格:
100ml
货号:SCM133
形式
liquid
manufacturer/tradename
PluriSTEM®
浓度
1 mg/mL in sterile DMEM/F-12
technique(s)
cell culture | mammalian: suitable
cell culture | stem cell: suitable
运输
dry ice
一般描述
已验证PluriSTEM 分散酶-II可与PluriSTEM人ES/iPS培养基(SCM130)一起用于人胚胎和诱导多能干细胞的培养和传代。
分散酶-II在多粘芽孢杆菌中产生。
应用
1.用1:20 Matrigel涂层(每孔1.5 ml)涂覆6孔板。 在2-8ºC孵育过夜或在室温涂覆至少30分钟至1小时后再使用。
2.去除基质胶涂层。 每孔添加2 mL完全培养基。
3.去除培养物中的分化区域。
4.吸出培养基。
5.用2 mL PBS洗涤一次。
6.每孔加入1.5 mL 分散酶II。 37ºC孵育7分钟。
7.用2 mL不含Mg和Ca的PBS洗涤2次。
8.向每个孔中加入2 mL完全培养基,并使用细胞刮刀分离菌落。
9.将刮下的细胞收集在15 ml锥形管中。
10800 rpm离心5分钟
11.重悬在适当体积的完全培养基中。 典型的稀释比为1:5 – 1:6,其取决于细胞密度。 细胞在5-6天内可使用PluriSTEM Human ES/iPS培养基进行传代。
酶&生物化学
干细胞研究
质量
外形
Dispase-II酶是在多粘芽孢杆菌中产生的。
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验Skip weekend feedings. Defined serum-free and feeder-free expansion media for human pluripotent stem cells (ES and iPS cells). See publications and protocols.
Fibroblast growth factors (FGFs) are secreted glycoproteins that regulate several fundamental developmental pathways and help regulate mesoderm and ectoderm patterning in the early embryonic development.
The Simplicon™ RNA Reprogramming Technology is a next generation reprogramming system that uses a single synthetic, polycistronic self-replicating RNA strand engineered to mimic cellular RNA to generate human iPS cells.
实验方案
Stem cell reprogramming protocols to generate human induced pluripotent stem cells (iPSCs) including viral and non-viral RNA based methods.
®尤其在皮肤组织的表皮分离和上皮层细胞培养中获得了广泛的应用。Dispase®I与Dispase®II两者的差别在于纯度的不同,Dispase®I经过滤除菌,且每mg Dispase®I的纯度和酶活远高于Dispase®II。 罗氏高纯度研究级别酶混合物Liberase Research Grade Enzyme Blends Liberase Research Grade Enzyme Blends包含了一系列酶混合物,它们由不同比例的中性蛋白酶(非梭菌蛋白酶)和高纯
Lentiviral Transduction Protocol for Human Embryonic Stem Cells
实验试剂 1.Puromycin Solution (Product No. P9620) 2. Dispase II freshly prepared in media (Product No. D4693) 3. Feeder Free hESC media 4. DMEM/F-12 media 5. Hexadimethrine bromide (Product No. H9268) 实验
R-spondin 1 - - - - 500ng/ml CX83 EGF - - - - 100ng/ml C029 hPSCs培养和传代 1、将冻存的 Matrigel 在 4°C 下过夜解冻,在 6 孔板的每孔滴加 1ml 冷的 Matrigel,旋动 6 孔板使 Matrigel 溶液分布均匀。随后转移至 37℃ 条件下孵育 10min 使其凝固,使用前需室温静置 1h。 2、将 hPSCs 接种在包被 Matrigel
技术资料暂无技术资料 索取技术资料








